Ganglioneuroblastoma

Ganglioneuroblastoma është një tumor i ndërmjetëm që lind nga indet nervore. Një tumor i ndërmjetëm është ai që është midis mirëdashës (me rritje të ngadaltë dhe nuk ka gjasa të përhapet) dhe malinj (me rritje të shpejtë, agresive dhe që ka mundësi të përhapet).

Ganglioneuroblastoma më së shumti shfaqet tek fëmijët e moshave 2 deri 4 vjeç. Tumori prek në mënyrë të barabartë djemtë dhe vajzat. Ndodh rrallë te të rriturit. Tumoret e sistemit nervor kanë shkallë të ndryshme të diferencimit. Kjo bazohet në atë se si qelizat tumorale duken nën mikroskop. Mund të parashikojë nëse ka të ngjarë të përhapen.

Tumoret beninje ka më pak të ngjarë të përhapen. Tumoret malinje janë agresive, rriten shpejt dhe shpesh përhapen. Një ganglioneuroma është më pak malinje në natyrë. Një neuroblastomë (ndodh tek fëmijët mbi 1 vjeç) është zakonisht malinj.

Një ganglioneuroblastoma mund të jetë vetëm në një zonë ose mund të jetë e përhapur, por zakonisht është më pak agresive sesa një neuroblastoma. Shkaku nuk dihet.

Më së shpeshti, një gungë mund të ndihet në bark me butësi.

Ky tumor mund të ndodhë edhe në vende të tjera, duke përfshirë:

• Zgavra e gjoksit
• Qafa
• Këmbët

Ofruesi i kujdesit shëndetësor mund të bëjë testet e mëposhtme:

• Aspirata me gjilpërë të hollë të tumorit
• Aspirata e palcës së kockave dhe biopsia
• Skanimi i kockave
• Skanimi CT ose skanimi MRI i zonës së prekur
• Skanimi PET
• Skanimi i metaiodobenzilguanidinës (MIBG)
• Testet speciale të gjakut dhe urinës
• Biopsia kirurgjikale për të konfirmuar diagnozën

Në varësi të llojit të tumorit, trajtimi mund të përfshijë operacionin, dhe ndoshta kimioterapinë dhe terapinë rrezatuese.

Për shkak se këta tumorë janë të rrallë, ata duhet të trajtohen në një qendër të specializuar nga ekspertë që kanë përvojë me to.

Organizatat që ofrojnë mbështetje dhe informacion shtesë:

• Grupi i Onkologjisë së Fëmijëve - www.childrensoncologygroup.org
• Shoqata e Kancerit të Fëmijëve Neuroblastoma - www.neuroblastomacancer.org

Parashikimi varet nga sa është përhapur tumori dhe nëse disa zona të tumorit përmbajnë qeliza më agresive të kancerit.

Komplikimet që mund të rezultojnë përfshijnë:

• Komplikimet e operacionit, rrezatimit ose kimioterapisë
• Përhapja e tumorit në zonat përreth

Telefononi siguruesin tuaj nëse ndieni një gungë ose rritje në trupin e fëmijës tuaj. Sigurohuni që fëmijët të marrin ekzaminime rutinë si pjesë e kujdesit të tyre për fëmijën.

Harrison DJ, Ater JL. Neuroblastoma. Në: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Libër Shkollimi i Pediatrisë Nelson. Ed. 21 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kap 525

Myers JL. Mediastinum. Në: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Patologjia Kirurgjikale e Rosai dhe Ackerman. Ed. 11 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 12