Autor: Eric Farmer
Data E Krijimit: 10 Marsh 2021
Datën E Azhurnimit: 17 Mund 2024
Anonim
Cobimetinib plus vemurafenib for advanced BRAF-mutated melanoma
Video: Cobimetinib plus vemurafenib for advanced BRAF-mutated melanoma

Përmbajtje

Cobimetinib përdoret së bashku me vemurafenib (Zelboraf) për të trajtuar lloje të caktuara të melanomës (një lloj kanceri i lëkurës) që nuk mund të trajtohet me operacion ose që është përhapur në pjesë të tjera të trupit. Cobimetinib është në një klasë medikamentesh të quajtura frenues të kinazës. Funksionon duke bllokuar veprimin e një proteine ​​anormale që sinjalizon qelizat kancerogjene që të shumohen. Kjo ndihmon në ngadalësimin ose ndalimin e përhapjes së qelizave kancerogjene.

Cobimetinib vjen si një tabletë për t’u marrë nga goja me ose pa ushqim. Zakonisht merret një herë në ditë për 21 ditët e para të një cikli 28-ditor. Merrni cobimetinib në të njëjtën kohë çdo ditë. Ndiqni me kujdes udhëzimet në etiketën tuaj të recetave dhe kërkoni nga mjeku ose farmacisti që t'ju shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni. Merrni kobimetinib saktësisht siç udhëzohet. Mos merrni më shumë ose më pak prej tij ose merrni më shpesh sesa përshkruhet nga mjeku juaj.

Nëse vjellni pasi keni marrë kobimetinib mos merrni një dozë tjetër. Vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit.

Mjeku juaj mund të zvogëlojë dozën tuaj të kobimetinib ose të ndalojë përgjithmonë ose përkohësisht trajtimin tuaj. Kjo varet nga sa mirë ilaçet funksionojnë për ju dhe efektet anësore që përjetoni. Sigurohuni t'i tregoni mjekut tuaj se si ndiheni gjatë trajtimit tuaj me cobimetinib.


Pyesni farmacistin ose mjekun tuaj për një kopje të informacionit të prodhuesit për pacientin.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para marrjes së kobimetinib,

  • tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj kobimetinibit, ndonjë ilaçi tjetër ose ndonjë prej përbërësve të tabletave kobimetinib. Pyesni farmacistin tuaj për një listë të përbërësve.
  • tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni të përmendni ndonjë nga sa vijon: antikoagulantë (hollues të gjakut) si warfarin (Coumadin, Jantoven), karbamazepinë (Carbatrol, Epitol, Tegretol), ciprofloxacin (Cipro), klaritromicinë (Biaxin, në Prevpac), efavirenz (Sustiva, në Atripla), eritromicina (EES, E-Mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol (Extina, Ketozole, Nizoral), nefazodon, nelfinavir (Viracept), fenitoin (Dilantin), Dilantin, Dilantin) (Rifadin, Rimactane, në Rifamate, në Rifater), dhe ritonavir (Norvir, në Kaletra, në Viekira Pak). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore. Shumë ilaçe të tjera gjithashtu mund të ndërveprojnë me kobimetinib, prandaj sigurohuni që t'i tregoni mjekut tuaj për të gjitha ilaçet që merrni, madje edhe ato që nuk shfaqen në këtë listë.
  • tregoni mjekut tuaj se çfarë produkte bimore jeni duke marrë, veçanërisht St. John's Wort. Mos merrni Wort Shën Gjonit ndërsa jeni duke marrë kobimetinib.
  • tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë sëmundje të lëkurës përveç melanomës; probleme me gjakderdhje; problemet e shikimit; çdo gjendje që ndikon në muskujt tuaj; ose sëmundje të zemrës ose mëlçisë.
  • duhet të dini se cobimetinib mund të ulë pjellorinë tek burrat dhe gratë. Sidoqoftë, nuk duhet të supozoni se ju ose partneri juaj nuk mund të mbeteni shtatzënë. Tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të mbeteni shtatzënë. Përdorni një metodë të besueshme të kontrollit të lindjes për të parandaluar shtatzëninë gjatë trajtimit tuaj dhe për 2 javë pasi të keni ndërprerë marrjen e cobimetinib. Flisni me mjekun tuaj për metodat e kontrollit të lindjes që do të funksionojnë për ju. Nëse mbeteni shtatzënë ndërsa merrni cobimetinib, telefononi menjëherë mjekun tuaj. Cobimetinib mund të dëmtojë fetusin.
  • tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji. Ju nuk duhet të jepni gji gjatë marrjes së kobimetinibit dhe për 2 javë pas dozës tuaj të fundit.
  • planifikoni të shmangni ekspozimin e panevojshëm ose të zgjatur në rrezet e diellit dhe të vishni rroba mbrojtëse, syze dielli, balsam buzësh dhe krem ​​kundër diellit (SPF 30 ose më i lartë). Cobimetinib mund ta bëjë lëkurën tuaj të ndjeshme ndaj rrezeve të diellit.

