Gjithçka që duhet të dini rreth epilepsisë

Përmbajtje

• Cilat janë simptomat e epilepsisë?
• Konfiskimet fokale (të pjesshme)
• Konfiskimet e gjeneralizuara
• Çfarë shkakton një krizë epileptike?
• A është epilepsia e trashëgueshme?
• Çfarë e shkakton epilepsinë?
• Si diagnostikohet epilepsia?
• Si trajtohet epilepsia?
• Medikamente për epilepsi
• A është operimi kirurgjia për menaxhimin e epilepsisë?
• Rekomandime dietike për njerëzit me epilepsi
• Epilepsia dhe sjellja: A ka ndonjë lidhje?
• Të jetosh me epilepsi: Çfarë të presësh
• A ka shërim për epilepsinë?
• Faktet dhe statistikat në lidhje me epilepsinë

Çfarë është epilepsia?

Epilepsia është një çrregullim kronik që shkakton kriza të paprovokuara, të përsëritura. Një krizë është një nxitim i papritur i aktivitetit elektrik në tru.

Ekzistojnë dy lloje kryesore të krizave. Konfiskimet e gjeneralizuara ndikojnë në të gjithë trurin. Kriza fokale, ose e pjesshme, prek vetëm një pjesë të trurit.

Një krizë e lehtë mund të jetë e vështirë të njihet. Mund të zgjasë disa sekonda gjatë të cilave ju mungon vetëdija.

Konfiskimet më të forta mund të shkaktojnë spazma dhe dridhje të pakontrollueshme të muskujve dhe mund të zgjasin disa sekonda deri në disa minuta. Gjatë një krize më të fortë, disa njerëz ngatërrohen ose humbin vetëdijen. Më pas mund të mos keni më kujtim se ka ndodhur.

Ka disa arsye që mund të keni një krizë. Kjo perfshin:

• temperaturë të lartë
• trauma e kokës
• sheqer shumë i ulët në gjak
• tërheqja e alkoolit

Epilepsia është një çrregullim mjaft i zakonshëm neurologjik që prek 65 milion njerëz në të gjithë botën. Në Shtetet e Bashkuara, prek rreth 3 milion njerëz.

Çdokush mund të zhvillojë epilepsi, por është më e zakonshme tek fëmijët e vegjël dhe të rriturit e moshuar. Ndodh pak më shumë tek meshkujt sesa tek femrat.

Nuk ka shërim për epilepsinë, por çrregullimi mund të menaxhohet me ilaçe dhe strategji të tjera.

Cilat janë simptomat e epilepsisë?

Konfiskimet janë simptoma kryesore e epilepsisë. Simptomat ndryshojnë nga personi në person dhe sipas llojit të krizës.

Konfiskimet fokale (të pjesshme)

A kriza e thjeshtë e pjesshme nuk përfshin humbjen e vetëdijes. Simptomat përfshijnë:

• ndryshime në shqisën e shijes, erës, shikimit, dëgjimit ose prekjes
• marramendje
• ndjesi shpimi gjilpërash dhe dridhje të gjymtyrëve

Kriza të pjesshme komplekse përfshijnë humbje të vetëdijes ose vetëdijes. Simptoma të tjera përfshijnë:

• duke ndezur bosh
• mosrespektimi
• kryerjen e lëvizjeve të përsëritura

Konfiskimet e gjeneralizuara

Konfiskimet e gjeneralizuara përfshijnë tërë trurin. Ekzistojnë gjashtë lloje:

Konfiskimet e mungesës, e cila më parë quhej "kriza të imëta", shkakton një vështrim të zbrazët. Ky lloj i krizës mund të shkaktojë gjithashtu lëvizje të përsëritura si përtypja e buzëve ose pulsimi. Zakonisht ka edhe një humbje të shkurtër të vetëdijes.

Konfiskimet tonike shkaktojnë ngurtësim të muskujve.

Kriza atonike të çojë në humbjen e kontrollit të muskujve dhe mund të bëjë që të biesh papritur.

Konfiskimet klonike karakterizohen nga lëvizje të përsëritura, të vrullshme të muskujve të fytyrës, qafës dhe krahëve.

Konfiskimet mioklonike shkaktojnë dridhje të shpejtë spontane të duarve dhe këmbëve.

Konfiskimet toniko-klonike dikur quhej "kriza e grand mal". Simptomat përfshijnë:

• ngurtësimi i trupit
• duke u dridhur
• humbja e kontrollit të fshikëzës ose zorrëve
• kafshimi i gjuhës
• humbja e vetëdijes

Pas një krize, ju nuk mund të mbani mend që keni pasur, ose mund të ndjeheni pak i sëmurë për disa orë.

