Paraliza progresive supranukleare

Paraliza supranukleare progresive (PSP) është një çrregullim i lëvizjes që ndodh nga dëmtimi i disa qelizave nervore në tru.

PSP është një gjendje që shkakton simptoma të ngjashme me ato të sëmundjes Parkinson.

Përfshin dëmtime të shumë qelizave të trurit. Shumë zona preken, përfshirë pjesën e trungut të trurit ku ndodhen qelizat që kontrollojnë lëvizjen e syve. Zona e trurit që kontrollon qëndrueshmërinë kur ecni preket gjithashtu. Lobet ballore të trurit gjithashtu preken, duke çuar në ndryshime të personalitetit.

Shkaku i dëmtimit të qelizave të trurit është i panjohur. PSP përkeqësohet me kalimin e kohës.

Njerëzit me PSP kanë depozita në indet e trurit që duken si ato që gjenden tek njerëzit me sëmundjen Alzheimer. Ka një humbje të indeve në shumicën e zonave të trurit dhe në disa pjesë të palcës kurrizore.

Çrregullimi është parë më shpesh tek njerëzit mbi 60 vjeç, dhe është disi më i zakonshëm tek burrat.

Simptomat mund të përfshijnë ndonjë nga sa vijon:

• Humbja e ekuilibrit, rëniet e përsëritura
• Mushkëritë përpara kur lëvizni, ose ecni shpejt
• Përplasja e sendeve ose njerëzve
• Ndryshimet në shprehjet e fytyrës
• Fytyrë e vijëzuar thellë
• Probleme të syve dhe shikimit, siç janë nxënës të përmasave të ndryshme, vështirësi në lëvizjen e syve (oftalmoplegji supranukleare), mungesë kontrolli mbi sytë, probleme me mbajtjen e syve hapur
• Vështirësia në gëlltitje
• Dridhjet, nofullat ose nyjet e fytyrës
• Çmenduria e butë në të moderuar
• Ndryshimet e personalitetit
• Lëvizjet e ngadalta ose të ngurta
• Vështirësi në të folur, të tilla si vëllimi i ulët i zërit, nuk janë në gjendje të thonë fjalë qartë, të folurit e ngadaltë
• Ngurtësi dhe lëvizje e ngurtë në qafë, në mes të trupit, duar dhe këmbë

Një provim i sistemit nervor (ekzaminimi neurologjik) mund të tregojë:

• Çmenduria që po përkeqësohet
• Vështirësia në të ecur
• Lëvizjet e kufizuara të syve, veçanërisht lëvizjet lart e poshtë
• Vizioni normal, dëgjimi, ndjenja dhe kontrolli i lëvizjes
• Lëvizje të ngurta dhe të pakoordinuara si ato të sëmundjes Parkinson

Ofruesi i kujdesit shëndetësor mund të bëjë testet e mëposhtme për të përjashtuar sëmundjet e tjera:

• Imazhe rezonancë magnetike (MRI) mund të tregojë tkurrje të trungut të trurit (shenja e kolibrit)
• Skanimi PET i trurit do të tregojë ndryshime në pjesën e përparme të trurit

Qëllimi i trajtimit është të kontrollojë simptomat. Nuk ka shërim të njohur për PSP.

Mund të provohen barna të tilla si levodopa. Këto ilaçe rrisin nivelin e një kimike të trurit të quajtur dopamine. Dopamina është e përfshirë në kontrollin e lëvizjes. Ilaçet mund të zvogëlojnë disa simptoma, të tilla si gjymtyrë të ngurtë ose lëvizje të ngadalta për një kohë. Por ato zakonisht nuk janë aq efektive sa janë për sëmundjen e Parkinsonit.

Shumë njerëz me PSP do të kenë nevojë përfundimisht për kujdes dhe monitorim gjatë gjithë ditës pasi humbin funksionet e trurit.

Trajtimi ndonjëherë mund të zvogëlojë simptomat për një kohë, por gjendja do të përkeqësohet. Funksioni i trurit do të bjerë me kalimin e kohës. Vdekja zakonisht ndodh në 5 deri në 7 vjet.

Barnat më të reja janë duke u studiuar për të trajtuar këtë gjendje.

Komplikimet e PSP përfshijnë:

• Mpiksja e gjakut në venat (tromboza e venave të thella) për shkak të lëvizjes së kufizuar
• Lëndimi nga rënia
• Mungesa e kontrollit mbi shikimin
• Humbja e funksioneve të trurit me kalimin e kohës
• Pneumonia për shkak të gëlltitjes
• Ushqimi i dobët (kequshqyerja)
• Efektet anësore nga ilaçet

Telefononi siguruesin tuaj nëse shpesh bini dhe nëse keni një qafë / trup të ngurtë dhe probleme me shikimin.

Gjithashtu, telefononi nëse një i dashur është diagnostikuar me PSP dhe gjendja ka rënë aq shumë sa që ju nuk mund të kujdeseni më për personin në shtëpi.

Dementia - distonia nuchal; Sindroma Richardson-Steele-Olszewski; Paraliza - supranukleare progresive

• Sistemi nervor qendror dhe sistemi nervor periferik

Sëmundja Jankovic J. Parkinson dhe çrregullime të tjera të lëvizjes. Në: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neurologjia e Bradley në praktikën klinike. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2016: kapitulli 96

Ling H. Qasja klinike e paralizës progresive supranukleare. J Mov çrregullim. 2016; 9 (1): 3-13. PMID: 26828211 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828211/.

Uebfaqja e Institutit Kombëtar të Çrregullimeve Neurologjike. Fletë faktike progresive supranukleare. www.ninds.nih.gov/Disorders/Pacent-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Progressive-Supranuclear-Paly-Pasty-Fact-Sheet Përditësuar më 17 Mars, 2020. Përdoret në 19 Gusht 2020.