Hapat e ardhshëm pas një diagnostikimi të kordonit me dy anije

Përmbajtje

• Çfarë është një kabllo me dy anije?
• Çfarë shkakton një kordon me dy anije?
• Si diagnostikohet kordoni me dy anije?
• A duhet të shqetësoheni për një diagnozë me dy anije?
• Si do të monitoroheni ndryshe nëse keni një diagnozë të kordonit me dy anije?
• The Takeaway

Në mënyrë tipike, një kordon kërthizor ka dy arterie dhe një venë. Sidoqoftë, disa foshnje kanë vetëm një arterie dhe venë. Kjo gjendje njihet si një diagnozë e kordonit me dy anije.

Mjekët gjithashtu e quajnë këtë një arterie të vetme të kërthizës (SUA). Sipas Kaiser Permanente, vlerësohet se 1 përqind e shtatzënive kanë një kordon me dy anije.

Çfarë është një kabllo me dy anije?

Kordoni i kërthizës është përgjegjës për transportimin e gjakut të pasur me oksigjen tek një foshnjë dhe marrjen e gjakut të dobët të oksigjenit dhe produkteve të mbetjeve nga një foshnjë.

Vena e kërthizës mbart fëmijën me gjak të pasur me oksigjen. Arteriet e kërthizës mbartin gjak të varfër nga oksigjeni nga fetusi dhe në placentë. Më pas placenta i kthen mbetjet në gjakun e nënës dhe veshkat i eleminojnë ato.

Ekzistojnë disa anomali të kordonit të kërthizës, përfshirë një kordon kërthizor shumë të shkurtër ose të gjatë. Një tjetër është një kordon me dy anije ose SUA. Ky lloj kordoni ka një arterie dhe venë të vetme në vend të dy arterieve dhe një vene.

Çfarë shkakton një kordon me dy anije?

Mjekët nuk e dinë saktësisht se çfarë shkakton zhvillimin e një kordoni me dy anije. Një teori është se një arterie nuk rritet siç duhet në barkun e nënës. Një tjetër është se arteria nuk ndahet në dysh siç do të bënte normalisht.

Disa gra kanë më shumë të ngjarë të kenë një kordon me dy anije sesa të tjerët. Faktorët e rrezikut për një kordon me dy anije përfshijnë:

• duke qenë një person i bardhë
• duke qenë më i vjetër se mosha 40 vjeç
• duke qenë shtatzënë me një vajzë
• duke pasur një histori të diabetit ose episodeve të larta të sheqerit në gjak gjatë shtatzënisë
• shtatzënë me shumë foshnje, si binjakë ose treshe
• marrja e ilaçeve që dihet se ndikojnë në rritjen e fetusit, si fenitoina

Sidoqoftë, këta faktorë rreziku nuk garantojnë që një nënë do të ketë një fëmijë që ka një kordon me dy anije.

Si diagnostikohet kordoni me dy anije?

Mjekët zakonisht identifikojnë një kordon me dy anije gjatë ultrazërit para lindjes. Ky është një studim imazherik i foshnjës.

Mjekët zakonisht kërkojnë arteriet e kërthizës në provimin e tremujorit të dytë rreth 18 javë. Sidoqoftë, ndonjëherë pozicioni i një foshnje e bën të vështirë për mjekun tuaj për të parë plotësisht kordonin.

Një opsion tjetër është një makinë ultratinguj Doppler me rrjedhë ngjyrash, e cila mund të ndihmojë një mjek të zbulojë një kordon dy-enësh më herët. Kjo është zakonisht rreth shtatzënisë 14 javë. Nëse jeni të shqetësuar për rrezikun e foshnjës tuaj për një kordon me dy anije, bisedoni me mjekun tuaj.

A duhet të shqetësoheni për një diagnozë me dy anije?

