Diagnostifikuar i Ri: Dita kur takova mikun tim gjatë gjithë jetës, MS

Çfarë ndodh kur jeni të detyruar të kaloni jetën tuaj me diçka që nuk e keni kërkuar?

Shëndeti dhe mirëqenia prekin secilin prej nesh ndryshe. Kjo është historia e një personi.

Kur dëgjoni fjalët «mik i përjetshëm», ajo që shpesh të vjen në mendje është një shok shpirti, partneri, shoku më i mirë ose bashkëshorti. Por këto fjalë më kujtojnë Ditën e Shën Valentinit, e cila është kur takova mikun tim të ri gjatë gjithë jetës: skleroza e shumëfishtë (MS).

Si çdo marrëdhënie, marrëdhënia ime me MS nuk ndodhi brenda një dite, por filloi të përparonte një muaj më herët.

Ishte janar dhe unë u ktheva në kolegj pas pushimit të pushimeve. Mbaj mend që isha i ngazëllyer për të filluar një semestër të ri, por edhe nga frika për disa javë të ardhshme të trajnimit intensiv të lacrosse para-sezonit. Gjatë javës së parë të kthimit, ekipi kishte praktikat e kapitenit, të cilat përfshijnë më pak kohë dhe presion sesa praktikat me trajnerët. Kjo u jep studentëve kohë për t'u përshtatur me kthimin në shkollë dhe fillimin e klasave.

Pavarësisht nga nevoja për të përfunduar një vrapim të dënimit jonsie (aka a run vrapim ndëshkimi 'ose vrapimi më i keq ndonjëherë), java e praktikave të kapitenit ishte e këndshme - {textend} një mënyrë e lehtë, pa presion për të ushtruar dhe për të luajtur lacrosse me miqtë e mi. Por në një grindje të Premten, u zhyta jashtë sepse krahu im i majtë po mpiksohej fort. Shkova të flas me trajnerët e atletikës të cilët ekzaminuan krahun tim dhe kryen disa teste të lëvizjes. Ata më përgatitën me një trajtim stimulimi dhe nxehtësie (i njohur gjithashtu si TENS) dhe më dërguan në shtëpi. Më thanë të kthehesha të nesërmen për të njëjtin trajtim dhe e ndoqa këtë rutinë për pesë ditët e ardhshme.

Gjatë gjithë kësaj kohe, ndjesi shpimi gjilpërash u përkeqësua vetëm dhe aftësia ime për të lëvizur krahun u zvogëlua jashtëzakonisht. Së shpejti lindi një ndjenjë e re: ankthi. Tani kisha këtë ndjenjë dërrmuese se lakrosi i Divizionit I ishte shumë, kolegji në përgjithësi ishte shumë dhe gjithçka që dëshiroja ishte të isha në shtëpi me prindërit e mi.

Përveç ankthit të sapo gjetur, krahu im ishte në thelb i paralizuar. Nuk isha në gjendje të punoja, gjë që bëri që të humbas praktikën e parë zyrtare të sezonit 2017. Me anë të telefonit, unë u qava prindërve të mi dhe u luta të kthehesha në shtëpi.

Gjërat padyshim që nuk po përmirësoheshin, kështu që trajnerët urdhëruan një rreze X të shpatullës dhe të krahut tim. Rezultatet u kthyen normale. Goditni një.

Shpejt pas kësaj, vizitova prindërit e mi dhe shkova për të parë ortopedin tim të lindjes, i cili ishte i besuar nga familja ime. Ai më ekzaminoi dhe më dërgoi për një rreze X. Përsëri, rezultatet ishin normale. Greva dy.

"Fjalët e para që pashë ishin:" Të rralla, trajtimi mund të ndihmojë por nuk ka shërim. " KETU ISSHT JO SH CRIMI. Kjo është kur më goditi vërtet. ” - Grace Tierney, studente dhe MS e mbijetuar

Por, ai më pas sugjeroi një MRI të shpinës time, dhe rezultatet treguan një anomali. Më në fund pata disa informacione të reja, por shumë pyetje mbetën ende pa përgjigje. E tëra që dija në atë moment ishte se kishte një anomali në MRI-në time të shtyllës kurrizore dhe se më duhej një MRI tjetër. Pak i lehtësuar që isha duke marrë disa përgjigje, u ktheva në shkollë dhe ua transmetova lajmet trajnerëve të mi.

Gjatë gjithë kohës, kisha menduar se çfarëdo që po ndodhte muskuloz dhe lidhur me një dëmtim të lakrosit. Por kur u ktheva për MRI të rradhës, zbulova se kishte të bënte me trurin tim. Papritmas, kuptova se kjo mund të mos ishte vetëm një dëmtim i thjeshtë i lakrosit.

Tjetra, takova neurologun tim. Ajo mori gjak, bëri disa analiza fizike dhe tha se dëshironte edhe një MRI të trurit tim - {textend} kësaj here me kontrast. Ne e bëmë atë dhe unë u ktheva në shkollë me një takim për të parë përsëri neurologin atë të hënë.

Ishte një javë tipike në shkollë. Kam luajtur kapës në klasat e mia pasi më kishin humbur shumë për shkak të vizitave të mjekut. Kam vëzhguar praktikë. Bëra sikur isha student normal i kolegjit.

E hëna, 14 shkurt mbërriti dhe unë u paraqita në takimin e mjekut tim me asnjë ndjenjë nervoze në trupin tim. Unë kuptova se ata do të më thoshin se çfarë ishte e gabuar dhe të rregulluar dëmtimin tim - {textend} i thjeshtë sa mund të jetë.