Çfarë shkakton një krizë epileptike?

Disa njerëz janë në gjendje të identifikojnë gjëra ose situata që mund të shkaktojnë kriza.

Disa nga shkaktarët më të zakonshëm të raportuar janë:

• mungesa e gjumit
• sëmundje ose ethe
• stresi
• drita të ndritshme, drita ndezëse ose modele
• kafeinë, alkool, ilaçe ose ilaçe
• anashkalimi i vakteve, ngrënia e tepërt ose përbërësit specifik të ushqimit

Identifikimi i shkaktarëve nuk është gjithmonë i lehtë. Një incident i vetëm nuk do të thotë gjithmonë që diçka është shkas. Shpesh është një kombinim i faktorëve që shkaktojnë një krizë.

Një mënyrë e mirë për të gjetur shkaktarët tuaj është të mbani një ditar të konfiskimeve. Pas çdo konfiskimi, vini re sa vijon:

• ditën dhe kohën
• në çfarë aktiviteti keni qenë i përfshirë
• çfarë po ndodhte rreth teje
• pamje, erëra ose tinguj të pazakontë
• stresues të pazakontë
• çfarë po haje ose sa kohë kishte kaluar që kur nuk kishe ngrënë
• niveli juaj i lodhjes dhe sa mirë keni fjetur një natë më parë

Ju gjithashtu mund të përdorni ditarin tuaj të konfiskimit për të përcaktuar nëse ilaçet tuaja po funksionojnë. Vini re se si jeni ndjerë menjëherë para dhe menjëherë pas sulmit tuaj, dhe çdo efekt anësor.

Sillni ditarin me vete kur vizitoni mjekun. Mund të jetë i dobishëm në rregullimin e ilaçeve tuaja ose në eksplorimin e trajtimeve të tjera.

A është epilepsia e trashëgueshme?

Mund të ketë deri në 500 gjene që lidhen me epilepsinë. Gjenetika gjithashtu mund t'ju ofrojë një "prag konfiskimi" natyral. Nëse trashëgoni një prag të ulët të krizës, ju jeni më të prekshëm ndaj shkaktarëve të konfiskimit. Një prag më i lartë do të thotë që keni më pak të ngjarë të keni kriza.

Epilepsia ndonjëherë ndodh në familje. Akoma, rreziku i trashëgimisë së gjendjes është mjaft i ulët. Shumica e prindërve me epilepsi nuk kanë fëmijë me epilepsi.

Në përgjithësi, rreziku i zhvillimit të epilepsisë deri në moshën 20 vjeç është rreth 1 përqind, ose 1 në çdo 100 njerëz. Nëse keni një prind me epilepsi për shkak të një shkaku gjenetik, rreziku juaj rritet diku nga 2 deri në 5 përqind.

Nëse prindi juaj ka epilepsi për shkak të një shkaku tjetër, siç është goditja në tru ose dëmtimi i trurit, kjo nuk ndikon në shanset tuaja për të zhvilluar epilepsi.

Disa gjendje të rralla, të tilla si skleroza tuberoze dhe neurofibromatoza, mund të shkaktojnë kriza. Këto janë kushte që mund të funksionojnë në familje.

Epilepsia nuk ndikon në aftësinë tuaj për të pasur fëmijë. Por disa ilaçe për epilepsinë mund të prekin foshnjën tuaj të palindur. Mos e ndaloni marrjen e ilaçeve, por flisni me mjekun tuaj para se të mbeteni shtatzënë ose sapo të mësoni se jeni shtatzënë.

Nëse keni epilepsi dhe shqetësoheni për krijimin e familjes, merrni parasysh rregullimin e një konsultimi me një këshilltar gjenetik.

Çfarë e shkakton epilepsinë?

Për 6 në 10 persona me epilepsi, shkaku nuk mund të përcaktohet. Një shumëllojshmëri e gjërave mund të çojnë në kriza.

