Sëmundja e lopës së çmendur: çfarë është, simptomat dhe transmetimi
Përmbajtje
Sëmundja e lopës së çmendur tek njerëzit, e njohur shkencërisht si sëmundja Creutzfeldt-Jakob, mund të zhvillohet në tre mënyra të ndryshme: forma sporadike, e cila është shkaku më i zakonshëm dhe i panjohur, i trashëguari, që ndodh për shkak të mutacionit të një gjeni dhe i fituar , e cila mund të rezultojë nga kontakti ose gëlltitje e viçit të kontaminuar ose indeve të kontaminuara të transplantuara.
Kjo sëmundje nuk ka shërim sepse është shkaktuar nga prionet, të cilat janë proteina anormale, të cilat vendosen në tru dhe çojnë në zhvillimin gradual të lezioneve përfundimtare, duke shkaktuar simptoma të zakonshme të demencës që përfshijnë vështirësi në të menduar ose të folur, për shembull.
Megjithëse forma e ngjitjes mund të ndodhë përmes gëlltitjes së mishit të kontaminuar, ka shkaqe të tjera që mund të jenë në origjinë të problemit, të tilla si:
- Transplantimi i lëkurës së kornesë ose i kontaminuar;
- Përdorimi i instrumenteve të kontaminuar në procedurat kirurgjikale;
- Implantimi joadekuat i elektrodave të trurit;
- Injeksione të hormoneve të rritjes së kontaminuar.
Sidoqoftë, këto situata janë jashtëzakonisht të rralla, sepse teknikat moderne zvogëlojnë shumë rrezikun e përdorimit të pëlhurave ose materialeve të kontaminuar, jo vetëm për shkak të sëmundjes së lopës së çmendur, por edhe për sëmundje të tjera të rënda si AIDS ose tetanoz, për shembull.
Ekzistojnë gjithashtu të dhëna për njerëzit që u infektuan me këtë sëmundje pasi morën një transfuzion gjaku në vitet 1980 dhe kjo është arsyeja pse të gjithë njerëzit që kanë marrë ndonjëherë gjak në një kohë në jetën e tyre nuk mund të dhurojnë gjak, sepse ata mund të jenë ndotur, edhe pse ato asnjëherë nuk manifestuan simptoma.
Simptomat kryesore dhe si të identifikohen
Një nga simptomat e para që manifestohet me këtë sëmundje është humbja e kujtesës. Përveç kësaj, është gjithashtu e zakonshme për:
- Vështirësia e të folurit;
- Humbja e aftësisë për të menduar;
- Humbja e aftësisë për të bërë lëvizje të koordinuara;
- Vështirësia në ecje;
- Dridhje të vazhdueshme;
- Shikim i turbullt;
- Pagjumësia;
- Ndryshimet e personalitetit.
Këto simptoma zakonisht shfaqen 6 deri në 12 vjet pas ndotjes dhe shumë shpesh gabohen si çmenduri. Nuk ka teste specifike që mund të identifikojnë sëmundjen e lopës së çmendur dhe diagnoza vendoset bazuar në simptomat e paraqitura, veçanërisht kur ka më shumë raste të dyshuara në të njëjtin rajon.
Përveç kësaj, për të përjashtuar sëmundje të tjera, mjeku mund të tregojë performancën e një elektroencefalogrami dhe analizën e lëngut cerebrospinal. Mënyra e vetme për të konfirmuar diagnozën është përmes një biopsie ose autopsie në tru, megjithatë, në rastin e biopsisë, kjo është një procedurë që mund të paraqesë rrezik për personin, për shkak të rajonit nga i cili është e nevojshme të hiqet mostër, dhe madje mund të ekzistojë rreziku i marrjes së një negativi të rremë.
Komplikime të mundshme
Zhvillimi i sëmundjes është i shpejtë, pasi që kur shfaqen simptomat, personi vdes midis një periudhe prej 6 muajsh deri në një vit. Me zhvillimin e sëmundjes, simptomat përkeqësohen, duke çuar në një humbje progresive të kapaciteteve dhe ekziston nevoja që personi të jetë i shtrirë në shtrat dhe i varur për të ngrënë dhe për të kryer kujdesin higjienik.
Megjithëse këto ndërlikime nuk mund të shmangen, pasi nuk ka trajtim, rekomandohet që pacienti të shoqërohet nga një psikiatër, pasi ka mjete shëruese që mund të ndihmojnë në vonimin e evolucionit të sëmundjes.