Injeksion Belantamab Mafodotin-blmf

Përmbajtje

• Para se të merrni injeksionin belantamab mafodotin-blmf,
• Belantamab mafodotin-blmf mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

Injeksioni i Belantamab mafodotin-blmf mund të shkaktojë probleme serioze të syve ose shikimit, duke përfshirë humbjen e shikimit. Tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni një histori të problemeve të shikimit ose syve. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, telefononi menjëherë mjekun tuaj: vizion të paqartë, ndryshime ose humbje të shikimit, ose sy të thatë.

Për shkak të rrezikut të problemeve të shikimit me këtë ilaç, belantamab mafodotin-blmf është në dispozicion vetëm përmes një programi të veçantë të quajtur Blenrep REMS^®. Ju, mjeku juaj dhe institucioni juaj i kujdesit shëndetësor duhet të regjistroheni në këtë program para se të merrni belantamab mafodotin-blmf. Pyesni mjekun tuaj për më shumë informacion në lidhje me këtë program.

Mos vishni lente kontakti gjatë trajtimit, përveç nëse drejtohet nga një mjek ose mjek i syve. Përdorni një pikë lubrifikant pa konservantë, siç drejtohet nga mjeku gjatë trajtimit tuaj.

Mos ngisni një makinë ose përdorni makineri derisa të dini se si ky ilaç ndikon në shikimin tuaj.

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj do të urdhërojë disa teste para dhe gjatë trajtimit tuaj. Mjeku juaj do të urdhërojë një ekzaminim të syve para dhe disa herë gjatë trajtimit tuaj, veçanërisht nëse vëreni një ndryshim në shikim.

Mjeku ose farmacisti juaj do t'ju japë fletën e informacionit të prodhuesit të prodhuesit (Udhëzues për ilaçet) kur filloni trajtimin me belantamab mafodotin-blmf dhe sa herë që rimbushni recetën tuaj. Lexoni me kujdes informacionin dhe pyesni mjekun ose farmacistin tuaj nëse keni ndonjë pyetje. Ju gjithashtu mund të vizitoni faqen e internetit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ose faqen e internetit të prodhuesit për të marrë Udhëzuesin e Barnave.

Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së belantamab mafodotin-blmf.

Injeksioni Belantamab mafodotin-blmf përdoret për të trajtuar mielomën e shumëfishtë (një lloj kanceri i palcës së kockave) që është kthyer ose nuk është përmirësuar në të rriturit që kanë marrë të paktën 4 ilaçe të tjera. Belantamab mafodotin-blmf është në një klasë medikamentesh të quajtura konjugate antitrup-ilaç. Funksionon duke shkatërruar qelizat kancerogjene.

Belantamab mafodotin-blmf vjen si një pluhur që përzihet me lëng dhe injektohet në mënyrë venoze (në venë) mbi 30 minuta nga një mjek ose infermier në një spital ose në një institucion mjekësor. Zakonisht jepet një herë në 3 javë. Cikli mund të përsëritet siç rekomandohet nga mjeku juaj. Kohëzgjatja e trajtimit tuaj varet nga sa mirë trupi juaj reagon ndaj ilaçeve dhe çdo efekt anësor që përjetoni.

Një mjek ose infermier do t'ju vëzhgojë nga afër ndërsa jeni duke marrë ilaçet për t'u siguruar që nuk po keni një reagim serioz ndaj ilaçeve. Tregoni menjëherë mjekut ose infermierit nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme: dridhura; skuqje; kruarje ose skuqje; gulçim, kollë ose gulçim; lodhje; ethe; marramendje ose marrje mendsh; ose ënjtje të buzëve, gjuhës, fytit ose fytyrës tuaj.

Mjeku juaj mund të zvogëlojë dozën tuaj ose të ndalojë përkohësisht ose përgjithmonë trajtimin tuaj. Kjo varet nga sa mirë ilaçet funksionojnë për ju dhe efektet anësore që përjetoni. Sigurohuni t'i tregoni mjekut tuaj se si ndiheni gjatë trajtimit tuaj me belantamab mafodotin-blmf.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para se të merrni injeksionin belantamab mafodotin-blmf,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj belantamab mafodotin-blmf, ndonjë ilaçi tjetër ose ndonjë prej përbërësve në injeksionin belantamab mafodotin-blmf. Pyesni farmacistin tuaj ose kontrolloni Udhëzuesin e Barnave për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë probleme me gjakderdhjen.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë, planifikoni të mbeteni shtatzënë ose planifikoni të keni një fëmijë. Ju nuk duhet të filloni të merrni injeksionin belantamab mafodotin-blmf derisa një test shtatzënie të tregojë se nuk jeni shtatzënë. Nëse jeni një grua që është në gjendje të mbetet shtatzënë, duhet të përdorni kontroll efektiv të lindjes gjatë trajtimit tuaj dhe për 4 muaj pas dozës suaj përfundimtare. Nëse jeni mashkull me një partnere femër që mund të mbetet shtatzënë, duhet të përdorni kontrollin efektiv të lindjes gjatë trajtimit tuaj dhe për 6 muaj pas dozës suaj përfundimtare. Flisni me mjekun tuaj për metodat e kontrollit të lindjes që do të funksionojnë për ju. Nëse ju ose partneri juaj mbeteni shtatzënë gjatë marrjes së injeksionit belantamab mafodotin-blmf, telefononi mjekun tuaj. Injeksioni i Belantamab mafodotin-blmf mund të dëmtojë fetusin.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji. Mos i jepni gji gjatë trajtimit tuaj dhe për 3 muaj pas dozës suaj përfundimtare.
• duhet ta dini se ky ilaç mund të ulë pjellorinë tek burrat dhe gratë. Bisedoni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së injeksionit belantamab mafodotin-blmf.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Nëse keni humbur një takim për të marrë një dozë të belantamab mafodotin-blmf, telefononi menjëherë mjekun tuaj.

Belantamab mafodotin-blmf mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• nauze
• kapsllëku
• diarre
• humbje e oreksit
• dhimbje kyçesh ose shpine
• lodhje

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

• gjakderdhje ose mavijosje të pazakontë

Belantamab mafodotin-blmf mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me belantamab mafodotin-blmf.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Blenrep^®