Shkaqet e mundshme përfshijnë:

• dëmtimi traumatik i trurit
• dhëmbëza në tru pas një dëmtimi të trurit (epilepsi post-traumatike)
• sëmundje e rëndë ose ethe shumë e lartë
• goditje në tru, e cila është një shkak kryesor i epilepsisë tek njerëzit mbi 35 vjeç
• sëmundje të tjera vaskulare
• mungesa e oksigjenit në tru
• tumori i trurit ose cista
• çmenduri ose sëmundja Alzheimer
• përdorimi i ilaçeve nga nëna, dëmtimi para lindjes, keqformimi i trurit ose mungesa e oksigjenit gjatë lindjes
• sëmundje infektive si AIDS dhe meningjiti
• çrregullime gjenetike ose zhvillimore ose sëmundje neurologjike

Trashëgimia luan një rol në disa lloje të epilepsisë. Në popullatën e përgjithshme, ka një shans prej 1 për qind të shfaqjes së epilepsisë para moshës 20 vjeç. Nëse keni një prind, epilepsia e të cilit është e lidhur me gjenetikën, kjo rrit rrezikun tuaj në 2 deri në 5 përqind.

Gjenetika gjithashtu mund t'i bëjë disa njerëz më të ndjeshëm ndaj konfiskimeve nga shkaktarët e mjedisit.

Epilepsia mund të zhvillohet në çdo moshë. Diagnoza zakonisht ndodh në fëmijërinë e hershme ose pas moshës 60 vjeç.

Si diagnostikohet epilepsia?

Nëse dyshoni se keni pasur një krizë, vizitoni mjekun tuaj sa më shpejt të jetë e mundur. Një krizë mund të jetë një simptomë e një çështje serioze mjekësore.

Historia dhe simptomat tuaja mjekësore do ta ndihmojnë mjekun tuaj të vendosë se cilat teste do të jenë të dobishme. Ju ndoshta do të keni një ekzaminim neurologjik për të testuar aftësitë tuaja motorike dhe funksionimin mendor.

Në mënyrë që të diagnostikohet epilepsia, kushtet e tjera që shkaktojnë kriza duhet të përjashtohen. Mjeku juaj ndoshta do të urdhërojë një numërim të plotë të gjakut dhe kimi të gjakut.

Testet e gjakut mund të përdoren për të kërkuar:

• shenjat e sëmundjeve infektive
• funksionin e mëlçisë dhe veshkave
• nivelet e glukozës në gjak

Elektroencefalograma (EEG) është testi më i zakonshëm që përdoret në diagnostikimin e epilepsisë. Së pari, elektrodat janë bashkangjitur në kokën tuaj me një pastë. Shtë një provë jo invazive, pa dhimbje. Mund t'ju kërkohet të kryeni një detyrë specifike. Në disa raste, testi kryhet gjatë gjumit. Elektrodat do të regjistrojnë aktivitetin elektrik të trurit tuaj. Pavarësisht nëse keni një krizë ose jo, ndryshimet në modelet normale të valëve të trurit janë të zakonshme në epilepsi.

Testet e imazheve mund të zbulojnë tumore dhe anomali të tjera që mund të shkaktojnë kriza. Këto teste mund të përfshijnë:

• Skanimi me CT
• MRI
• tomografia me emision pozitron (PET)
• tomografi e kompjuterizuar me emision me një foton

Epilepsia zakonisht diagnostikohet nëse keni kriza pa ndonjë arsye të dukshme ose të kthyeshme.

Si trajtohet epilepsia?

Shumica e njerëzve mund të menaxhojnë epilepsinë. Plani juaj i trajtimit do të bazohet në ashpërsinë e simptomave, shëndetin tuaj dhe sa mirë i përgjigjeni terapisë.

Disa mundësi trajtimi përfshijnë:

• Barna anti-epileptike (antikonvulsant, antiseizure): Këto ilaçe mund të zvogëlojnë numrin e krizave që keni. Në disa njerëz, ata eliminojnë krizat. Për të qenë efektiv, mjekimi duhet të merret saktësisht siç përshkruhet.
• Stimulues i nervit vagus: Kjo pajisje vendoset kirurgjikisht nën lëkurë në gjoks dhe stimulon elektrikisht nervin që kalon nëpër qafë. Kjo mund të ndihmojë në parandalimin e krizave.
• Dieta ketogjenike: Më shumë se gjysma e njerëzve që nuk i përgjigjen ilaçeve përfitojnë nga kjo dietë me yndyrë të lartë, me pak karbohidrate.
• Kirurgjia e trurit: Zona e trurit që shkakton aktivitetin e krizës mund të hiqet ose ndryshohet.

Kërkimet për trajtimet e reja janë duke vazhduar. Një trajtim që mund të jetë i disponueshëm në të ardhmen është stimulimi i thellë i trurit. Ashtë një procedurë në të cilën elektrodat futen në trurin tuaj. Pastaj një gjenerator futet në gjoksin tuaj. Gjeneratori dërgon impulse elektrike në tru për të ndihmuar në uljen e krizave.