Për disa gra, një diagnozë e kordonit me dy anije nuk shkakton ndonjë ndryshim të dukshëm në shtatzënitë e tyre. Ka shumë foshnje që kanë një arterie të vetme të kërthizës që kanë shtatzëni dhe lindje të shëndetshme.

Sidoqoftë, disa foshnje me një arterie të vetme rrezikojnë në rritje për defekte të lindjes. Shembuj të defekteve të lindjes që mund të kenë foshnjat me një diagnozë me dy anije përfshijnë:

• probleme me zemrën
• probleme me veshkat
• defekte kurrizore

Një kordon me dy anije shoqërohet gjithashtu me një rrezik më të madh për anomalinë gjenetike të njohur si VATER. Kjo qëndron për defekte vertebrale, atresia anale, fistula transesofageale me atresi ezofageale dhe displazi radiale.

Foshnjat me një kordon me dy anije mund të jenë gjithashtu në rrezik më të lartë për të mos u rritur siç duhet. Kjo mund të përfshijë lindjen e parakohshme, rritjen fetale më të ngadaltë se normale, ose lindjen e foshnjës. Mjeku juaj mund të diskutojë këto rreziqe individuale me ju.

Si do të monitoroheni ndryshe nëse keni një diagnozë të kordonit me dy anije?

Mjekët shpesh mund të shohin shumë nga ndërlikimet që një fëmijë mund të përjetojë për shkak të një kordoni me dy anije në një ultratingull me rezolucion të lartë.

Nëse mjeku juaj ose tekniku i ultrazërit zbulon një kordon me dy anije me ultratinguj me definicion më të ulët, ata mund të sugjerojnë një skanim me rezolucion më të lartë për të ekzaminuar më nga afër anatominë e foshnjës tuaj. Ndonjëherë mjeku juaj gjithashtu mund të rekomandojë amniocentezë. Ky test mund të ndihmojë në përcaktimin e pjekurisë së mushkërive dhe kushteve të tjera të lidhura me zhvillimin.

Testet ose rishikimet e tjera që një mjek mund të rekomandojë përfshijnë:

• historia personale mjekësore
• historia mjekësore familjare
• ekokardiograma fetale (shikimi i dhomave dhe funksionimi i zemrës së fetusit)
• depistimi për anomalitë gjenetike në shtatzëni, si një shqyrtim aneuploidie

Nëse foshnja juaj nuk duket të ketë efekte anësore nga një kordon me dy anije, kjo njihet si një arterie e izoluar e vetme e kërthizës (SUA).

Nëse mjeku juaj nuk dyshon se fëmija juaj po përjeton ndonjë efekt anësor të kundërt nga një diagnozë e kordonit me dy anije, ata mund të rekomandojnë një ultratinguj në të ardhmen. Kjo mund të përfshijë në baza mujore ose thjesht në tremujorin tuaj të tretë, për të siguruar që fëmija juaj po rritet proporcionalisht për moshën e tyre. Edhe nëse një mjek e ka quajtur kordonin tuaj me dy anije një SUA të izoluar, ekziston ende një rrezik për rritje më të ngadaltë se normale të fetusit. Ky është i njohur si kufizim i rritjes intrauterine (IUGR).

Të kesh një kordon me dy anije nuk shoqërohet me rrezik më të madh për seksionin C përkundrejt lindjes vaginale. Sidoqoftë, nëse foshnja juaj ka ndonjë mosfunksionim të organeve, ata mund të kenë nevojë të marrin kujdes në njësinë e kujdesit intensiv neonatal (NICU) pas lindjes.

The Takeaway

Nëse mjeku juaj ka diagnostikuar foshnjën tuaj me një kordon me dy anije, ka shumë të ngjarë që të bëhen më shumë analiza.

Ndërsa disa foshnje nuk kanë komplikime si efekt anësor i një kordoni me dy anije, disa munden. Një mjek dhe ndoshta një specialist gjenetik mund të ndihmojë në përcaktimin e hapave të ardhshëm dhe diagnozën me ju dhe partnerin tuaj.