11 të famshëm me sklerozë të shumëfishtë

Përmbajtje

• 1. Joan Didion
• 2. Rachel Miner
• 3. Jack Osbourne
• 4. Walker Walker
• 5. Ann Romney
• 6. Jamie-Lynn Sigler
• 7. Richard Pryor
• 8. Frasier C. Robinson III
• 9. Gordon Schumer
• 10. Presidenti Bartlett nga "West Wing"
• 11. Jason DaSilva

Skleroza e shumëfishtë (MS) është një sëmundje autoimune që prek trurin dhe palcën kurrizore. Këto janë përbërësit kryesorë të sistemit nervor qendror. Sistemi nervor qendror kontrollon pothuajse gjithçka që ne bëjmë, nga ecja deri tek bërja e një problemi kompleks matematikor.

MS mund të shfaqet në shumë lloje të ndryshme të ndërlikimeve. Ndikon në mbulesat e mbaresave nervore brenda sistemit nervor qendror. Kjo mund të rezultojë në zvogëlimin e shikimit, funksionin motorik, ndjesi shpimi gjilpërash dhe dhimbje në ekstremitetet.

MS mund të jetë një gjendje sfiduese, por shumë njerëz me sëmundje çojnë jetë të shëndetshme dhe aktive. Ja çfarë duhet të thonë disa të famshëm për të jetuar me MS.

1. Joan Didion

Joan Didion është një autor dhe skenarist amerikan i fituar me çmime. E njohur për përshkrimet e saj të gjalla, për ironi të kafshuar dhe për shkëlqimin e saj, Didion shkroi për diagnozën e saj në "Albumi i Bardhë". Eseja është nga koleksioni i saj jo-fiction "Slouching drejt Betlehem". Ajo shkroi, "Unë kisha ... një kuptim të mprehtë të asaj që ishte si të hapja derën e të huajit dhe të zbuloja që i huaji me të vërtetë kishte thikën."

Puna e Didion ishte një kanal për pasiguritë që ajo ndjeu ndërsa u përshtat me gjendjen e saj. Në 82 vjeç, Didion është ende duke shkruar. Në vitin 2013, Presidenti Obama i dha asaj Medaljen Kombëtare të Arteve dhe Shkencave Humane.

2. Rachel Miner

Rachel Miner është një aktore amerikane që njihet më së miri për portretizimin e saj të Meg Masters në serinë e Rrjetit CW "Supernatural".

Miner foli për diagnozën e saj në Konventën e Komikëve në Dallas në vitin 2013. Ajo vazhdon të menaxhojë simptomat e saj, por në vitin 2009 u desh të linte shfaqjen për shkak të komplikimeve fizike të MS. "Kufizimet fizike ishin në atë pikë sa kisha frikë se nuk mund të bëja Meg ose drejtësi shkrimi," i tha ajo një blogu fansash.

Edhe pse ajo pohon se nuk e la zyrtarisht shfaqjen për shkak të sëmundjes, ajo gjithashtu pohon rëndësinë e njohjes së kufijve tuaj dhe dëgjimit të trupit tuaj.

3. Jack Osbourne

Jack Osbourne, djali i yllit britanik të rokut Ozzy Osbourne, u njoh me audiencën amerikane në fillim të viteve 2000 si adoleshente në shfaqjen e realitetit në MTV për familjen e tij. Ai njoftoi publikisht se ka sklerozë të shumëfishtë në 2012.

Që nga diagnostikimi i tij, motoja e Osbourne është "Përshtatja dhe Kapërcimi". Ai përdor hashtagun #Jackshaft në Twitter për të folur në lidhje me përvojën e tij me MS. "Unë kurrë nuk do të them që jam mirënjohës për MS," tha ai në një letër të hapur. "Por unë do të them që pa MS, nuk e di nëse do të kisha bërë ndryshimet e nevojshme në jetën time që më kanë ndryshuar për mirë."

4. Walker Walker

Në moshën 26 vjeç, ylli i muzikës në vend, Clay Walker mori një diagnozë të sklerozës së shumëfishtë të relaksimit-largimit, pasi provoi ndjesi shpimi gjilpërash dhe kërcitjeje në fytyrën dhe ekstremitetet. Walker thotë se ai luftoi pasi u diagnostikua për herë të parë: "E kuptova se më duhej të ndaloja të isha duke u diagnostikuar me një sëmundje kronike, dhe në vend të kësaj të përqëndrohesha te gjetja e një zakon."

Ai kaloi ca kohë duke punuar me neurologun e tij. Dhe me ndihmën e familjes së tij, ai është vendosur në një rutinë që i mundëson atij të menaxhojë më mirë simptomat e tij.

Aktivizmi është një komponent i rëndësishëm i rutinës së Walker. Ai filloi Band kundër MS, një organizatë për të ndihmuar në edukimin e të tjerëve me MS.

5. Ann Romney

Ann Romney është gruaja e politikanit Mitt Romney. Në librin e saj "In This Together: Story My", ajo tregoi se jeta e saj ndryshoi në 1997 kur u diagnostikua me MS. Që atëherë, ajo punon shumë për të mos e lejuar gjendjen e saj ta përcaktojë.