Një rrugë tjetër e hulumtimit përfshin një pajisje të ngjashme me stimuluesit kardiak. Do të kontrollonte modelin e aktivitetit të trurit dhe do të dërgonte një ngarkesë elektrike ose ilaç për të ndaluar një krizë.

Operacionet minimale invazive dhe radiokirurgjia gjithashtu po hetohen.

Medikamente për epilepsi

Trajtimi në rreshtin e parë për epilepsinë është ilaçet kundër antitensionit. Këto ilaçe ndihmojnë në uljen e frekuencës dhe ashpërsisë së krizave. Ata nuk mund të ndalojnë një krizë që është tashmë në progres, as nuk është një kurë për epilepsinë.

Mjekimi absorbohet nga stomaku. Pastaj udhëton në qarkullimin e gjakut në tru. Ndikon në neurotransmetuesit në një mënyrë që zvogëlon aktivitetin elektrik që çon në kriza.

Medikamentet e antisizures kalojnë përmes traktit tretës dhe largohen nga trupi përmes urinës.

Ka shumë ilaçe antisizure në treg. Mjeku juaj mund të përshkruajë një ilaç të vetëm ose një kombinim të barnave, në varësi të llojit të konfiskimeve që keni.

Ilaçet e zakonshme të epilepsisë përfshijnë:

• levetiracetam (Keppra)
• lamotrigina (Lamictal)
• topiramate (Topamax)
• acid valproik (Depakote)
• karbamazepinë (Tegretol)
• etosuksimid (Zarontin)

Këto ilaçe zakonisht janë të disponueshme në forma tabletash, të lëngshme ose injeksione dhe merren një ose dy herë në ditë. Ju do të filloni me dozën më të ulët të mundshme, e cila mund të rregullohet derisa të fillojë të funksionojë. Këto ilaçe duhet të merren në mënyrë të vazhdueshme dhe siç përshkruhet.

Disa efekte anësore të mundshme mund të përfshijnë:

• lodhje
• marramendje
• skuqje të lëkurës
• koordinimi i dobët
• problemet e kujtesës

Efektet anësore të rralla, por serioze përfshijnë depresionin dhe inflamacionin e mëlçisë ose organeve të tjera.

Epilepsia është e ndryshme për të gjithë, por shumica e njerëzve përmirësohen me ilaçe antiseizure. Disa fëmijë me epilepsi ndalojnë krizat dhe mund të ndalojnë marrjen e ilaçeve.

A është operimi kirurgjia për menaxhimin e epilepsisë?

Nëse ilaçet nuk mund të ulin numrin e krizave, një mundësi tjetër është operacioni.

Kirurgjia më e zakonshme është heqja. Kjo përfshin heqjen e një pjese të trurit ku fillojnë krizat. Më shpesh, lobi i përkohshëm hiqet në një procedurë të njohur si lobektomi e përkohshme. Në disa raste, kjo mund të ndalojë aktivitetin e konfiskimit.

Në disa raste, ju do të qëndroni zgjuar gjatë këtij operacioni. Kjo është kështu që mjekët mund të flasin me ju dhe të shmangin heqjen e një pjese të trurit që kontrollon funksione të rëndësishme si shikimi, dëgjimi, të folurit ose lëvizja.

Nëse zona e trurit është shumë e madhe ose e rëndësishme për t'u hequr, ekziston një procedurë tjetër e quajtur transeksion i shumëfishtë subpial, ose shkëputje. Kirurgu bën prerje në tru për të ndërprerë rrugën nervore. Kjo i mban krizat të përhapen në zona të tjera të trurit.

Pas operacionit, disa njerëz janë në gjendje të shkurtojnë ilaçet antiseizure ose edhe të ndalojnë marrjen e tyre.

Ka rreziqe për çdo operacion, duke përfshirë një reagim të keq ndaj anestezisë, gjakderdhjes dhe infeksionit. Kirurgjia e trurit ndonjëherë mund të rezultojë në ndryshime njohëse. Diskutoni pro dhe kundrat e procedurave të ndryshme me kirurgun tuaj dhe kërkoni një mendim të dytë para se të merrni një vendim përfundimtar.

Rekomandime dietike për njerëzit me epilepsi

Dieta ketogjenike shpesh rekomandohet për fëmijët me epilepsi. Kjo dietë ka pak karbohidrate dhe shumë yndyrna. Dieta e detyron trupin të përdorë yndyrë për energji në vend të glukozës, një proces i quajtur ketozë.

