Opsionet e trajtimit për Polycythemia Vera

Përmbajtje

• Qëllimi i trajtimit
• Trajtimi fillestar
• Opsionet e trajtimit të ilaçeve
• Transplantet e palcës së kockave
• E ardhmja e trajtimeve PV

Polycythemia vera (PV) është një formë kronike e kancerit të gjakut jo kërcënues për jetën. Nuk ka kurë, por kjo nuk do të thotë që nuk duhet të merrni trajtim ose nuk keni mundësi.

Lexoni se pse nuk duhet të vononi të trajtoni PV tuaj dhe cilat opsione janë në dispozicion për ju.

Qëllimi i trajtimit

Qëllimi i trajtimit është të kontrollojë përsëritjen anormale të qelizave. Kjo do të ndihmojë në uljen e trashësisë së gjakut tuaj, duke ju lejuar të merrni më shumë oksigjen. Sa më shumë oksigjen të merrni, aq më pak simptoma do të keni të ngjarë të përjetoni.

Një tjetër qëllim i trajtimit është të zvogëlojë komplikimet dhe efektet anësore. Kjo përfshin dhimbje koke dhe kruajtje, të cilat janë shkaktuar nga bllokimi i rrjedhës së gjakut.

Hematologu juaj, një specialist për sëmundjet e gjakut, do të jetë mjeku përgjegjës për trajtimin tuaj. Ata do të diskutojnë mundësitë tuaja të trajtimit, të cilat do të marrin parasysh fazën e sëmundjes tuaj, moshën tuaj, rrezikun e mpiksjes së gjakut dhe nivelin e tolerancës tuaj.

Kur mjekoheni siç duhet, do të jeni në gjendje të jetoni një jetë prodhuese me PV për shumë vite.

Trajtimi fillestar

Trajtimi zakonisht fillon duke marrë aspirinë së bashku me flebotominë, një procedurë e ngjashme me një dhurim të rregullt të gjakut në të cilin gjaku i tepërt hiqet dhe hidhet nga trupi juaj.

Një aspirinë në ditë me dozë të ulët mund të ndihmojë në zvogëlimin e shansit tuaj të mpiksjes së gjakut. Flebotomia e rregullt mund të ndihmojë në uljen e vëllimit të qelizave të kuqe të trupit të trupit tuaj dhe të ndihmojë në stabilizimin e pikave të gjakut.

Opsionet e trajtimit të ilaçeve

Nëse PV juaj nuk përgjigjet mirë ndaj një regjimi të aspirinës dhe flebotomisë, opsioni juaj tjetër është ilaçet pa recetë.

Hydroxyurea është një ilaç pa recetë dhe ka të ngjarë të jetë kursi i parë i veprimit pas trajtimit fillestar. Konsiderohet si një formë e butë e kimioterapisë. Kufizon numrin e qelizave të bëra nga palca e kockave dhe zakonisht merret nëse rrezikoni më shumë se të tjerët për mpiksjen e gjakut. Disa efekte anësore të zakonshme të hidroksirures përfshijnë reaksione alergjike, numërim të ulët të gjakut, infeksion dhe të tjerët.

Interferoni alfa është një ilaç tjetër, dhe shpesh u përshkruhet pacientëve të rinj ose grave që janë shtatzënë. Ky medikament injektohet me një gjilpërë, zakonisht tre herë në javë. Kjo do të bëjë që trupi juaj të ulë numrat e qelizave të gjakut. Një nga disavantazhet kryesore të kësaj droge është etiketa e saj e shtrenjtë.

Jakafi (ruxolitinib) është një ilaç më i ri që u aprovua nga FDA në 2014 për ata me PV të avancuar të cilët nuk janë në gjendje të tolerojnë hidroksiruren. Si një frenues i JAK2, ai ndalon veprimin e mutacionit JAK2. Rreth 95 përqind e atyre me PV kanë mutacionin e gjenit JAK2, i cili shkakton riprodhimin e pakontrolluar të qelizave dhe trashjen e gjakut.

Më shumë kërkime janë të nevojshme për të përcaktuar përfitimet e marrjes së Jakafi më herët gjatë trajtimit të PV. Për shkak se bllokon mutacionin e gjenit JAK2 nga sinjalizimi i qelizave për tu riprodhuar pa kontroll, ai mund të përdoret më lehtë në të ardhmen.

Transplantet e palcës së kockave

Një nga opsionet e fundit ose të fundit të trajtimit është një transplantim i palcës së eshtrave. Ju mund ta konsideroni këtë mundësi kur PV juaj është i avancuar dhe të gjitha trajtimet e tjera kanë qenë joefikase. Ju gjithashtu mund të mendoni për të bërë një transplant në qoftë se pësoni dhëmbje serioze të palcës së eshtrave dhe nuk prodhoni më qeliza të shëndetshme, funksionuese të gjakut.

Pas një transplantimi të suksesshëm të palcës së eshtrave, nuk do të keni më simptoma të PV. Kjo për shkak se qelizat burimore, nga origjina e sëmundjes, do të zëvendësohen.

Sidoqoftë, ndërlikimet nga një transplant i palcës së eshtrave mund të jenë serioze. Kjo përfshin refuzimin e qelizave burimore nga trupi juaj dhe dëmtimin e organeve tuaj. Sigurohuni që të diskutoni paraprakisht një transplantim të palcës së eshtrave me hematologun tuaj.

E ardhmja e trajtimeve PV

Për shkak se nuk ka kurë të plotë për PV, përparimet në kërkime dhe trajtime po vazhdojnë.

Zbulimi i gjenit JAK2 dhe mutacioni i tij ishte një hap i madh përpara për të kuptuar PV. Një kërkim për shkakun e këtij mutacioni vazhdon, dhe pasi të gjendet, mund të shihni edhe më shumë përparime në opsionet e trajtimit.

Testimet klinike janë një mënyrë tjetër në të cilën vlerësohen dhe testohen trajtimet e reja. Hematologu juaj gjithashtu mund të flasë me ju në lidhje me provat klinike nëse keni rrezik më të madh për mpiksjen e gjakut.

Pavarësisht se cili kurs i trajtimit ju dhe hematologu juaj vendosni më së miri, dijeni që PV mund të kontrollohet dhe menaxhohet në mënyrë efektive.