Ata më thirrën emrin. Hyra në zyrë dhe u ula. Neurologu më tha se kisha MS, por nuk kisha ide se çfarë do të thoshte kjo. Ajo urdhëroi steroid IV me dozë të lartë për javën tjetër dhe tha se do të ndihmonte krahun tim. Ajo rregulloi një infermiere të vinte në banesën time dhe shpjegoi se infermierja do të vendoste portin tim dhe se ky port do të qëndronte në mua për javën tjetër. Gjithë sa duhej të bëja ishte të lidhja flluskën IV të steroideve dhe të prisja dy orë që ato të pikonin në trupin tim.

Asnjë nga këto nuk u regjistrua ... derisa të mbaronte takimi dhe unë isha në makinë duke lexuar përmbledhjen që thoshte "Diagnoza e Grace: Skleroza e shumëfishtë".

Unë googled MS. Fjalët e para që pashë ishin: "Të rralla, trajtimi mund të ndihmojë por nuk ka shërim". KETU ISSHT JO SH CRIMI. Kjo është kur më goditi vërtet. Ishte pikërisht ky moment që takova mikun tim të përjetshëm, MS. Unë nuk e zgjodha dhe as nuk e dëshiroja këtë, por isha i mbërthyer me të.

Muajt ​​pas diagnozës time të MS, u ndjeva i druajtur duke i treguar ndokujt se çfarë nuk shkonte me mua. Të gjithë ata që më shihnin në shkollë e dinin se diçka ishte në rregull. Isha ulur jashtë praktikës, mungoja shumë në klasë për shkak të takimeve, dhe merrja steroide me dozë të lartë çdo ditë që më bënin të fryhej fytyra si një pufferfish. Për t'i bërë gjërat edhe më keq, luhatjet e humorit dhe oreksi im ishin në një nivel krejt tjetër.

Tani ishte Prill dhe jo vetëm që krahu im ishte ende i çalë, por sytë e mi filluan ta bënin këtë gjë sikur të vallëzonin në kokën time. E gjithë kjo e bëri shkollën dhe lakoren çmendurisht të vështirë. Mjeku im më tha që derisa shëndeti im të ishte nën kontroll, unë duhet të tërhiqesha nga klasat. Unë ndoqa rekomandimin e tij, por duke bërë këtë humba ekipin tim. Unë nuk isha më student dhe për këtë arsye nuk mund të vëzhgoja praktikë ose të përdorja palestrën e atletikës së universitetit. Gjatë lojërave më duhej të ulesha në tribuna. Këta ishin muajt më të vështirë, sepse ndihesha sikur të kisha humbur gjithçka.

Në maj, gjërat filluan të qetësoheshin dhe unë fillova të mendoja se isha në qartësi. Gjithçka për semestrin e mëparshëm dukej se kishte mbaruar dhe ishte verë. U ndjeva përsëri "normal"!

Fatkeqësisht, kjo nuk zgjati shumë. Shpejt e kuptova që nuk do të jem kurrë normal përsëri, dhe unë kam arritur të kuptoj se nuk është një gjë e keqe. Unë jam një vajzë 20-vjeçare që jetoj me një sëmundje të përjetshme që më prek cdo dite. U desh një kohë e gjatë për tu përshtatur me atë realitet, si fizikisht ashtu edhe mendor.

Fillimisht, unë po vrapoja nga sëmundja ime. Unë nuk do të flas për këtë. Do të evitoja gjithçka që më kujtonte. Bëra madje sikur nuk isha më i sëmurë. Unë ëndërroja të rishpikja veten në një vend ku askush nuk e dinte se isha i sëmurë.

Kur mendova për MS, mendimet e tmerrshme më kaluan nëpër kokë që isha i egër dhe i njollosur për shkak të saj. Diçka nuk ishte në rregull me mua dhe të gjithë e dinin për këtë. Sa herë që i merrja këto mendime, ika edhe më larg sëmundjes sime. MS më kishte shkatërruar jetën dhe nuk do ta kisha marrë kurrë më.

Tani, pas muajsh mohimi dhe vetë-keqardhjeje, unë kam pranuar që kam një mik të ri gjatë gjithë jetës. Dhe megjithëse nuk e zgjodha atë, ajo është këtu për të qëndruar. Unë e pranoj që gjithçka është ndryshe tani dhe nuk do të kthehet më siç ishte - {textend} por kjo është në rregull. Ashtu si çdo marrëdhënie, ka gjëra për të punuar, dhe ju nuk e dini cilat janë ato derisa të jeni në lidhje për një kohë.

Tani që unë dhe MS jemi miq për një vit, unë e di se çfarë duhet të bëj për ta bërë këtë marrëdhënie të funksionojë. Nuk do të lejoj që MS ose marrëdhënia jonë të më përcaktojë më. Në vend të kësaj, unë do të përballem me sfidat ballë për ballë dhe do të merrem me to ditë për ditë. Nuk do t’i dorëzohem dhe do të lejoj që koha të më kalojë.

Gëzuar Ditën e Shën Valentinit - {textend} çdo ditë - {textend} për mua dhe mikun tim gjatë gjithë jetës, sklerozë multiple.

Grace është një dashnore 20-vjeçare e plazhit dhe e të gjitha gjërave ujore, një atlet i ashpër dhe dikush që gjithmonë kërkon kohën e mirë (gt) ashtu si inicialet e saj.