Dieta kërkon një ekuilibër të rreptë midis yndyrnave, karbohidrateve dhe proteinave. Kjo është arsyeja pse është më mirë të punoni me një dietolog ose dietolog. Fëmijët me këtë dietë duhet të monitorohen me kujdes nga një mjek.

Dieta ketogjenike nuk përfiton të gjithë. Por kur ndiqet siç duhet, shpesh është i suksesshëm në uljen e frekuencës së krizave. Funksionon më mirë për disa lloje të epilepsisë sesa të tjerët.

Për adoleshentët dhe të rriturit me epilepsi, mund të rekomandohet një dietë e modifikuar Atkins. Kjo dietë është gjithashtu e pasur me yndyrë dhe përfshin një konsum të kontrolluar të karbohidrateve.

Rreth gjysma e të rriturve që provojnë dietën e modifikuar Atkins përjetojnë më pak kriza. Rezultatet mund të shihen aq shpejt sa disa muaj.

Për shkak se këto dieta kanë tendencë të jenë të ulëta në fibra dhe shumë në yndyrë, kapsllëku është një efekt anësor i zakonshëm.

Flisni me mjekun tuaj para se të filloni një dietë të re dhe sigurohuni që po merrni lëndë ushqyese jetike. Në çdo rast, mos ngrënia e ushqimeve të përpunuara mund të ndihmojë në përmirësimin e shëndetit tuaj.

Epilepsia dhe sjellja: A ka ndonjë lidhje?

Fëmijët me epilepsi kanë tendencë të kenë më shumë probleme të të mësuarit dhe të sjelljes sesa ata që nuk kanë. Ndonjëherë ka një lidhje. Por këto probleme nuk janë shkaktuar gjithmonë nga epilepsia.

Rreth 15 deri në 35 përqind e fëmijëve me aftësi të kufizuara intelektuale gjithashtu kanë epilepsi. Shpesh, ato rrjedhin nga e njëjta shkak.

Disa njerëz përjetojnë një ndryshim në sjellje në disa minuta ose orë para një krize. Kjo mund të ketë lidhje me aktivitetin anormal të trurit që paraprin një krizë dhe mund të përfshijë:

• pavëmendje
• nervozizëm
• hiperaktivitet
• agresiviteti

Fëmijët me epilepsi mund të përjetojnë pasiguri në jetën e tyre. Mundësia e një sulmi të papritur para miqve dhe shokëve të klasës mund të jetë stresuese. Këto ndjenja mund të bëjnë që një fëmijë të veprojë ose të tërhiqet nga situatat shoqërore.

Shumica e fëmijëve mësojnë të rregullohen me kalimin e kohës. Për të tjerët, mosfunksionimi shoqëror mund të vazhdojë edhe në moshën e rritur. Midis 30 deri në 70 për qind e njerëzve me epilepsi gjithashtu kanë depresion, ankth, ose të dyja.

Medikamentet e antiseizurës mund të kenë efekt edhe në sjellje. Ndërrimi ose rregullimi i ilaçeve mund të ndihmojë.

Problemet e sjelljes duhet të adresohen gjatë vizitave të mjekut. Trajtimi do të varet nga natyra e problemit.

Ju gjithashtu mund të përfitoni nga terapi individuale, terapi familjare ose bashkimi me një grup mbështetës për t'ju ndihmuar të përballoni.

Të jetosh me epilepsi: Çfarë të presësh

Epilepsia është çrregullim kronik që mund të ndikojë në shumë pjesë të jetës tuaj.

Ligjet ndryshojnë nga shteti në shtet, por nëse konfiskimet tuaja nuk kontrollohen mirë, mund të mos lejoheni të vozisni.

Meqenëse nuk e dini kur do të ndodhë një krizë, shumë aktivitete të përditshme si kalimi i një rruge të ngarkuar, mund të bëhen të rrezikshme. Këto probleme mund të çojnë në humbjen e pavarësisë.

