Mungesa e imunitetit primar: çfarë është, simptomat dhe trajtimi

Përmbajtje
Mungesa e imunitetit primar, ose PID, është një situatë në të cilën ka ndryshime në përbërësit e sistemit imunitar, i cili e lë personin më të ndjeshëm ndaj sëmundjeve të ndryshme, pasi që sistemi imunitar nuk funksionon si duhet. Shenja kryesore treguese e PID është shfaqja e infeksioneve bakteriale të përsëritura, kryesisht sinusit, otit dhe pneumoni.
Mungesa e imunitetit primar është një sëmundje gjenetike dhe kongjenitale dhe është më e zakonshme në rastet e martesës bashkëshortore, e cila është martesa midis njerëzve të së njëjtës familje, dhe diagnoza zakonisht nuk bëhet shpejt pas lindjes për shkak të mungesës së njohurive për këtë sëmundje. Sidoqoftë, diagnoza e hershme është thelbësore për të siguruar mirëqenien dhe cilësinë e jetës për fëmijën, përveç shmangies së ndërlikimeve serioze që mund të rezultojnë në vdekje, për shembull.

Simptomat kryesore
Simptomat e mungesës së imunitetit primar zakonisht shfaqen në muajt e parë të jetës, megjithatë, në disa raste, simptomat mund të shfaqen vetëm në moshën e rritur, pasi kjo varet nga lloji dhe ashpërsia e ndryshimit gjenetik.
Simptomat mund të vërehen në çdo pjesë të trupit, meqenëse mund të arrijë çdo organ ose sistem, megjithatë kryesisht vërehen simptoma që lidhen me sistemin e frymëmarrjes, të cilat mund të bëjnë që mungesa e imunitetit primar të ngatërrohet me sëmundjet e frymëmarrjes dhe infektive të fëmijërisë.
Kështu, që mungesa e imunitetit primar të merret parasysh në kohën e diagnozës, është e rëndësishme të keni kujdes për disa shenja dhe simptoma, të tilla si:
- 4 ose më shumë infeksione të veshit në më pak se 1 vit;
- 2 ose më shumë infeksione të traktit respirator në më pak se 1 vit;
- Përdorimi i antibiotikëve për më shumë se 2 muaj pa pasur efekt;
- Më shumë se dy raste të pneumonisë në më pak se 1 vit;
- Vonesa në zhvillimin e fëmijës;
- Infeksione të përsëritura të zorrëve;
- Shfaqja e ndërlikimeve të vaksinës;
- Shfaqja e shpeshtë e absceseve në lëkurë.
Për më tepër, nëse familja ka një histori të mungesës së imunitetit primar ose fëmija është vajza e një partneri gjaku, ka më shumë mundësi të ketë imunodeficiencë primare.
Parentsshtë e rëndësishme që prindërit të jenë të vetëdijshëm për simptomat e paraqitura nga fëmija dhe shfaqjen e infeksioneve të përsëritura në mënyrë që të vendoset diagnoza dhe trajtimi të fillojë sa më shpejt të jetë e mundur për të shmangur komplikime serioze, siç janë dëmtimi i rëndë i frymëmarrjes dhe septicemia, të cilat mund të të jetë fatale.
Si është diagnoza
Diagnostifikimi mund të bëhet përmes testeve të gjakut dhe testeve specifike gjenetike, pasi ekzistojnë më shumë se 100 lloje të imunodeficiencave primare.
Shtë e rëndësishme që diagnostikimi i mungesave të imunitetit primar të bëhet deri në vitin e parë të jetës në mënyrë që të jetë e mundur të këshillohet familja për trajtimin dhe kujdesin e nevojshëm për të ruajtur mirëqenien e fëmijës dhe për të shmangur ndërlikimet. Pavarësisht se është një provim themelor, testi kryesor i diagnozës së mungesës së imunitetit nuk është i disponueshëm përmes Sistemit të Unifikuar Shëndetësor, vetëm në klinikat private.
Trajtimi i mungesës së imunitetit primar
Trajtimi i mungesës së imunitetit primar duhet të kryhet sipas udhëzimeve të pediatrit dhe ndryshon në varësi të simptomave, ashpërsisë dhe fazës së identifikimit të fëmijës.
Kur PID identifikohet menjëherë ose simptomat e paraqitura janë të lehta, pediatri mund të rekomandojë terapi me imunoglobulina, në të cilën administrohen antitrupa që mungojnë në trup, duke përmirësuar aktivitetin e sistemit imunitar. Për më tepër, administrimi i antibiotikëve direkt në venë mund të rekomandohet për të luftuar infeksionet e përsëritura.
Sidoqoftë, kur bëhet fjalë për PID të rëndë, e cila mund të jetë për shkak të diagnozës së mëvonshme ose pranisë së mutacioneve që komprometojnë më shumë imunitetin, mund të jetë i nevojshëm transplantimi i palcës së kockave. Shihni se si bëhet transplantimi i palcës kockore.