Terbutalinë
Përmbajtje
- Para se të merrni terbutaline,
- Terbutalina mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
- Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, telefononi menjëherë mjekun tuaj:
- Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë:
Terbutalina nuk duhet të përdoret për të ndaluar ose parandaluar lindjen e parakohshme në gratë shtatzëna, veçanërisht në gratë që nuk janë në spital. Terbutalina ka shkaktuar efekte anësore serioze, përfshirë vdekjen, në gratë shtatzëna që morën ilaçe për këtë qëllim. Terbutalina gjithashtu ka shkaktuar efekte anësore serioze tek të porsalindurit, nënat e të cilëve morën ilaçe për të ndaluar ose parandaluar lindjen.
Terbutalina përdoret për të parandaluar dhe trajtuar gulçimën, gulçim dhe ngushtësi në gjoks të shkaktuar nga astma, bronkiti kronik dhe emfizema. Terbutalina është në një klasë ilaçesh të quajtura agonistë beta. Funksionon duke relaksuar dhe hapur rrugët e frymëmarrjes, duke e bërë më të lehtë frymëmarrjen.
Terbutalina vjen si një tabletë për t’u marrë nga goja. Tabletat merren zakonisht tri herë në ditë, një herë në gjashtë orë. Ndiqni me kujdes udhëzimet në etiketën tuaj të recetave dhe kërkoni nga mjeku ose farmacisti që t'ju shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni. Merrni terbutalinë saktësisht siç udhëzohet. Mos merrni më shumë ose më pak prej tij ose merrni më shpesh sesa përshkruhet nga mjeku juaj.
Çdo dozë terbutaline duhet të kontrollojë simptomat tuaja për të paktën 6 orë pasi ta merrni. Nëse zbuloni se simptomat tuaja kthehen para se të jetë koha për dozën tuaj të rradhës, ajo terbutaline nuk kontrollon simptomat tuaja ashtu si bëri në fillim të trajtimit tuaj, ose që simptomat tuaja po përkeqësohen, thirrni mjekun tuaj. Këto mund të jenë shenja se gjendja juaj po përkeqësohet.
Terbutalina mund të kontrollojë simptomat tuaja por nuk do të shërojë gjendjen tuaj. Vazhdoni të përdorni terbutaline edhe nëse ndiheni mirë. Mos e ndërprisni marrjen e terbutalinës pa folur me mjekun tuaj.
Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera. Pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.
Para se të merrni terbutaline,
- tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj terbutalinës, ndonjë ilaçi tjetër ose ndonjë prej përbërësve në tabletat terbutaline. Pyesni farmacistin tuaj për një listë të përbërësve.
- tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni të përmendni ndonjë nga sa vijon: beta bllokues si atenolol (Tenormin), karteolol (Cartrol), labetalol (Normodyne, Trandate), metoprolol (Lopressor), nadolol (Corgard), propanolol (Inderal), sotalol (Betapace), dhe timolol (Blocadren); diuretikë të caktuar ('pilula uji'); ilaçe të tjera për astmën; dhe medikamente për ftohjet, kontrollin e oreksit dhe çrregullimin e hiperaktivitetit të deficitit të vëmendjes. Tregoni gjithashtu mjekut tuaj nëse jeni duke marrë ndonjë nga ilaçet e mëposhtëm ose nëse i keni ndërprerë marrjen e tyre në 2 javët e kaluara: ilaqet kundër depresionit triciklik duke përfshirë amitriptilinë, amoksapinë, klomipraminë (Anafranil), desipraminë (Norpramin), doxepin, imipraminë (Tofranil), maprotilina, nortritipilina (Pamelor), protritiptina (Vivactil) dhe trimipramina (Surmontil) dhe frenuesit e monoamine oksidazës (MAOI) përfshirë izokarboksazidin (Marplan), fenelzinën (Nardil), selegilinë (Eldepril, Emsam, Peralinë), Zelarnat, Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.
- tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë një rrahje zemre të çrregullt, sëmundje të zemrës, presion të lartë të gjakut, një gjëndër tiroide tepër aktive, diabet ose kriza.
- tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë, planifikoni të mbeteni shtatzënë ose jeni duke ushqyer me gji. Nëse mbeteni shtatzënë ndërsa merrni terbutaline, telefononi mjekun tuaj.
- nëse jeni duke bërë operacion, duke përfshirë operacionin dentar, tregoni mjekut ose dentistit që jeni duke marrë terbutalinë.
Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.
Merrni dozën e harruar sapo ta mbani mend. Sidoqoftë, nëse është gati koha për dozën tjetër, anashkaloni dozën e harruar dhe vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit. Mos merrni një dozë të dyfishtë për të kompensuar një dozë të humbur.
Terbutalina mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
- lëkundje e pakontrollueshme e një pjese të trupit
- nervozizëm
- marramendje
- përgjumje
- vështirësi në gjumë ose në gjumë
- dobësi
- dhimbje koke
- nauze
- djersitje
- goje e thate
Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, telefononi menjëherë mjekun tuaj:
- vështirësi në rritje në frymëmarrje
- shtrëngimi i fytit
- rrahje të shpejta, rrahje ose të çrregullta të zemrës
- dhimbje gjoksi
- konfiskimet
Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).
Terbutalina mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë ndërsa jeni duke marrë këtë ilaç.
Mbani këtë ilaç në enën në të cilën ka hyrë, mbyllur mirë dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruajeni në temperaturë dhome dhe larg nxehtësisë dhe lagështisë së tepërt (jo në banjë).
Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni faqen e internetit të FDA për Hedhjen e Sigurt të Ilaçeve (http://goo.gl/c4Rm4p) për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.
Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org
Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.
Simptomat e mbidozës mund të përfshijnë:
- dhimbje gjoksi
- rrahje të shpejta, rrahje ose të çrregullta të zemrës
- marramendje ose të fikët
- nervozizëm
- dhimbje koke
- lëkundje e pakontrollueshme e një pjese të trupit
- lodhje e tepruar
- vështirësi në gjumë ose në gjumë
- dobësi
- goje e thate
- konfiskimet
Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj.
Mos lejoni që dikush tjetër të marrë ilaçet tuaja. Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me plotësimin e recetës tuaj.
Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.
- Brethine®¶
- Bricanyl®¶
¶ Ky produkt i markës nuk është më në treg. Mund të jenë të disponueshme alternativa gjenerike.
Rishikuar së fundmi - 15.05.2017