Disa ndërlikime të tjera të epilepsisë mund të përfshijnë:

• rreziku i dëmtimit të përhershëm ose vdekjes për shkak të konfiskimeve të rënda që zgjasin më shumë se pesë minuta (status epilepticus)
• rreziku i krizave të përsëritura pa rigjetur vetëdijen ndërmjet tyre (status epilepticus)
• vdekje e papritur e pashpjegueshme në epilepsi, e cila prek vetëm rreth 1 përqind të njerëzve me epilepsi

Përveç vizitave të rregullta te mjeku dhe ndjekjes së planit tuaj të trajtimit, këtu janë disa gjëra që mund të bëni për të përballuar:

• Mbani një ditar të krizave për t'ju ndihmuar të identifikoni shkaktarët e mundshëm, në mënyrë që t'i shmangni ato.
• Vishni një byzylyk alarmi mjekësor, në mënyrë që njerëzit të dinë çfarë të bëjnë nëse keni një krizë dhe nuk mund të flisni.
• Mësoni njerëzit më të afërt për ju në lidhje me krizat dhe çfarë të bëni në rast urgjence.
• Kërkoni ndihmë profesionale për simptomat e depresionit ose ankthit.
• Anëtarësohuni në një grup mbështetës për njerëzit me çrregullime të krizës.
• Kujdesuni për shëndetin tuaj duke ngrënë një dietë të ekuilibruar dhe duke u ushtruar rregullisht.

A ka shërim për epilepsinë?

Nuk ka shërim për epilepsinë, por trajtimi i hershëm mund të bëjë një ndryshim të madh.

Kriza e pakontrolluar ose e zgjatur mund të çojë në dëmtime të trurit. Epilepsia gjithashtu ngre rrezikun e vdekjes së papritur të pashpjegueshme.

Gjendja mund të menaxhohet me sukses. Konfiskimet në përgjithësi mund të kontrollohen me ilaçe.

Dy lloje të operacionit të trurit mund të shkurtojnë ose eliminojnë krizat. Një lloj, i quajtur rezeksion, përfshin heqjen e pjesës së trurit nga ku fillojnë krizat.

Kur zona e trurit përgjegjëse për krizat është shumë jetike ose e madhe për t'u hequr, kirurgu mund të kryejë një shkëputje. Kjo përfshin ndërprerjen e rrugës nervore duke bërë prerje në tru. Kjo i mban krizat të përhapen në pjesë të tjera të trurit.

Kërkimet e fundit zbuluan se 81 përqind e njerëzve me epilepsi të rëndë ishin plotësisht ose pothuajse pa kriza gjashtë muaj pas operacionit. Pas 10 vitesh, 72 përqind ishin ende plotësisht ose pothuajse pa konfiskime.

Dhjetëra rrugë të tjera të hulumtimit për shkaqet, trajtimin dhe shërimet e mundshme për epilepsinë janë në vazhdim.

Megjithëse nuk ka shërim në këtë kohë, trajtimi i duhur mund të rezultojë në përmirësim dramatik të gjendjes tuaj dhe cilësisë së jetës tuaj.

Faktet dhe statistikat në lidhje me epilepsinë

Në të gjithë botën, 65 milion njerëz kanë epilepsi. Kjo përfshin rreth 3 milion njerëz në Shtetet e Bashkuara, ku ka 150,000 raste të reja të epilepsisë të diagnostikuara çdo vit.

Deri në 500 gjene mund të lidhen me epilepsinë në një farë mënyre. Për shumicën e njerëzve, rreziku i zhvillimit të epilepsisë para moshës 20 vjeç është rreth 1 përqind. Pasja e një prindi me epilepsi të lidhur gjenetikisht rrit rrezikun në 2 deri në 5 përqind.

Për njerëzit mbi moshën 35 vjeç, një shkak kryesor i epilepsisë është goditja në tru. Për 6 në 10 persona, shkaku i një krize nuk mund të përcaktohet.

Midis 15 deri në 30 për qind e fëmijëve me aftësi të kufizuara intelektuale kanë epilepsi. Midis 30 dhe 70 për qind e njerëzve që kanë epilepsi gjithashtu kanë depresion, ankth, ose të dyja.

Vdekja e papritur e pashpjegueshme prek rreth 1 përqind të njerëzve me epilepsi.

Midis 60 dhe 70 për qind e njerëzve me epilepsi reagojnë në mënyrë të kënaqshme ndaj ilaçit të parë anti-epilepsi që provojnë. Rreth 50 për qind mund të ndalojnë marrjen e ilaçeve pas dy deri në pesë vjet pa krizë.

Një e treta e njerëzve me epilepsi kanë kriza të pakontrollueshme sepse nuk kanë gjetur një trajtim që funksionon. Më shumë se gjysma e njerëzve me epilepsi që nuk i përgjigjen ilaçeve përmirësohen me një dietë ketogjene. Gjysma e të rriturve që provojnë një dietë të modifikuar Atkins kanë më pak kriza.