Cili është ndryshimi midis encefalomelitit akut të shpërndarë dhe MS?

Përmbajtje

• Simptomat
• ADEM
• ZNJ
• Faktoret e rrezikut
• ADEM
• ZNJ
• Diagnostifikimi
• MRI
• Testet e tjera
• Në fund të fundit
• Shkaqet
• Trajtimi
• ADEM
• ZNJ
• Parashikimi afatgjatë

Dy gjendje inflamatore

Encefalomieliti akut i përhapur (ADEM) dhe skleroza e shumëfishtë (MS) janë që të dy çrregullime inflamatore autoimune. Sistemi ynë imunitar na mbron duke sulmuar pushtuesit e huaj që hyjnë në trup. Ndonjëherë, sistemi imunitar gabimisht sulmon indet e shëndetshme.

Në ADEM dhe MS, objektivi i sulmit është mielina. Mielina është izolimi mbrojtës që mbulon fijet nervore në të gjithë sistemin nervor qendror (SNQ).

Dëmtimi i mielinës e bën të vështirë që sinjalet nga truri të kalojnë në pjesë të tjera të trupit. Kjo mund të shkaktojë një larmi të madhe të simptomave, në varësi të zonave që janë dëmtuar.

Simptomat

Si në ADEM ashtu edhe në MS, simptomat përfshijnë humbjen e shikimit, dobësinë e muskujve dhe mpirjen në gjymtyrë.

Problemet me ekuilibrin dhe koordinimin, si dhe vështirësia në ecje, janë të zakonshme. Në raste të rënda, paraliza është e mundur.

Simptomat ndryshojnë në varësi të vendndodhjes së dëmtimit brenda SNQ.

ADEM

Simptomat e ADEM shfaqen papritur. Ndryshe nga MS, ato mund të përfshijnë:

• konfuzion
• ethe
• nauze
• të vjella
• dhimbje koke
• konfiskimet

Shumicën e kohës, një episod i ADEM është një dukuri e vetme. Shërimi zakonisht fillon brenda disa ditësh dhe shumica e njerëzve shërohen plotësisht brenda gjashtë muajve.

ZNJ

MS zgjat gjithë jetën. Në format rikthyese-remitente të MS, simptomat vijnë dhe ikin, por mund të çojnë në akumulim të aftësisë së kufizuar. Njerëzit me forma progresive të MS përjetojnë përkeqësim të qëndrueshëm dhe paaftësi të përhershme. Mësoni më shumë rreth llojeve të ndryshme të MS.

Faktoret e rrezikut

Ju mund të zhvilloni cilindo gjendje në çdo moshë. Sidoqoftë, ADEM ka më shumë të ngjarë të prekë fëmijët, ndërsa MS ka më shumë të ngjarë të prekë të rriturit e rinj.

ADEM

Sipas Shoqatës Kombëtare të Sklerozës së Shumëfishtë, mbi 80 përqind e rasteve ADEM të fëmijërisë ndodhin tek fëmijët më të vegjël se 10 vjeç. Shumica e rasteve të tjera ndodhin në njerëz midis 10 dhe 20 vjeç. ADEM diagnostikohet rrallë tek të rriturit.

Ekspertët besojnë se ADEM prek 1 në çdo 125,000 deri 250,000 njerëz në Shtetet e Bashkuara çdo vit.

Moreshtë më e zakonshme tek djemtë sesa vajzat, duke prekur djemtë 60 për qind të kohës. Seenshtë parë në të gjitha grupet etnike në të gjithë botën.

Ka më shumë të ngjarë të shfaqet në dimër dhe pranverë sesa në verë dhe vjeshtë.

ADEM shpesh zhvillohet brenda disa muajsh nga një infeksion. Në raste, mund të shkaktohet nga një imunizim. Sidoqoftë, mjekët nuk janë gjithmonë në gjendje të identifikojnë ngjarjen nxitëse.

ZNJ

MS zakonisht diagnostikohet midis moshave 20 dhe 50. Shumica e njerëzve marrin një diagnozë ndërsa janë në 20 ose 30 të tyre.

MS prek gratë më shumë sesa burrat. Lloji më i zakonshëm i MS, RRMS, prek gratë me një normë që është dy deri në tre herë më e lartë se sa për burrat.

Incidenca e sëmundjes është më e lartë në Kaukazianët sesa tek njerëzit me prejardhje të tjera etnike. Bëhet më e përhapur sa më larg që është një person nga ekuatori.

Ekspertët besojnë se rreth 1 milion njerëz në Shtetet e Bashkuara kanë MS.

