Pse të jetosh me aftësi të kufizuara nuk më bën më pak Material Material për martesën ’

Përmbajtje

• Zgjohu!
• Zgjohu!
• Të ngrihesh!

Ne jemi në një fluturim për në Los Angeles. Nuk mund të përqendrohem në fjalimin e rëndësishëm të UNICEF që duhet të shkruaj në Krizën globale të refugjatëve që do të paraqitej të hënën në Hapësirën për Fotografi Annenberg - një gjë vërtet e madhe.

Por mendja ime po bën gara dhe zemra ime më dhemb pasi u mashtrua plotësisht nga dy agjentë të TSA duke këmbëngulur të më jepnin një "lepur" në një dhomë private, e cila zakonisht bëhet në karrocë, në hapësirë ​​të hapur. Me derën e dhomës së vogël të mbyllur, unë u përpoqa të qëndroja në këmbë ndërsa ata më bënë një pyetje që pyes veten, madje mendoj se madje është e ligjshme të bëj: "A keni lindur si kjo?"

Natyrisht, ata po i referoheshin trupit tim të dobësuar që duhej të mbështesja në mur, si dhe ecësin tim, në mënyrë që të qëndroja në këmbë. Ndërsa ftoj pyetje në lidhje me gjendjen time për të rritur ndërgjegjësimin për aftësi të kufizuara dhe për të prishur stigmën, toni i tyre nuk ishte ai që më bëri të ndjehem i fuqizuar në këtë moment.

Shpjegova me qetësi se ndërsa linda me një defekt gjenetik, “dëmtimi” nuk u shfaq deri në moshën madhore, se unë u diagnostikova vetëm në moshën 30 vjeç.

Përgjigja e tyre, e cila mbase vinte nga versioni i tyre i empatisë, ishte thjesht një goditje më e keqe në zorrë. "Epo kjo është tmerrësisht. Jeni i sigurt se jeni me fat që burri juaj u martua me ju në këtë mënyrë. Whatfarë bekimi është ai. "

Ndërsa ata vazhduan me shtegun e poshtëm, unë thjesht u mërzita. Vetë imja e hapur nuk e kisha idenë si t’i përgjigjesha, pjesërisht sepse isha i hutuar se si ndihesha dhe isha i tronditur se mund të ishin kaq të pasjellshëm.

Gjoni ishte duke pritur me durim, tashmë i mërzitur me ta për të më futur, kështu që nuk ndihmoi kur të dy e lavdëruan në parajsë të lartë për martesën me mua.

"Ne e dëgjuam historinë tuaj," i thanë ata, "ju me të vërtetë jeni një bekim për të."

Burri im mund ta shihte sikletin në sytë e mi dhe dëshirën time që thjesht të dilja prej andej, kështu që ai nuk i argëtoi komentet e tyre me një përgjigje për veten e tij, përkundrazi një fjalë të ëmbël për mua, siç bën gjithmonë.

I ulur në aeroplan, lufta brenda meje për të kuptuar atë që kishte ndodhur filloi të më zemëronte, me siguri sepse nuk i kisha menduar mendimet e mia për t'u përgjigjur më herët agjentëve të TSA.

Unë nuk jam më pak e një gruaje, gruaje, shoqëruese ose partneri, sepse jetoj me paaftësi.

Unë nuk jam viktimë sepse jetoj me një sëmundje progresive të humbjes së muskujve.

Po, unë jam i prekshëm dhe për shkak të tij, më i guximshëm.

Po, kam aftësi të ndryshme, të cilat më bëjnë absolutisht unike.

Po, ndonjëherë kam nevojë për ndihmë, por kjo do të thotë më shumë momente për të përkëdhelur pranë dhe arsye për të thënë "Faleminderit".

Burri im nuk më do DESPITE paaftësinë time. Përkundrazi, ai më do për shkak të mënyrës sesi përballoj këtë luftë të përditshme me dinjitet.

Po, burri im është një bekim, por jo sepse ai "u martua me mua kështu".

A janë pritjet për njerëzimin aq të ulta sa dikush që martohet me një burrë apo një grua me një dëmtim është automatikisht një shenjtor?

A janë standardet për të qenë "material martese" i kota dhe i zbrazët?

Pse shoqëria ende mendon aq pak për ato që personat me aftësi të kufizuara duhet të ofrojnë për një martesë, një punë ose shoqëri?

Nëse ju, ose dikush që njihni, keni ndonjë nga këto ide të vogla, injorante dhe arkaike, ju lutem më bëni një favor.

Zgjohu!

Kujdesuni për të gjitha kontributet e vlefshme që njerëzit bëjnë të gjitha aftësitë çdo ditë në marrëdhëniet, familjet dhe komunitetet e tyre.

Zgjohu!

Edukoni veten për çështjet me të cilat përballen personat me aftësi të kufizuara për të ndihmuar në shkatërrimin e stigmës dhe diskriminimit.

Të ngrihesh!

Mbështet njerëzit dhe shkakton avokim për përfshirje dhe barazi. Shëtisni fjalimet, edhe nëse mund të jetë një strutë seksi ose tundje si imja.

Më në fund, nëse shprehja ime jopologjike ju ka bërë të pakëndshme, kujtoni që krenohem dhe kënaqësi të madhe për të qenë pjesë e diversitetit njerëzor dhe një grua që jeton me aftësi të kufizuara, veçanërisht si Princesha që po rritet!

Ky artikull u botua fillimisht më Revista Vajza Brown.

Cara E. Yar Khan, e lindur në Indi dhe e rritur në Kanada, ka kaluar pjesën më të madhe të 15 viteve të fundit duke punuar me agjensitë humanitare të Kombeve të Bashkuara, veçanërisht UNICEF, të stacionuar në 10 vende të ndryshme, përfshirë dy vjet në Angola dhe Haiti. Në moshën 30 vjeçare, Cara u diagnostikua me një gjendje të rrallë të humbjes së muskujve, por ajo e përdor këtë luftë si një burim fuqie. Sot Cara është Drejtori Ekzekutiv i kompanisë së saj, RISE Consulting, duke mbrojtur njerëzit më të margjinalizuar dhe të prekshëm në botë. Aventura e saj e fundit e avokimit është të përpiqet të kalojë Grand Canyon nga rim në buzë në një udhëtim të guximshëm 12-ditor, për t'u paraqitur në filmin dokumentar, "HIBM: Misioni i saj i Pashmangshëm i guximshëm.”