Pralsetinib

Përmbajtje

• Para marrjes së pralsetinib,
• Pralsetinib mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në masat e veçanta, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

Pralsetinib përdoret për të trajtuar një lloj të caktuar të kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC) në të rriturit që është përhapur në pjesë të tjera të trupit. Përdoret gjithashtu për të trajtuar një lloj të caktuar të kancerit të tiroides në të rriturit dhe fëmijët 12 vjeç e lart që po përkeqësohet ose që është përhapur në pjesë të tjera të trupit. Pralsetinib përdoret për të trajtuar një lloj të caktuar të kancerit të tiroides në të rriturit dhe fëmijët 12 vjeç e lart që po përkeqësohet ose që është përhapur në pjesë të tjera të trupit dhe nuk mund të trajtohet me jod radioaktiv. Pralsetinib është në një klasë ilaçesh të quajtura frenues të kinazës. Funksionon duke bllokuar veprimin e një substance të caktuar që ndodh natyrshëm dhe që mund të jetë e nevojshme për të ndihmuar qelizat e kancerit të shumohen.

Pralsetinib vjen si kapsulë për t’u marrë nga goja. Zakonisht merret një herë në ditë në stomak bosh, të paktën 2 orë para dhe të paktën 1 orë pas vaktit. Merrni pralsetinib në të njëjtën kohë çdo ditë. Ndiqni me kujdes udhëzimet në etiketën tuaj të recetave dhe kërkoni nga mjeku ose farmacisti që t'ju shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni. Merrni pralsetinib saktësisht siç udhëzohet. Mos merrni më shumë ose më pak prej tij ose merrni më shpesh sesa përshkruhet nga mjeku juaj.

Nëse vjellni pasi keni marrë pralsetinib, mos merrni një dozë tjetër. Vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit.

Mjeku juaj mund të zvogëlojë dozën tuaj ose të ndalojë përkohësisht ose përgjithmonë trajtimin tuaj nëse përjetoni efekte të caktuara anësore. Sigurohuni t'i tregoni mjekut tuaj se si ndiheni gjatë trajtimit tuaj me pralsetinib.

