5 Gjërat që kam mësuar gjatë vitit të parë që jetoj me HIV

Përmbajtje

• 1. Mbështetja është e nevojshme
• 2. HIV prek të gjitha llojet e njerëzve
• 3. Duket po mashtrojnë
• 4. Zbulimi bën mrekulli
• 5. Gjetja e dashurisë është ende e mundur
• Takeaway

Në vitin 2009, u regjistrova për të dhënë gjak në lëvizjen e kompanisë time. Unë dhashë dhurimin tim në pushimin tim të drekës dhe u ktheva në punë. Disa javë më vonë, mora një telefonatë nga një grua që pyeti nëse mund të vij në zyrën e saj.

Kur arrita, të pasigurt për arsyen pse isha atje, ata më thanë se gjaku im ishte testuar për antitrupa HIV si pjesë e protokollit të tyre. Gjaku që dhurova përmbante ato antitrupa, duke më bërë HIV pozitiv.

U ula në heshtje për atë që dukej si një jetë. Ata më dhanë një pamflet dhe më thanë që do të përgjigjej për çdo pyetje që mund të kisha, dhe nëse do të kisha nevojë të bisedoja me dikë, unë mund të telefonoja numrin në anën e pasme. Unë lashë ndërtesën dhe çova në shtëpi.

Tani kanë kaluar mbi 10 vjet nga ajo ditë, dhe unë kam mësuar shumë që nga ajo kohë, veçanërisht në vitin e parë pas diagnostikimit tim. Këtu janë pesë gjëra që kam mësuar rreth të jetuarit me HIV.

1. Mbështetja është e nevojshme

Sapo më ishin dhënë disa lajme që ndryshojnë jetën dhe nuk kisha njeri për të biseduar rreth hapave të ardhshëm. Padyshim, unë pata një pamflet me një bandë informacionesh, por askush nuk e kishte kaluar këtë situatë para se të më mbështeste dhe të më ndihmojë të lundroj jetën time pas kësaj diagnoze.

Kjo përvojë më mësoi se nëse do të jetoja pjesën tjetër të jetës time me këtë virus, unë duhej të bëja studimin tim. Në fund të fundit, është jeta ime. Më është dashur të zbuloj informacione për kujdesin, ilaçet, regjimet dhe më shumë vetë.

2. HIV prek të gjitha llojet e njerëzve

Ndërsa u përpoqa të zbuloja sa më shumë informacione të jetë e mundur, vura re se dikush mund të kontraktojë këtë virus. Ju mund të jeni një grua Kaukaziane me një burrë dhe dy fëmijë, të jetoni në një shtëpi me një gardh të bardhë picket dhe akoma të kontraktoni HIV. Ju mund të jeni një student kolegj heteroseksual mashkull heteroseksual afrikan, i cili është intim me vetëm një ose dy vajza, dhe ende kontraktoni HIV.

Gjatë vitit të parë, me të vërtetë duhej të ndryshoja pikëpamjen time për atë që mendoja dhe si shfaqet ky virus në jetën e të tjerëve, si dhe të miat.

3. Duket po mashtrojnë

Sapo mësova për diagnozën time, shkova në qytetin tim të lindjes shumë herë gjatë vitit të parë. Unë isha akoma shumë e frikuar për t'i thënë familjes time se kisha HIV, por ata nuk vunë re asgjë.

Ata ndërvepruan me mua njësoj dhe nuk panë asnjë shenjë se ndonjë gjë është e gabuar. Unë nuk dukej ndryshe dhe isha i sigurt se ata kurrë nuk do ta zbulonin vetëm duke parë vetëm.

Unë bëra gjithçka munda për t'i mbajtur ata në errësirë ​​për diagnozën time. Por pa marrë parasysh se si dukej nga jashtë, unë po vdisja nga frika. Mendova se nuk do të dëshironin të ishin më rreth meje sepse kam HIV.

4. Zbulimi bën mrekulli

M'u desh pak kohë që unë t'ia zbuloja statusin tim HIV familjes time. Të gjithë reaguan ndryshe, por dashuria nga të gjithë mbeti e njëjtë.

Nuk ishte më për mua të isha një burrë gay apo virusi që preku ata "të tjerë" njerëz. U bë personale dhe ata më lejuan që t’i edukoja.

Gjëja për të cilën u përpoqa aq shumë për t'u fshehur prej tyre ishte gjëja që na afroi pranë. Pasi morën lajmet dhe morën kohën e nevojshme për ta përpunuar, ata nuk kuptuan se asgjë tjetër kishte rëndësi. Dhe më beso, e ndjej edhe kur jemi larg me kilometra.

5. Gjetja e dashurisë është ende e mundur

Pas nja dy muajsh, u përpoqa të takoja dhe zbuloja statusin tim. Por unë me përvojë njerëz që fjalë për fjalë po dilnin nga dhoma kur zbuluan se kisha HIV, ose djem që dukeshin të interesuar vetëm për të mos dëgjuar kurrë më prej tyre.

Kam kaluar disa netë të vetmuara duke qarë veten time për të fjetur dhe duke besuar se askush nuk do të më donte më për shkak të statusit tim HIV. Djali, a gabova.

Jeta ka një mënyrë qesharake për t'ju treguar se sa të pafuqishëm jeni për të ndaluar disa gjëra. Gjetja e dashurisë është një nga ato mënyrat e mira. Partneri im aktual, Johnny, dhe unë kalova orë të tëra duke folur në telefon për biznesin përpara se të takohesha ballë për ballë.

Kur takova Xhonin, thjesht e dija. E dija se duhej ta zbuloja statusin tim të HIV-it ndaj tij, madje vetëm për të parë nëse ai do të reagonte në mënyrën sesi kishin të tjerët në të kaluarën. Mbi gjashtë vjet pas takimit tonë të parë, ai tani është përkrahësi im dhe avokati më i fortë.

Takeaway

HIV prek më shumë sesa shëndetin fizik të një personi. Ajo gjithashtu ndikon në jetën tonë shoqërore, shëndetin tonë mendor dhe madje edhe mendimet tona për të ardhmen. Ndërsa udhëtimi i të gjithëve me HIV është i ndryshëm, përvojat tona mund të çojnë në mësime të rëndësishme. Shpresojmë, disa nga gjërat që kam mësuar mund t'ju ndihmojnë ju ose dikush që njihni që jeton me HIV.

David L. Massey është një folës motivues që udhëton duke ndarë tregimin e tij për "Jeta Përtej Diagnozës". Ai është një profesionist i shëndetit publik në Atlanta, Xhorxhia. David filloi një platformë kombëtare folëse përmes partneriteteve strategjike dhe me të vërtetë beson në fuqinë e ndërtimit të marrëdhënieve dhe shkëmbimin e praktikave më të mira kur merret me çështje të zemrës. Ndiqeni atë në Facebook dhe Instagram ose faqen e tij të internetit www.davidandjohnny.org.