Fibroza cistike: çfarë është, simptomat kryesore, shkaqet dhe trajtimi

Përmbajtje

• Simptomat kryesore
• Komplikime të mundshme
• Si të konfirmoni diagnozën
• Si bëhet trajtimi
• 1. Përdorimi i ilaçeve
• 2. Përshtatja e dietës
• 3. Seanca fizioterapie
• 4. Kirurgjia

Fibroza cistike është një sëmundje gjenetike që prek një proteinë në trup, e njohur si CFTR, e cila rezulton në prodhimin e sekrecioneve shumë të trasha dhe viskoze, të cilat janë të vështira për t’u eliminuar dhe kështu përfundojnë duke u akumuluar brenda organeve të ndryshme, por veçanërisht në mushkëri dhe aparati tretës.

Ky akumulim i sekrecioneve mund të përfundojë duke shkaktuar simptoma që ndikojnë në cilësinë e jetës, të tilla si vështirësi në frymëmarrje, ndjenjë e vazhdueshme e gulçimit dhe infeksione të shpeshta të frymëmarrjes. Përveç kësaj, mund të ketë gjithashtu disa simptoma të tretjes, të tilla si prodhimi i jashtëqitjeve të mëdha, të yndyrshme dhe me erë të keq ose kapsllëk, për shembull.

Shumicën e kohës, simptomat e fibrozës cistike shfaqen në fëmijëri dhe sëmundja diagnostikohet herët, megjithatë, ka edhe njerëz që nuk kanë pothuajse asnjë simptomë dhe, për këtë arsye, mund të kenë një diagnozë të mëvonshme. Në çdo rast, trajtimi duhet të fillojë gjithmonë, pasi parandalon përkeqësimin e sëmundjes dhe ndihmon në kontrollin e simptomave, kur ato ekzistojnë.

Simptomat kryesore

Simptomat e fibrozës cistike zakonisht shfaqen gjatë fëmijërisë, por mund të ndryshojnë nga personi në person. Simptoma më karakteristike e fibrozës cistike është akumulimi i mukusit në rrugët e frymëmarrjes, i cili favorizon akumulimin e mikroorganizmave dhe një përsëritje më të madhe të infeksioneve të frymëmarrjes, duke çuar në shfaqjen e simptomave të tjera të tilla si:

• Ndjenja e gulçimit;
• Kollë e vazhdueshme, me gëlbazë ose gjak;
• Frymëmarrje kur merrni frymë;
• Vështirësi në frymëmarrje pas ushtrimit;
• Sinusit kronik;
• Pneumonia dhe bronkiti i shpeshtë;
• Infeksione të përsëritura të mushkërive;
• Formimi i polipeve të hundës, i cili korrespondon me rritjen jonormale të indeve që veshin hundën. Kuptoni se çfarë është polipi i hundës dhe si ta trajtoni atë.

Përveç kësaj, disa njerëz gjithashtu mund të zhvillojnë simptoma të tretjes, të tilla si:

• Jashtëqitje me erë të hollë, të rëndë dhe të yndyrshme;
• Diarre e vazhdueshme;
• Lëkura dhe sytë e verdhë;
• Vështirësia për të fituar peshë;
• Nënpeshë;
• Kapsllëku i shpeshtë;
• Dispepsi;
• Kequshqyerja progresive.

Përveç këtyre simptomave, është e zakonshme që njerëzit me fibrozë cistike të përjetojnë dhimbje të kyçeve, rritje të niveleve të sheqerit në gjak dhe djersë më të kripur, për shembull.

Komplikime të mundshme

Komplikimet e fibrozës cistike prekin kryesisht sistemin e frymëmarrjes, tretjes dhe riprodhimit. Kështu, mund të ketë zhvillim të bronkitit, sinusitit, pneumonisë, polipeve të hundës, pneumotoraksit, dështimit të frymëmarrjes, diabetit, bllokimit të kanaleve biliare, probleme të mëlçisë dhe tretjes, osteoporozën dhe infertilitetin, veçanërisht në rastin e burrave.

Si të konfirmoni diagnozën

Diagnostikimi i fibrozës cistike mund të bëhet që në lindje përmes testit të shpimit të thembrës. Sidoqoftë, për të konfirmuar diagnozën, është e nevojshme të kryhet një test djerse dhe teste gjenetike që lejojnë identifikimin e mutacionit përgjegjës për sëmundjen.

Përveç kësaj, është e mundur që të kryhet testi bartës, i cili verifikon rrezikun që çifti të ketë fëmijë me fibrozë cistike, dhe kjo provë kryhet kryesisht nga njerëz që kanë një histori familjare të sëmundjes.