Pyesni farmacistin ose mjekun tuaj për një kopje të informacionit të prodhuesit për pacientin.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para marrjes së pralsetinib,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj pralsetinib, ndonjë ilaçi tjetër, ose ndonjë prej përbërësve në kapsulat e pralsetinib. Pyesni farmacistin tuaj për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni të përmendni ndonjë nga sa vijon: ilaçe antifungale duke përfshirë itrakonazol (Onmel, Sporanox) dhe ketokonazol; klaritromicina (në Biaxin); ilaçe të caktuara për HIV si efavirenz (Sustiva, në Atripla, Symfi), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapinë (Viramune), ritonavir (Norvir, në Kaletra, Viekira Pak) dhe saquinavir (Invirase); oksarbazepinë (Oxtellar XR, Trileptal); fenobarbital; fenitoinë (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos, në Oseni, Duetact); rifabutin (Mikobutin); dhe rifampin (Rifadin, Rimactane, në Rifater). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.
• tregojini mjekut tuaj se çfarë produktesh bimore jeni duke marrë, veçanërisht kantarina.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë probleme me mushkëritë ose frymëmarrjen përveç kancerit të mushkërive, probleme me gjakderdhje, presion të lartë të gjakut ose sëmundje të mëlçisë.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë, planifikoni të mbeteni shtatzënë, ose nëse keni ndërmend të bëni një fëmijë. Pralsetinib mund të ndërhyjë në veprimin e kontraceptivëve hormonalë (pilula të kontrollit të lindjes, arna, unaza, implantime ose injeksione), kështu që nuk duhet t'i përdorni këto si metodën tuaj të vetme të kontrollit të lindjes gjatë trajtimit tuaj. Ju duhet të përdorni një kontroll jo-hormonal të lindjes si një metodë pengese (pajisje që bllokon hyrjen e spermatozoidit në mitër siç është prezervativi ose diafragma). Pyesni mjekun tuaj për t'ju ndihmuar të zgjidhni një metodë të kontrollit të lindjes që do të funksionojë për ju. Nëse jeni femër, do të duhet të bëni një test shtatzënie para se të filloni trajtimin dhe duhet të përdorni kontroll jo-hormonal të lindjes për të parandaluar shtatzëninë gjatë trajtimit tuaj dhe për 2 javë pas dozës suaj përfundimtare. Nëse jeni mashkull dhe partneri juaj mund të mbetet shtatzënë, duhet të përdorni kontroll efektiv të lindjes për të parandaluar shtatzëninë gjatë trajtimit tuaj dhe për 1 javë pas dozës suaj përfundimtare. Duhet ta dini që ky ilaç mund të ulë pjellorinë tek burrat dhe gratë; megjithatë, nuk duhet të supozoni se nuk mund të mbeteni shtatzënë ose që nuk mund të mbeteni shtatzënë me dikë tjetër. Nëse ju ose partneri juaj mbeteni shtatzënë gjatë marrjes së pralsetinib, telefononi mjekun tuaj. Pralsetinib mund të dëmtojë fetusin.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji ose planifikoni të ushqeni me gji. Ju nuk duhet të jepni gji gjatë marrjes së pralsetinib dhe për 1 javë pas dozës suaj përfundimtare.
• duhet ta dini se ky ilaç mund të ulë pjellorinë tek burrat dhe gratë. Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së pralsetinib.
• nëse jeni duke bërë operacion, duke përfshirë operacionin dentar, tregojini mjekut ose dentistit që po merrni pralsetinib. Mjeku juaj mund t'ju thotë që të mos merrni pralsetinib 5 ditë para operacionit tuaj dhe do t'ju tregojë se kur duhet të filloni të merrni përsëri ilaçe.
• duhet të dini se presioni juaj i gjakut mund të rritet gjatë trajtimit tuaj me pralsetinib. Mjeku juaj do të monitorojë presionin tuaj të gjakut me kujdes dhe mund të përshkruajë ilaçe për të trajtuar presionin e lartë të gjakut nëse zhvillohet.
• duhet të dini se mund të përjetoni sindromën e lizës së tumorit (TLS; një gjendje e shkaktuar nga prishja e shpejtë e qelizave kancerogjene që mund të shkaktojnë dështim të veshkave dhe komplikime të tjera) gjatë trajtimit tuaj me pralsetinib. Për t'ju ndihmuar të zvogëloni rrezikun e përjetimit të TLS, mjeku mund t'ju kërkojë të pini ujë para dhe gjatë trajtimit tuaj, dhe sa herë që doza rritet. Përveç kësaj, mjeku juaj do t'ju japë një ilaç për të marrë para fillimit dhe gjatë trajtimit tuaj për të ndihmuar në parandalimin e këtij efekti anësor. Nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme të TLS, thirrni mjekun tuaj menjëherë: ethe, të dridhura, të përziera, të vjella, konfuzion, gulçim, kriza, rrahje të çrregullta të zemrës, urinë të errët ose me re, lodhje të pazakontë ose dhimbje të muskujve ose të kyçeve.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Merrni dozën e harruar në të njëjtën ditë sapo ta mbani mend. Pastaj, vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit. Mos merrni një dozë të dyfishtë për të kompensuar një dozë të humbur.

Pralsetinib mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• kapsllëku
• diarre
• goje e thate
• dhimbje muskulore ose kockash
• ënjtje të duarve, kaviljeve ose këmbëve

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në masat e veçanta, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

• konfuzion, dhimbje koke, gulçim, marramendje ose dhimbje gjoksi
• ethe, gulçim ose kollë
• lëkurë e zbehtë, lodhje ose gulçim
• zverdhja e lëkurës ose syve, urina me ngjyrë të errët, gjakderdhja ose mavijosja më lehtë se normalja, humbja e oreksit, rënia e energjisë ose dhimbja në anën e djathtë të zonës së stomakut
• jashtëqitje të zeza dhe të kaltra
• gjak i kuq në jashtëqitje
• të vjella të përgjakshme
• të vjella material që duket si llum kafeje
• kollitje gjaku
• gjakderdhje ose mavijosje të pazakontë
• gjakderdhje e pazakontë vaginale
• gjakderdhje të shpeshta të hundës
• përgjumje, konfuzion, dhimbje koke ose vështirësi në të folur

Pralsetinib mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani këtë ilaç në enën në të cilën ka hyrë, mbyllur mirë dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruajeni në temperaturë dhome dhe larg nxehtësisë dhe lagështisë së tepërt (jo në banjë).

Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org

Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni faqen e internetit të FDA për Hedhjen e Sigurt të Ilaçeve (http://goo.gl/c4Rm4p) për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj do të urdhërojë një test laboratorik para trajtimit tuaj për të zbuluar nëse kanceri juaj mund të trajtohet me pralsetinib. Mjeku juaj do të urdhërojë gjithashtu teste të caktuara laboratorike para, gjatë dhe pas trajtimit tuaj për të kontrolluar reagimin e trupit tuaj ndaj pralsetinib.

Mos lejoni që dikush tjetër të marrë ilaçet tuaja. Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me plotësimin e recetës tuaj.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Gavreto^®