"Gjetja e gëzimit në jetën tënde është një tjetër komponent me të vërtetë e rëndësishme," tha ajo në një intervistë me PBS. "Dhe të humbësh veten të bësh diçka tjetër, dhe jo gjithmonë të përdorësh sëmundjen tënde është shumë e rëndësishme."

6. Jamie-Lynn Sigler

Ylli "Sopranos" u diagnostikua me MS në 2002 në moshën vetëm 20 vjeç. Ajo nuk e bëri publike diagnozën e saj deri në vitin 2016 pasi u bë grua dhe nënë e re.

Sot, Sigler dëshiron të jetë një avokat i MS. "Unë mendoj shumë kohë kur njerëzit kanë të bëjnë me ndonjë sëmundje kronike që mund të ndjeheni shumë të izoluar, mund të ndjeheni të vetmuar, ndjeheni sikur njerëzit nuk e kuptojnë," tha ajo në një intervistë. "Unë kam dashur të jem dikush që thotë," Unë e marr atë, ju ndiej, ju dëgjoj, kaloj nëpër ato që kaloni dhe e kuptoj. ""

Ajo ndan përvojat personale në Twitter, duke përdorur hashtagun #ReimagineMySelf.

Ajo gjithashtu është partnerizuar me Biogen në fushatën Reimagine Myself, e cila kërkon të tregojë se si njerëzit që jetojnë me MS çojnë jetën e përmbushur dhe prodhuese.

7. Richard Pryor

Richard Pryor merr kredi për të qenë një burim frymëzimi për shumë prej komedianëve më të suksesshëm të sotëm. Në tre dekadat e fundit, ai është njohur gjerësisht si një nga zërat më të mëdhenj komedikë të të gjitha kohërave.

Në vitin 1986, Pryor mori një diagnozë të MS, e cila ngadalësoi karrierën e tij në komedi derisa u tërhoq për arsye shëndetësore. Në vitin 1993, ai i tha New York Times “… Unë besoj në Zot dhe në magjinë dhe misterin e jetës, është sikur Zoti të thotë:‘ Ju ngadalësoni. Pra, ajo që ju ecni qesharake. Merrni pesë. 'Dhe kjo është ajo që po bëj. "

Ai vdiq nga një sulm në zemër në 2005 në moshën 65 vjeç.

8. Frasier C. Robinson III

Ish-zonja e parë e Shteteve të Bashkuara dhe avokati i shëndetit dhe fitnesit, babai i Michelle Obama jetoi me sklerozë të shumëfishtë. Gjatë fushatës së saj Reach Higher 2014, zonja Obama vizitoi shkollat ​​e mesme në të gjithë Shtetet e Bashkuara dhe foli me sinqeritet për dëshmitarin e luftës së babait të saj me MS. "Duke parë babanë tim në dhembje, duke parë atë në luftë, duke parë që çdo ditë, më theu zemra", tha ajo. Zonja Obama e krediton babanë e saj si frymëzimin e saj për të arritur suksesin që gëzon sot.

9. Gordon Schumer

Gordon Schumer është babai i komedisë, aktores dhe shkrimtarit Amy Schumer. Ai mori një diagnozë të MS në moshën e mesme. Colin Quinn e portretizoi atë në filmin debutues të Amy Schumer për 2015 "Trainwreck". Schumer flet dhe shkruan shpesh për betejën e babait të saj me sëmundjen, aq sa komuniteti MS tani e njeh atë si një aktiviste të rëndësishme. Ajo citon sensin e humorit të mirë të babait të saj dhe sarkazmin e kafshuar përballë gjendjes së tij si frymëzim për komedinë e saj. “Më pëlqen të qesh. Unë kërkoj të qeshur gjatë gjithë kohës. Unë mendoj se është diçka që shoqërohet me një prind të sëmurë, "tha ajo në një intervistë.

10. Presidenti Bartlett nga "West Wing"

Hollywood dhe media kanë kohë që kanë luftuar për të portretizuar me saktësi njerëzit me aftësi të kufizuara. Por, drama e gjatë politike, "The Wing West", duket se e ka marrë atë mirë.

Personazhi kryesor, Presidenti Josiah Bartlett, ka MS. Shfaqja kronikon shtrëngimet e tij me kushtin kur ai mashtron karrierën e tij shumë të suksesshme politike. Shoqëria Kombëtare e Sklerozës Kombëtare i dha programit një çmim për përshkrimin e tij të sëmundjes.

11. Jason DaSilva

Jason DaSilva është një dokumentar amerikan dhe krijues i "Kur unë eci", një dokumentar që ndjek jetën e tij pas diagnozës së tij në moshën 25 vjeç. DaSilva ka sklerozë primare përparimtare. Për dallim nga format e tjera të MS, MS përparimtare primare nuk ka lëshime. Ai filloi të filmonte jetën e tij për të kapur të gjitha triumfet dhe betejat e tij, duke u futur në një jetë të re si regjisor. Si përdorues i karrigeve me rrota, ai përdor platformën e tij si një dokumentar për të adresuar stigmat e aftësisë së kufizuar. Puna e tij e ndihmon atë të përballet me sfidat e MS. "Ka të bëjë me lirinë," i tha ai New Mobility. "Për sa kohë që unë mund të vazhdoj t'i bëj gjërat në mënyrë krijuese, ose duke i bërë gjërat, unë jam në rregull."