Kujdesi para lindjes në tremujorin tuaj të dytë

Tremujori do të thotë 3 muaj. Një shtatzëni normale është rreth 10 muaj dhe ka 3 tremujorë.

Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të flasë për shtatzëninë tuaj në javë, në vend të muajve ose tremujorëve. Tremujori i dytë fillon në javën e 14-të dhe kalon në javën e 28-të.

Në tremujorin e dytë, do të keni një vizitë para lindjes çdo muaj. Vizitat mund të jenë të shpejta, por gjithsesi janë të rëndësishme. OKshtë në rregull që të sillni partnerin ose trajnerin tuaj të punës.

Vizitat gjatë këtij tremujori do të jenë një kohë e mirë për të folur rreth:

• Simptoma të zakonshme gjatë shtatzënisë, të tilla si lodhja, urthi, venat me variçe dhe probleme të tjera të zakonshme
• Ballafaqimi me dhimbjet e shpinës dhe dhimbjet e tjera gjatë shtatëzënësisë

Gjatë vizitave tuaja, ofruesi juaj do të:

• Peshoni ju.
• Matni barkun tuaj për të parë nëse fëmija juaj po rritet siç pritet.
• Kontrolloni presionin e gjakut.
• Ndonjëherë merrni një mostër urine për të testuar sheqer ose proteina në urinën tuaj. Nëse ndonjëra nga këto gjendet, kjo mund të thotë që keni diabet gestacional ose presion të lartë të gjakut të shkaktuar nga shtatzënia.
• Sigurohuni që të bëhen vaksinime të caktuara.

Në fund të çdo vizite, ofruesi juaj do t'ju tregojë se çfarë ndryshimesh prisni përpara vizitës suaj të radhës. Tregoni ofruesit tuaj nëse keni ndonjë problem ose shqetësim. OKshtë në rregull të flasësh për ndonjë problem apo shqetësim, edhe nëse nuk mendon se ato janë të rëndësishme ose që lidhen me shtatzëninë tuaj.

Testimi i hemoglobinës. Mat sasinë e qelizave të kuqe të gjakut në gjakun tuaj. Shumë pak qeliza të kuqe të gjakut mund të thotë që keni anemi. Ky është një problem i zakonshëm në shtatzëni, edhe pse është i lehtë për tu rregulluar.

Testimi i tolerancës në glukozë. Kontrollet për shenjat e diabetit të cilat mund të fillojnë gjatë shtatëzënësisë. Në këtë test, mjeku do t'ju japë një lëng të ëmbël. Një orë më vonë, gjaku juaj do të tërhiqet për të kontrolluar nivelet e sheqerit në gjak. Nëse rezultatet tuaja nuk janë normale, do të keni një provë më të gjatë të tolerancës ndaj glukozës.

Shfaqja e antitrupave. Bëhet nëse nëna është Rh-negative. Nëse jeni Rh-negativ, mund t'ju duhet një injeksion i quajtur RhoGAM rreth 28 javë të shtatzënisë.

Ju duhet të bëni një ultratingull rreth 20 javë nga shtatzënia juaj. Ekografia është një procedurë e thjeshtë, pa dhimbje. Një shkop që përdor valët e zërit do të vendoset në barkun tënd. Valët e zërit do ta lënë mjekun ose maminë tuaj të shohë foshnjën.

Ky ultratinguj përdoret zakonisht për të vlerësuar anatominë e foshnjës. Zemra, veshkat, gjymtyrët dhe strukturat e tjera do të vizualizohen.

Ekografia mund të zbulojë anomalitë e fetusit ose defektet e lindjes rreth gjysmën e kohës. Përdoret gjithashtu për të përcaktuar seksin e foshnjës. Para kësaj procedure, merrni parasysh nëse doni ose jo të dini këtë informacion, dhe tregojini ofruesit të ultrazërit dëshirat tuaja para kohe.

Të gjitha grave u ofrohet testimi gjenetik për të kontrolluar defektet e lindjes dhe problemet gjenetike, të tilla si sindroma Daun ose defektet e trurit dhe kolonës kurrizore.

• Nëse ofruesi juaj mendon se keni nevojë për një nga këto teste, flisni se cilat do të jenë më të mirat për ju.
• Sigurohuni që të pyesni se çfarë mund të nënkuptojnë rezultatet për ju dhe foshnjën tuaj.
• Një këshilltar gjenetik mund t'ju ndihmojë të kuptoni rreziqet dhe rezultatet e testeve tuaja.
• Ka shumë mundësi për testimin gjenetik. Disa nga këto teste mbartin një farë rreziku, ndërsa të tjerët jo.

Gratë që mund të jenë në një rrezik më të lartë për këto probleme përfshijnë:

• Gratë që kanë pasur një fetus me anomali gjenetike në shtatzënitë e hershme
• Gratë e moshës 35 vjeç ose më të vjetër
• Gratë me një histori të fortë familjare të defekteve të lindura të trashëguara

Shumica e provave gjenetike ofrohen dhe diskutohen në tremujorin e parë. Sidoqoftë, disa teste mund të kryhen në tremujorin e dytë ose bëhen pjesërisht në tremujorin e parë dhe të dytë.

Për testin ekran katërfish, gjaku nxirret nga nëna dhe dërgohet në një laborator.

• Testi bëhet ndërmjet javës së 15 dhe 22 të shtatzënisë. Mostshtë më e saktë kur bëhet ndërmjet javës së 16-të dhe 18-të.
• Rezultatet nuk diagnostikojnë një problem apo sëmundje. Në vend të kësaj, ata do të ndihmojnë mjekun ose maminë të vendosin nëse nevojiten më shumë analiza.

Amniocenteza është një test që bëhet ndërmjet 14 dhe 20 javësh.

• Ofruesi ose kujdestari juaj do të fusë një gjilpërë përmes barkut tuaj dhe në qesen amniotike (qese me lëng që rrethon foshnjën).
• Një sasi e vogël lëngu do të nxirret dhe dërgohet në një laborator.

Telefononi ofruesin tuaj nëse:

• Keni ndonjë shenjë ose simptomë që nuk është normale.
• Po mendoni të merrni ndonjë ilaç të ri, vitamina ose barishte.
• Keni ndonjë gjakderdhje.
• Ju keni rritur shkarkimin vaginal ose një shkarkesë me erë.
• Keni ethe, dridhura ose dhimbje kur derdhni urinën.
• Keni ngërç të moderuar ose të fortë ose dhimbje të ulët të barkut.
• Keni ndonjë pyetje ose shqetësim në lidhje me shëndetin tuaj ose shtatzëninë tuaj.

Kujdesi për shtatzëninë - tremujori i dytë

Gregory KD, Ramos DE, Jauniaux ERM. Parakonceptimi dhe kujdesi para lindjes. Në: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Obstetrikë: Shtatzënitë normale dhe problemore. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2017: kapitulli 6

Hobel CJ, Williams J. Kujdesi për antepartumin. Në: Hacker NF, Gambone JC, Hobel CJ, bot. Bazat e Obstetrikës dhe Gjinekologjisë të Hacker & Moore. Ed. 6 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2016: kapitulli 7

Smith RP. Kujdesi rutinë para lindjes: tremujori i dytë. Në: Smith RP, ed. Obstetrikës dhe Gjinekologjisë së Netter. Ed. 3 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 199

Williams DE, Pridjian G. Obstetrike. Në: Rakel RE, Rakel DP, red. Libër shkollor i Mjekësisë Familjare. Ed. 9 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2016: kap. 20

• Kujdesi Prenatal