Një Vallëzim Dasmash frymëzoi botën për të luftuar kundër MS

Në ditën e martesës së Stephen dhe Cassie Winn në 2016, Stephen dhe nëna e tij Amy ndanë një vallëzim të zakonshëm nënë / djalë në pritjen e tyre. Por kur zgjati dorën për nënën e tij, ajo e goditi atë: Kjo ishte hera e parë që ai kishte kërcyer me nënën e tij.

Arsyeja? Amy Winn ka jetuar me sklerozë të shumëfishtë (MS), një sëmundje autoimune që prek sistemin nervor qendror dhe është e mbyllur në një karrocë për më shumë se 17 vjet. Përparimi i MS së Amy ka kufizuar aftësinë e saj për të bërë shumë nga funksionet themelore të kërkuara çdo ditë.

"Nuk kishte një sy të thatë në dhomë", tha Cassie, nusja e Amy. "Ishte kaq e fuqishme".

Dasma erdhi në një kohë kalimtare për familjen Winn, e cila përbëhet nga Amy dhe tre fëmijët e saj në rritje. Fëmija i dytë i Amy, Garrett, sapo ishte larguar nga shtëpia e tyre në Ohio për në Nashville dhe vajza e saj Gracie po mbaronte shkollën e mesme dhe po përgatitej për kolegj. Fëmijët që largohen nga foleja dhe fillojnë jetën e tyre është një kohë eventuale në jetën e secilit prind, por Amy kërkon ndihmë me kohë të plotë, prandaj u ndie si koha perfekte për të eksploruar opsionet.

"Amy kishte disa miq që t'i afroheshin për të folur në lidhje me këto përparime të reja në terapinë e qelizave burimore për pacientët me MS, dhe kjo me të vërtetë e entuziazmoi atë, sepse ajo do të donte të ecte përsëri", tha Cassie. Sidoqoftë, institucioni ishte në Los Angeles dhe askush nga anëtarët e familjes nuk mund ta përballonte trajtimin. Në këtë pikë të udhëtimit të saj, Amy llogariti në lutje dhe "një mrekulli" për t'i treguar asaj rrugën.

Kjo mrekulli erdhi në formën e financimit të turmës. Nusja e Amy, Cassie ka një formim në marketing dixhital, dhe ajo hulumtoi platforma të ndryshme të financimit të fondeve para se të gjente YouCaring, e cila ofron mbledhjen e fondeve falas në internet për qëllime shëndetësore dhe humanitare.

"Unë as nuk i thashë Amy se po e vendosja," rrëfeu Cassie. "Unë e vendosa atë, dhe i thashë asaj,‘ Hej, ne do t'ju mbledhim 24,000 dollarë dhe ju do të shkoni në Kaliforni. ' Ne u treguam mjekëve se cilat ditë do të vinim në Kaliforni para se të grumbullonim para, sepse kishim aq shumë besim në të. Vallja e parë e Amy dhe Stephen ishte një histori kaq e mirë, shpresëdhënëse dhe njerëzit duhet të shohin më shumë shpresë si kjo. Nuk jam i sigurt nëse e keni parë videon që ndamë nga vallëzimi i Stephen dhe Amy në faqen tonë të mbledhjes së fondeve? " Cassie pyeti gjatë intervistës sonë.

Unë bëra, dhe kështu bëri edhe mbi 250,000 të tjerë.

Me krijimin e faqes së tyre në YouCaring, Cassie dërgoi klipin në tregjet lokale të lajmeve në Ohio, të cilët u prekën aq shumë nga historia e Amy sa videoja fitoi vëmendjen kombëtare në shfaqjet përfshirë "The Today Show". Kjo e ndihmoi fushatën e mbledhjes së fondeve të familjes Winn të mblidhte 24,000 dollarë të nevojshëm për vetëm dy javë e gjysmë.

"Ishte jashtëzakonisht e madhe të provoja përgjigjet që morëm dhe vetëm të shihja njerëz që mbështesnin këtë grua të cilën ata nuk e kanë takuar kurrë," nxori Cassie. “Ata nuk e dinë kush është ajo si person, apo si duket familja e saj, madje as si është gjendja e saj financiare. Dhe ata ishin të gatshëm të jepnin nja dyqind dollarë. Njëzet dollarë. Pesëdhjetë dollarë. Çdo gjë. Njerëzit do të thoshin, ‘Unë kam MS, dhe kjo video më jep shpresë se unë do të jem në gjendje të kërcej me djalin ose vajzën time në martesën e tyre për 10 vjet. ' Ose, ‘Faleminderit shumë për ndarjen e kësaj. Ne po lutemi për ju. Soshtë kaq inkurajuese të dëgjosh se ka një trajtim të disponueshëm. '"

Brenda katër javësh, familja Winn ngriti faqen e tyre në YouCaring, mblodhi fondet e nevojshme në internet, udhëtoi për në Kaliforni dhe ndihmoi Amy ndërsa filloi një regjim terapie të qelizave burimore 10-ditore. Dhe vetëm pas disa muajsh nga procedura, Amy dhe familja e saj po vërejnë rezultate.

"Ndihet sikur ajo e filloi Amy drejt shëndetit. Dhe nëse ka ndonjë gjë, ajo ka ndaluar përparimin e sëmundjes dhe ajo duket shumë më e shëndetshme ”, tha Cassie.

Duke kombinuar terapinë e saj të qelizave burimore me një dietë të ekuilibruar të regimentuar, Amy është emocionuar pozitivisht me përmirësimet e hershme.

"Kam vërejtur një rritje të qartësisë në mendime, si dhe një përmirësim të fjalës sime," ndau Amy në faqen e saj në Facebook. "Unë gjithashtu kam një rritje të energjisë dhe nuk jam aq e lodhur!"

Udhëtimi i Amy përfundimisht do ta çojë atë në Nashville për të jetuar më afër Stephen, Cassie dhe Garrett ndërsa po fillon një terapi fizike më të gjerë. Në ndërkohë, Amy është "aq mirënjohëse për të gjithë që më kanë ndihmuar që kur kam marrë trajtime", dhe kërkon që të gjithë kontribuesit e saj në internet, miqtë dhe familjen të "vazhdojnë të luten për rivendosjen e plotë të shëndetit tim!"

Familja e saj po qëndron me shpresë dhe e përkushtuar për të kërcyer me Amy përsëri një ditë.

"Ajo mund të ketë nevojë për ndihmë që të bie në dush ndonjëherë," tha Cassie, "ose mund të ketë nevojë për ndihmë për të hyrë dhe dalë nga shtrati, por ajo është ende një person që mund të funksionojë, të ketë biseda, të ketë miq dhe të jetë me familjen , dhe të gëzojnë jetën e saj. Dhe ne absolutisht besojmë se ajo do të ecë ”.

Michael Kasian është një redaktor i veçorive në Healthline i cili është përqendruar në ndarjen e historive të të tjerëve që jetojnë me sëmundje të padukshme, pasi ai vetë jeton me Crohn.