Amniocenteza

Përmbajtje

• Çfarë është amniocenteza?
• Pse rekomandohet amniocenteza?
• Si kryhet amniocenteza?
• Cilat janë ndërlikimet e shoqëruara me amniocentezën?
• Çfarë nënkuptojnë rezultatet e testit?

Kur jeni shtatzënë, fjalët "provë" ose "procedurë" mund të tingëllojnë alarmante. Të jeni të sigurt, nuk jeni vetëm. Por të mësuarit pse rekomandohen disa gjëra dhe si ato janë bërë mund të jenë vërtet të dobishme.

Le të shpaketojmë se çfarë është amniocenteza dhe pse mund të zgjidhni të keni një të tillë.

Mos harroni se mjeku juaj është një partner në këtë udhëtim, prandaj tregojuni atyre për çdo shqetësim dhe bëni sa më shumë pyetje që ju nevojiten.

Çfarë është amniocenteza?

Amniocenteza është një procedurë në të cilën mjeku juaj heq një sasi të vogël të lëngut amniotik nga mitra juaj. Sasia e lëngut të hequr zakonisht nuk është më shumë se 1 ons.

Lëngu amniotik rrethon fëmijën tuaj në barkun e nënës. Ky lëng përmban disa nga qelizat e fëmijës suaj dhe përdoret për të zbuluar nëse fëmija juaj ka ndonjë anomali gjenetike. Ky lloj i amniocentezës zakonisht kryhet në tremujorin e dytë, zakonisht pas javës së 15-të.

Mund të përdoret gjithashtu për të përcaktuar nëse mushkëritë e foshnjës tuaj janë mjaft të pjekura për të mbijetuar jashtë mitrës. Ky lloj i amniocentezës do të ndodhte më vonë gjatë shtatzënisë tuaj.

Mjeku juaj do të përdorë një gjilpërë të gjatë dhe të hollë për të mbledhur një sasi të vogël të lëngut amniotik. Ky lëng rrethon dhe mbron foshnjën ndërsa ata janë në barkun tuaj.

Një teknik laboratori do të testojë lëngun për çrregullime të caktuara gjenetike, duke përfshirë sindromën Daun, spina bifida dhe fibrozën cistike.

Rezultatet e testit mund t'ju ndihmojnë të merrni vendime në lidhje me shtatzëninë tuaj. Në tremujorin e tretë, testi mund t'ju tregojë gjithashtu nëse fëmija juaj është mjaft i pjekur për të lindur.

Helpfulshtë gjithashtu e dobishme për të përcaktuar nëse keni nevojë për të lindur herët për të parandaluar komplikimet nga shtatzënia juaj.

Pse rekomandohet amniocenteza?

Rezultatet anormale të testit të shqyrtimit para lindjes janë një arsye e zakonshme që mund të konsideroni amniocentezën. Amniocenteza mund të ndihmojë mjekun tuaj të konfirmojë ose mohojë të gjitha indikacionet e anomalive të gjetura gjatë testit të depistimit.

Nëse tashmë keni pasur një fëmijë me një defekt të lindjes ose një anomali serioze të trurit ose palcës kurrizore të quajtur defekt i tubit nervor, amniocenteza mund të kontrollojë nëse fëmija juaj i palindur gjithashtu ka këtë gjendje.

Nëse jeni 35 vjeç ose më i vjetër, fëmija juaj është në një rrezik më të lartë për anomali kromozomale, të tilla si sindroma Daun. Amniocenteza mund të identifikojë këto anomali.

Nëse ju ose partneri juaj jeni një transportues i njohur i një çrregullimi gjenetik, siç është fibroza cistike, amniocenteza mund të zbulojë nëse fëmija juaj i palindur ka këtë çrregullim.

Komplikimet gjatë shtatëzënisë mund të kërkojnë që ju të lindni fëmijën tuaj më herët se sa të plotë. Një amniocentezë e pjekurisë mund të ndihmojë në përcaktimin nëse mushkëritë e foshnjës tuaj janë mjaft të pjekura për të lejuar që fëmija juaj të mbijetojë jashtë mitrës.

Mjeku juaj gjithashtu mund të rekomandojë një amniocentezë nëse ata dyshojnë se fëmija juaj i palindur ka një infeksion ose anemi ose ata mendojnë se keni një infeksion të mitrës.

Nëse është e nevojshme, procedura mund të bëhet gjithashtu për të ulur sasinë e lëngut amniotik në barkun tuaj.