MS nuk është e trashëgueshme, por studiuesit besojnë se ekziston një predispozitë gjenetike ndaj zhvillimit të MS. Pasja e një të afërmi të shkallës së parë - siç është një vëlla ose një prind - me MS rrit pak rrezikun tuaj.

Diagnostifikimi

Për shkak të simptomave të ngjashme dhe shfaqjes së lezioneve ose shenjave në tru, është e lehtë që ADEM të diagnostikohet fillimisht si një sulm i MS.

MRI

ADEM në përgjithësi përbëhet nga një sulm i vetëm, ndërsa MS përfshin sulme të shumta. Në këtë rast, një MRI e trurit mund të ndihmojë.

MRI mund të bëjë dallimin midis lezioneve të vjetra dhe atyre më të reja. Prania e lezioneve të shumta të vjetra në tru është më në përputhje me MS. Mungesa e lezioneve të vjetra mund të tregojë cilindo gjendje.

Testet e tjera

Kur përpiqeni të dalloni ADEM nga MS, mjekët gjithashtu mund të:

• kërkoni historinë tuaj mjekësore, përfshirë një histori të kohëve të fundit të sëmundjeve dhe vaksinimeve
• pyesni për simptomat tuaja
• kryeni një birë mesit (goditje kurrizore) për të kontrolluar për infeksione në lëngun kurrizor, të tilla si meningjiti dhe encefaliti
• kryeni analiza të gjakut për të kontrolluar llojet e tjera të infeksioneve ose gjendjeve që mund të ngatërrohen me ADEM

Në fund të fundit

Disa faktorë kryesorë në ADEM e dallojnë atë nga MS, përfshirë ethet e papritura, konfuzionin dhe ndoshta edhe komën. Këto janë të rralla në njerëzit me MS. Simptoma të ngjashme te fëmijët ka më shumë të ngjarë të jenë ADEM.

Shkaqet

Shkaku i ADEM nuk është kuptuar mirë. Ekspertët kanë vërejtur se, në më shumë se gjysmën e të gjitha rasteve, simptomat lindin pas një infeksioni bakterial ose viral. Në raste shumë të rralla, simptomat zhvillohen pas një vaksinimi.

Sidoqoftë, në disa raste, nuk dihet asnjë ngjarje shkakësore.

ADEM ndoshta shkaktohet nga reagimi i tepërt i sistemit imunitar ndaj një infeksioni ose vaksine. Sistemi imunitar bëhet konfuz dhe identifikon dhe sulmon indet e shëndetshme siç është mielina.

Shumica e studiuesve besojnë se MS është shkaktuar nga një predispozitë gjenetike për të zhvilluar sëmundjen e kombinuar me një shkas viral ose mjedisor.

Asnjëra nga kushtet nuk është ngjitëse.

Trajtimi

Droga të tilla si steroid dhe injeksione të tjera mund të përdoren për të trajtuar këto gjendje.

ADEM

Qëllimi i trajtimit për ADEM është ndalimi i inflamacionit në tru.

Kortikosteroidet intravenoze dhe orale synojnë të ulin inflamacionin dhe zakonisht mund të kontrollojnë ADEM. Në raste më të vështira, mund të rekomandohet terapi intravenoze me imunoglobulinë.

Medikamentet afatgjata nuk janë të nevojshme.

ZNJ

Trajtimet e synuara mund të ndihmojnë njerëzit me MS të menaxhojnë simptomat individuale dhe të përmirësojnë cilësinë e jetës së tyre.

Terapitë modifikuese të sëmundjes përdoren për të trajtuar si MS-në-remituese të rikthimit (RRMS) ashtu edhe MS primare progresive (PPMS) në planin afatgjatë.

Parashikimi afatgjatë

Rreth 80 për qind e fëmijëve me ADEM do të kenë një episod të vetëm të ADEM. Shumica shërohen plotësisht brenda disa muajsh pas sëmundjes. Në një numër të vogël të rasteve, një sulm i dytë i ADEM ndodh brenda muajve të parë.

Rastet më të rënda që mund të rezultojnë në dëmtime të qëndrueshme janë të rralla. Sipas Qendrës Informative të Sëmundjeve Gjenetike dhe të Rralla, "një pjesë e vogël" e njerëzve të diagnostikuar me ADEM përfundimisht zhvillojnë MS.

MS përkeqësohet me kalimin e kohës dhe nuk ka shërim. Trajtimi mund të jetë i vazhdueshëm.

Possibleshtë e mundur të jetoni një jetë të shëndetshme, aktive me njërën nga këto kushte. Nëse mendoni se ju ose një i dashur mund të keni ADEM ose MS, kontaktoni një mjek për një diagnozë të duhur.