Pse mijëra njerëz po ndajnë çantat e tyre ostomy në mediat sociale

Përmbajtje

• Bullizmi ishte aq i keq sa që në klasën e dytë, unë falsifikoja rezultatet e skoliozës
• Ky është realiteti me të cilin jetojnë shumë fëmijë dhe adoleshentë me aftësi të kufizuara
• Të jesh pjesë e një komuniteti që kupton se çfarë po kalon mund të jetë një ndryshim tepër i fuqishëm

Inshtë për nder të Shtatë Urave, një djalë i ri që vdiq nga vetëvrasja.

"Ju jeni një fanatik!"

"Çfarë ka që nuk shkon me ty?"

"Ju nuk jeni normal".

Këto janë të gjitha gjërat që fëmijët me aftësi të kufizuara mund të dëgjojnë në shkollë dhe në shesh lojërash. Sipas hulumtimit, fëmijët me aftësi të kufizuara kishin dy ose tre herë më shumë gjasa të ngacmoheshin sesa bashkëmoshatarët e tyre të paaftë.

Kur isha në shkollën fillore, më ngacmonin çdo ditë për shkak të paaftësive të mia fizike dhe të të nxënit. Kam pasur vështirësi të eci lart e poshtë shkallëve, të kapem enë ose lapsa, dhe probleme të mëdha me ekuilibrin dhe koordinimin.

Bullizmi ishte aq i keq sa që në klasën e dytë, unë falsifikoja rezultatet e skoliozës

Unë nuk doja të vishja një mbajtëse shpine dhe të trajtohesha edhe më keq nga shokët e mi të klasës, kështu që unë u ngrita më drejtë sesa qëndrimi im natyror dhe kurrë nuk u thashë prindërve të mi se mjeku rekomandoi që ta mbanim nën sy atë.

Ashtu si unë, Seven Bridges, një djalë 10-vjeçar nga Kentucky, ishte një nga shumë fëmijët që u trajtua keq për shkak të paaftësisë së tij. Shtatë kishin një gjendje kronike të zorrëve dhe një kolostomi. Ai u ngacmua vazhdimisht. Nëna e tij thotë se ai ishte ngacmuar në autobus për shkak të erës nga gjendja e tij e zorrëve.

Më 19 janar, Seven vdiq nga vetëvrasja.

Sipas asaj që ka një hulumtim të kufizuar mbi këtë temë, shkalla e vetëvrasjeve në mesin e njerëzve me lloje të caktuara të aftësive të kufizuara është dukshëm më e lartë se sa për njerëzit e paaftë. Personat me aftësi të kufizuara që vdesin nga vetëvrasja kanë më shumë gjasa ta bëjnë këtë për shkak të mesazheve sociale që marrim nga shoqëria për të pasur një aftësi të kufizuar.

Ekziston gjithashtu një lidhje e fortë midis ngacmimit dhe ndjenjës së vetëvrasjes, si dhe çështjeve të tjera të shëndetit mendor.

Menjëherë pas vdekjes së Seven, një përdorues i Instagram me emrin Stephanie (i cili shkon nga @lapetitechronie) filloi hashtagun #bagsoutforSeven. Stephanie ka sëmundjen e Crohn dhe një ileostomi të përhershme, të cilën ajo e shpërndau një fotografi në Instagram.

Ostomia është një hapje në bark, e cila mund të jetë e përhershme ose e përkohshme (dhe në rastin e Seven, ishte e përkohshme). Ostomia është e bashkangjitur në një stoma, fundi i zorrëve që është qepur në ostomi për të lejuar që mbeturinat të largohen nga trupi, me një qese që bashkohet për të mbledhur mbeturina.

Stephanie ndau të sajat sepse mund të mbante mend turpin dhe frikën me të cilën jetonte, pasi kishte marrë kolostominë në 14 vjeç. Në atë kohë, ajo nuk njihte askënd tjetër me Crohn ose ostomi. Ajo ishte e tmerruar që njerëzit e tjerë do ta merrnin vesh dhe do ta ngacmonin ose e përjashtonin sepse ishte ndryshe.

Ky është realiteti me të cilin jetojnë shumë fëmijë dhe adoleshentë me aftësi të kufizuara

Ne jemi parë si njerëz të jashtëm dhe më pas janë tallur pa pushim dhe të izoluar nga kolegët tanë. Ashtu si Stephanie, unë nuk njihja askënd jashtë familjes time me aftësi të kufizuara derisa isha në klasën e tretë, kur u vendosa në një klasë të arsimit special.

Në atë kohë, unë nuk përdorja as një ndihmë për lëvizjen dhe unë vetëm mund ta imagjinoj se do të ndihesha më e izoluar nëse do të përdorja një kallam kur isha më i ri, siç bëj tani. Askush nuk përdori një ndihmë lëvizjeje për një gjendje të përhershme në shkollat ​​e mia fillore, të mesme ose të mesme.

Që kur Stephanie filloi hashtagun, njerëz të tjerë me ostomi kanë shpërndarë foto të tyre. Dhe si një person me aftësi të kufizuara, duke parë që avokatët hapen dhe drejtojnë rrugën për të rinjtë më jep shpresë se më shumë të rinj me aftësi të kufizuara mund të ndihen të mbështetur - dhe se fëmijët si Shtatë nuk duhet të luftojnë të izoluar.

Të jesh pjesë e një komuniteti që kupton se çfarë po kalon mund të jetë një ndryshim tepër i fuqishëm

Për njerëzit me aftësi të kufizuara dhe sëmundje kronike, është një zhvendosje larg turpit dhe krenarisë së aftësisë së kufizuar.

Për mua, ishte # DisabledAndCute e Keah Brown që ndihmoi në riformulimin e mendimit tim. Unë e fshehja kallamin tim në fotografi; tani, unë jam krenar për t'u siguruar që ajo është parë.

Unë kam qenë një pjesë e komunitetit të aftësisë së kufizuar para hashtag, por më shumë kam mësuar në lidhje me komunitetin e aftësisë së kufizuar, kulturën dhe krenarinë - dhe kam parë një larmi njerëzish me aftësi të kufizuara nga të gjitha sferat e jetës të ndajnë përvojat e tyre me gëzim - aq më shumë unë ' kam qenë në gjendje të shoh identitetin tim me aftësi të kufizuara si të denjë për të festuar, ashtu si identiteti im queer.

Një hashtag si #bagsoutforSeven ka fuqinë të arrijë tek fëmijët e tjerë si Seven Bridges dhe t'u tregojë atyre se nuk janë vetëm, se jeta e tyre ia vlen të jetohet dhe se një paaftësi nuk është diçka për të qenë e turpëruar.

Në fakt, mund të jetë burim gëzimi, krenarie dhe lidhjeje.

Alaina Leary është një redaktore, menaxhere e mediave sociale dhe shkrimtare nga Boston, Massachusetts. Ajo aktualisht është ndihmës redaktore e Equally Wed Magazine dhe një redaktore e mediave sociale për organizatën jofitimprurëse Ne kemi nevojë për libra të ndryshëm.