Si kryhet amniocenteza?

Ky test është një procedurë ambulatore, kështu që nuk do të keni nevojë të qëndroni në spital. Mjeku juaj së pari do të kryejë një ultratinguj për të përcaktuar vendndodhjen e saktë të foshnjës tuaj në mitrën tuaj.

Ekografia është një procedurë joinvazive që përdor valët e zërit me frekuencë të lartë për të krijuar një imazh të foshnjës tuaj të palindur. Fshikëza juaj duhet të jetë e plotë gjatë ultrazërit, prandaj pini shumë lëngje paraprakisht.

Pas ekografisë, mjeku juaj mund të aplikojë ilaçe mpirëse në një zonë të barkut tuaj. Rezultatet e ultrazërit do t'u japin atyre një vend të sigurt për të futur gjilpërën.

Pastaj, ata do të fusin një gjilpërë përmes barkut tuaj dhe në barkun tuaj, duke tërhequr një sasi të vogël të lëngut amniotik. Kjo pjesë e procedurës zakonisht zgjat rreth 2 minuta.

Rezultatet e testeve gjenetike në lëngun tuaj amniotik janë zakonisht në dispozicion brenda disa ditësh.

Rezultatet e testeve për të përcaktuar pjekurinë e mushkërive të foshnjës suaj zakonisht janë të disponueshme brenda disa orësh.

Cilat janë ndërlikimet e shoqëruara me amniocentezën?

Amniocenteza zakonisht rekomandohet ndërmjet 16 deri në 20 javë, e cila është gjatë tremujorit tuaj të dytë. Megjithëse mund të ndodhin komplikime, është e rrallë të përjetosh ato më të rënda.

Rreziku i abortit është deri në .3 përqind nëse keni procedurën gjatë tremujorit të dytë, sipas Klinikës Mayo. Rreziku është pak më i lartë nëse testi ndodh para 15 javëve të shtatzënisë.

Komplikimet që lidhen me amniocentezën përfshijnë sa vijon:

• ngërçet
• një sasi e vogël e gjakderdhjes vaginale
• lëng amniotik që del nga trupi (kjo është e rrallë)
• infeksion i mitrës (gjithashtu i rrallë)

Amniocenteza mund të shkaktojë transferimin e infeksioneve, të tilla si hepatiti C ose HIV, tek foshnja e palindur.

Në raste të rralla, kjo provë mund të bëjë që disa nga qelizat e gjakut të foshnjës tuaj të hyjnë në qarkullimin e gjakut. Kjo është e rëndësishme sepse ekziston një lloj proteine ​​që quhet faktor Rh. Nëse keni këtë proteinë, gjaku juaj është Rh-pozitiv.

Nëse nuk e keni këtë proteinë, gjaku juaj është Rh-negativ. Possibleshtë e mundur që ju dhe foshnja juaj të keni klasifikime të ndryshme Rh. Nëse është kështu dhe gjaku juaj përzihet me gjakun e foshnjës tuaj, trupi juaj mund të reagojë sikur të ishte alergjik ndaj gjakut të foshnjës tuaj.

Nëse kjo ndodh, mjeku do t'ju japë një ilaç të quajtur RhoGAM. Ky ilaç do të parandalojë që trupi juaj të prodhojë antitrupa që do të sulmojnë qelizat e gjakut të foshnjës tuaj.

Çfarë nënkuptojnë rezultatet e testit?

Nëse rezultatet e amniocentezës tuaj janë normale, foshnja juaj ka shumë të ngjarë të mos ketë anomali gjenetike ose kromozomale.

Në rastin e amniocentezës së pjekurisë, rezultatet normale të testit do t'ju sigurojnë se fëmija juaj është gati të lindë me një gjasë të lartë për mbijetesë.

Rezultatet anormale mund të nënkuptojnë se ekziston një problem gjenetik ose anomali kromozomale. Por kjo nuk do të thotë se është absolute. Mund të bëhen teste shtesë diagnostike për të marrë më shumë informacion.

Nëse jeni të paqartë se çfarë mund të nënkuptojnë rezultatet, mos hezitoni të pyesni siguruesin tuaj të kujdesit shëndetësor. Ato gjithashtu mund t'ju ndihmojnë të mblidhni informacionin që ju nevojitet për të marrë një vendim në lidhje me hapat e ardhshëm.