Mos hani grejpfrut ose pini lëng grejpfrut ndërsa merrni këtë ilaç.


Kaloni dozën e harruar dhe vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit. Mos merrni një dozë të dyfishtë për të kompensuar një dozë të humbur.

Cobimetinib mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

  • ulçera në gojë
  • Renia e flokeve
  • diarre

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse keni ndonjë nga këto simptoma ose ato në seksionin e masave të veçanta, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

  • skuqje që mbulon një zonë të madhe të trupit tuaj, flluska, ose lëkurë të qëruar
  • ndryshimet në pamjen e lëkurës
  • lyth i ri
  • gunga e lënduar ose e kuqe që gjakoset ose nuk shërohet
  • ndryshimi në madhësi ose ngjyra e një nishane
  • gjakderdhje ose mavijosje të pazakontë
  • jashtëqitje të ndenjura ose të zeza
  • gjak në urinë
  • gjakderdhje e pazakontë vaginale
  • dhimbje koke
  • marramendje
  • rrahje të shpejta, të parregullta ose rrahje zemre
  • kollitjes ose gulçimës
  • gulçim
  • ënjtje e fytyrës, krahëve, këmbëve, kyçeve të këmbëve ose këmbëve
  • lodhje
  • dhimbje ose dobësi muskulore
  • ndryshimi i shikimit, përfshirë shikimin e halos (skicë e paqartë rreth objekteve)
  • zverdhja e lëkurës ose syve
  • urinë me ngjyrë të errët (me ngjyrë çaji)
  • dhimbje në pjesën e sipërme të djathtë të stomakut
  • nauze
  • të vjella
  • humbje e oreksit

Cobimetinib mund të rrisë rrezikun që të shfaqni kancere të reja të lëkurës. Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së këtij ilaçi.


Cobimetinib mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani këtë ilaç në enën në të cilën ka hyrë, mbyllur mirë dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruajeni në temperaturë dhome dhe larg nxehtësisë dhe lagështisë së tepërt (jo në banjë).

Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni faqen e internetit të FDA për Hedhjen e Sigurt të Ilaçeve (http://goo.gl/c4Rm4p) për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.

Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj do të urdhërojë disa teste laboratorike për të kontrolluar përgjigjen e trupit tuaj gjatë dhe pas terapisë. Mjeku juaj do të kontrollojë lëkurën tuaj për ndonjë ndryshim para, çdo 2 muaj gjatë trajtimit tuaj dhe deri në 6 muaj pas trajtimit.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

  • Cotelike®
Rishikuar së fundmi - 15/12/2015

I Rekomanduar

Skleroterapia për venat varikoze dhe merimangat

Skleroterapia për venat varikoze dhe merimangat

kleroterapia ëhtë një procedurë minimale invazive që trajton venat me variçe dhe venat merimangë. Ai përfhin injektimin e kimikateve, të njohur i agjent...
A mund të Trajtojnë Vajrat Thelbësore Neuropatinë te Personat me Diabet?

A mund të Trajtojnë Vajrat Thelbësore Neuropatinë te Personat me Diabet?

Popular për mijëra vjet, vajrat thelbëorë janë të njohur për vetitë e tyre hëruee. Ata janë thënë e ndihmojnë në zbutjen e mendje ...