Kur personi nuk diagnostikohet në lindje ose në muajt e parë të jetës, diagnoza mund të bëhet me anë të testeve të gjakut për qëllime të hulumtimit për mutacionin karakteristik të sëmundjes, ose përmes kulturës së mostrave të materialit nga fyt në mënyrë që të verifikojë praninë e baktereve dhe, kështu, të lejojë diagnozën, përveç testeve të gjakut, për të vlerësuar disa enzima specifike.

Testet e funksionit pulmonar mund të porositen nga mjeku, si dhe radiografia e gjoksit ose tomografia e kompjuterizuar. Këto teste zakonisht porositen për adoleshentë dhe të rritur që kanë simptoma kronike të frymëmarrjes.

Si bëhet trajtimi

Trajtimi i fibrozës cistike bëhet zakonisht me marrjen e ilaçeve të përshkruara nga mjeku, fizioterapi të frymëmarrjes dhe monitorim ushqyes, për të kontrolluar sëmundjen dhe për të përmirësuar cilësinë e jetës së personit.

Përveç kësaj, operacioni mund të përdoret gjithashtu në disa raste, veçanërisht kur ekziston bllokim i një kanali ose kur ndodhin komplikime të rënda të frymëmarrjes.

1. Përdorimi i ilaçeve

Mjetet shëruese për fibrozën cistike përdoren me qëllim parandalimin e infeksioneve, lejimin e personit të marrë frymë më lehtë dhe parandalimin e shfaqjes së simptomave të tjera. Kështu, barnat kryesore që mund të tregohen nga mjeku janë:

• Enzimat pankreatike, të cilat duhet të administrohen nga goja, dhe që synojnë të lehtësojnë procesin e tretjes dhe thithjen e lëndëve ushqyese;
• Antibiotikë për të trajtuar dhe parandaluar infeksionet e mushkërive;
• Barnkodilatatorët, të cilat ndihmojnë në mbajtjen e rrugëve të frymëmarrjes të hapura dhe relaksimin e muskujve bronkialë;
• Mukolitikë për të ndihmuar në lirimin e mukusit;

Në rastet kur sistemi i frymëmarrjes përkeqësohet dhe pacienti ka komplikime të tilla si bronkit ose pneumoni, për shembull, ai mund të ketë nevojë të marrë oksigjen përmes një maske. Shtë e rëndësishme që trajtimi i treguar nga mjeku të ndiqet sipas recetës në mënyrë që cilësia e jetës së personit të përmirësohet.

2. Përshtatja e dietës

Monitorimi ushqyes në fibrozën cistike është thelbësor, pasi është e zakonshme që këta pacientë të kenë vështirësi në shtimin e peshës dhe rritjen, mungesat ushqyese dhe, ndonjëherë, kequshqyerjen. Kështu, është e rëndësishme të këshillohet nutricionisti që të plotësojë dietën dhe të forcojë sistemin imunitar, duke luftuar infeksionet. Kështu, dieta e personit me fibrozë cistike duhet:

• Duke qenë i pasur me kalori, pasi pacienti nuk është në gjendje të tretë të gjithë ushqimin që ha;
• Jini të pasur me yndyrë dhe proteina sepse pacientët nuk i kanë të gjitha enzimat tretëse dhe gjithashtu humbin këto lëndë ushqyese në jashtëqitje;
• Të plotësohet me suplemente të vitaminave A, D, E dhe K, në mënyrë që pacienti të ketë të gjitha lëndët ushqyese që i duhen.

Dieta duhet të fillojë sapo të diagnostikohet fibroza cistike, dhe të përshtatet sipas evolucionit të sëmundjes. Mësoni më shumë rreth të ushqyerit për fibrozën cistike.

3. Seanca fizioterapie

Trajtimi fizioterapeutik synon të ndihmojë në çlirimin e sekrecioneve, të përmirësojë shkëmbimin e gazrave në mushkëri, të pastrojë rrugët e frymëmarrjes dhe të përmirësojë skadimin, përmes ushtrimeve të frymëmarrjes dhe pajisjeve.Përveç kësaj, fizioterapia gjithashtu ndihmon në mobilizimin e nyjeve dhe muskujve të gjoksit, shpinës dhe shpatullave përmes ushtrimeve të zgjatjes.

Fizioterapisti duhet të jetë i kujdesshëm për të rregulluar teknikat në përputhje me nevojat e personit për të arritur rezultate më të mira. Shtë e rëndësishme që terapia fizike të bëhet që nga momenti i diagnostikimit të sëmundjes, dhe mund të bëhet në shtëpi ose në zyrë.

4. Kirurgjia

Kur trajtimi me ilaçe nuk është i mjaftueshëm për të lehtësuar simptomat dhe për të parandaluar përparimin e sëmundjes, mjeku mund të tregojë nevojën për një transplant të mushkërive. Përveç kësaj, kirurgjia mund të tregohet kur mukusi pengon një kanal, duke ndërhyrë në funksionimin e organizmit. Kuptoni se si bëhet transplantimi i mushkërive dhe kur është e nevojshme.