Cili është ndryshimi midis distrofisë muskulare dhe sklerozës së shumëfishtë?
Përmbajtje
Përmbledhje
Distofia muskulare (MD) është një grup çrregullimesh gjenetike që gradualisht dobësohen dhe dëmtojnë muskujt.
Skleroza e shumëfishtë (MS) është një çrregullim i ndërmjetësuar nga imuniteti i sistemit nervor qendror që prish komunikimin midis trurit dhe trupit dhe brenda vetë trurit.
MD kundrejt MS
Edhe pse MD dhe MS mund të duken të ngjashme në sipërfaqe, dy çrregullimet janë shumë të ndryshme:
| Distrofia muskulare | Sklerozë të shumëfishtë |
| MD prek muskujt. | MS prek sistemin nervor qendror (trurin dhe palcën kurrizore). |
| Shkaktohet nga një gjen i dëmtuar i përfshirë në bërjen e proteinave që mbrojnë fibrat e muskujve nga dëmtimi. | Shkaku është i panjohur. Mjekët e konsiderojnë atë një sëmundje autoimune në të cilën sistemi imunitar i trupit shkatërron myelinën. Kjo është një substancë yndyrore që mbron trurin dhe fibrat nervore të palcës kurrizore. |
| MD është një term mbulues për një grup sëmundjesh, duke përfshirë: distrofinë muskulare Duchenne; Distrofi muskulore Becker; Sëmundja e Steinert (distrofia miotonike); distrofi muskulore okulmoplegjike; distrofi muskulore e gjymtyrëve; distrofi muskulore facioscapulohumeral; distrofi kongjenitale muskulore; distrofi muskulore distale | Një sëmundje e vetme me katër lloje: sindromi i izoluar klinikisht (CIS); MS-ja që rikuperon (RRMS); MS progresive sekondare (SPMS); MS përparimtare primare (PPMS) |
| Forma të ndryshme të MD dobësojnë grupe të ndryshme të muskujve që mund të ndikojnë në frymëmarrje, gëlltitje, këmbë, ecje, zemrën, nyjet, fytyrën, shpinë dhe muskujt e tjerë dhe, kështu, funksionet e trupit. | Efektet e MS janë të ndryshme për të gjithë, por simptomat e zakonshme përfshijnë çështje me shikimin, kujtesën, dëgjimin, të folurit, frymëmarrjen, gëlltitjen, ekuilibrin, kontrollin e muskujve, kontrollin e fshikëzës, funksionin seksual dhe funksionet e tjera themelore të trupit. |
| MD mund të jetë kërcënuese për jetën. | MS nuk është fatale. |
| Simptomat e llojit më të zakonshëm (Duchenne) fillojnë në fëmijëri. Llojet e tjera mund të shfaqen në çdo moshë, nga foshnja në të rritur. | Sipas Shoqatës Kombëtare të Sklerozës Kombëtare, mosha mesatare e fillimit klinik është 30-33 vjeç, dhe mosha mesatare e diagnozës është 37. |
| MD është një çrregullim progresiv që gradualisht përkeqësohet. | Me MS, mund të ketë periudha të faljes. |
| MD nuk ka kurë të njohur, por trajtimi mund të menaxhojë simptomat dhe përparimin e ngadaltë. | MS nuk ka kurë të njohur, por trajtimi mund të lehtësojë simptomat dhe përparimin e ngadaltë. |
Takeaway
Për shkak të ngjashmërisë së disa prej simptomave të tyre, njerëzit mund të ngatërrojnë distrofinë muskulare (MD) me sklerozë të shumëfishtë (MS). Dy sëmundjet, megjithatë, janë shumë të ndryshme nga mënyra sesi ato ndikojnë në trup.
MD prek muskujt. MS ndikon në sistemin nervor qendror. Ndërsa MD është kërcënuese për jetën, MS nuk është.
Në këtë pikë të kohës, nuk ka kurë të njohur për secilën gjendje, por trajtimi mund të ndihmojë në menaxhimin e simptomave dhe përparimin e ngadaltë të sëmundjes.
Ne Ju Këshillojmë Të Shihni
Diltiazem, Kapsula Orale
