Skleroza e shumëfishtë: Faktet, Statistikat dhe Ju

Përmbajtje

• përhapje
• Faktoret e rrezikut
• Frekuenca e llojeve të MS
• Sindromi i izoluar klinikisht (CIS)
• Relapsing-remiting MS (RRMS)
• MS progresive sekondare (SPMS)
• MS fillestare progresive (PPMS)
• Simptomat dhe trajtimi
• majë
• Fakte të tjera befasuese për MS

Skleroza e shumëfishtë (MS) është gjendja neurologjike disabile më e përhapur e të rriturve të rinj në të gjithë botën. Ju mund të zhvilloni MS në çdo moshë, por shumica e njerëzve marrin diagnoza midis moshës 20 dhe 50 vjeç.

Ekzistojnë lloje të relaksimit, largimit dhe progresit të MS, por kursi është rrallë i parashikueshëm. Studiuesit ende nuk e kuptojnë plotësisht shkakun e MS ose pse shkalla e përparimit është aq e vështirë për të përcaktuar.

Lajmi i mirë është se shumë njerëz që jetojnë me MS nuk kanë aftësi të kufizuara të rënda. Shumica kanë një jetëgjatësi normale ose gati-normale.

Nuk ka regjistër kombëtar ose global për raste të reja të MS. Shifrat e njohura janë vetëm vlerësime.

përhapje

Gjetjet e fundit nga një studim i Shoqërisë Kombëtare të Shoqërisë MS vlerësojnë se rreth 1 milion njerëz në Shtetet e Bashkuara po jetojnë me MS. Ky është më shumë se dyfishi i numrit të fundit të raportuar dhe hulumtimi i parë kombëtar mbi prevalencën e MS që nga viti 1975. Shoqëria gjithashtu vlerëson se 2.3 milion njerëz jetojnë me MS në nivel global. Rreth 200 raste të reja diagnostikohen çdo javë në Shtetet e Bashkuara, thotë Forumi i Discovery MS.

Mimet e MS janë më të larta nga ekuatori. Vlerësohet se në shtetet jugore të SH.B.A.-së (nën paralelen e 37-të), shkalla e MS është midis 57 dhe 78 raste për 100,000 njerëz. Shkalla është dy herë më e lartë në shtetet veriore (mbi paralelin e 37-të), me rreth 110 deri 140 raste për 100,000.

Incidenca e MS është gjithashtu më e lartë në klimat më të ftohta. Njerëzit me origjinë të Evropës Veriore kanë rrezikun më të lartë për të zhvilluar MS, pavarësisht se ku jetojnë. Ndërkohë, rreziku më i ulët duket të jetë midis amerikanëve vendas, afrikanë dhe aziatikë. Një studim i vitit 2013 zbuloi se vetëm 4 deri në 5 përqind e të gjitha rasteve të diagnostikuara me MS janë në fëmijë.

Faktoret e rrezikut

Shumë më tepër gra kanë MS. Në fakt, vlerësimi i Shoqatës Kombëtare të MS-së është dy deri në tre herë më i zakonshëm tek gratë sesa burrat.

MS nuk konsiderohet një sëmundje e trashëguar, por studiuesit besojnë se mund të ketë një predispozicion gjenetik për zhvillimin e sëmundjes. Rreth 15 përqind e njerëzve me MS kanë një ose më shumë anëtarë të familjes ose të afërm të cilët gjithashtu kanë MS, vëren Instituti Kombëtar i ordersrregullimeve Neurologjike dhe Goditjeve. Në rastin e binjakëve identikë, ekziston një nga 1 në 3 shanse që secila motër të ketë sëmundje.

Studiuesit dhe neurologët ende nuk mund të thonë me siguri se çfarë e shkakton MS. Shkaku i fundit i MS është dëmtimi i myelinës, fibrave nervore dhe neuroneve në tru dhe palcës kurrizore. Së bashku këto përbëjnë sistemin nervor qendror. Studiuesit spekulojnë se një kombinim i faktorëve gjenetikë dhe mjedisorë është në lojë, por nuk kuptohet plotësisht se si.

Marrëdhënia e sistemit imunitar dhe trurit, megjithatë, mund të konsiderohej fajtor. Studiuesit sugjerojnë se sistemi imunitar mund të gabojë qelizat normale të trurit për ato të huaja.

Një gjë që komuniteti MS e di me siguri është se sëmundja nuk është ngjitëse.

Frekuenca e llojeve të MS

Sindromi i izoluar klinikisht (CIS)

CISis konsiderohet të jetë një kurs i MS, por mund ose nuk mund të përparojë në MS.Të merrni një diagnozë të MS:

• Një person duhet të përjetojë një episod neurologjik (zakonisht zgjat 24 orë ose më shumë) që rezultoi në dëmtim të sistemit nervor qendror.
• Ka të ngjarë që kjo episod të zhvillohet në MS.

Njerëzit të cilët janë në rrezik të lartë të zhvillimit të MS zbulohet se kanë lezione të trurit të zbuluara nga MRI. Ekziston një shans prej 60 deri në 80 përqind për të marrë një diagnozë të MS brenda disa viteve, vlerëson Shoqata Kombëtare e MS. Ndërkohë, njerëzit me rrezik të ulët nuk kanë lezione të trurit të zbuluara nga MRI. Ata kanë një shans 20 përqind për të marrë një diagnozë të MS në të njëjtën kohë.

Relapsing-remiting MS (RRMS)

RRMS karakterizohet nga relapsa të përcaktuara qartë të rritjes së aktivitetit të sëmundjes dhe simptomave përkeqësuese. Këto pasohen nga recensione kur sëmundja nuk përparon. Simptomat mund të përmirësohen ose të zhduken gjatë faljes. Përafërsisht 85 përqind e njerëzve marrin fillimisht një diagnozë të RRMS, thotë Shoqata Kombëtare e MS.

MS progresive sekondare (SPMS)

SPMS ndjek një diagnozë fillestare të RRMS. Ai sheh paaftësi gradualisht të rritet ndërsa sëmundja përparon, me ose pa dëshmi të relapsit ose ndryshimeve në një skanim të MRI. Mund të ndodhin relapsa të rastit, si dhe periudhat e stabilitetit.

Të patrajtuar, rreth 50 përqind e njerëzve me tranzicion RRMS në SPMS brenda një dekade nga diagnoza fillestare, vlerëson një studim i vitit 2017. Rreth 90 përqind e njerëzve kalojnë brenda 25 viteve.

MS fillestare progresive (PPMS)

PPMS është diagnostikuar në rreth 15 përqind të njerëzve me MS, vlerëson Shoqata Kombëtare e MS. Njerëzit me PPMS përjetojnë një përparim të qëndrueshëm të sëmundjes pa relapsa të qarta ose remaksione. Shkalla e PPMS është e ndarë në mënyrë të barabartë midis burrave dhe grave. Simptomat zakonisht fillojnë midis moshës 35 dhe 39 vjeç.

Një përqindje e lartë e rasteve të MS nuk përparojnë. Këto mund të futen në një nëngrup me një formë "shumë të qëndrueshme beninje" të sëmundjes, për një studim 30-vjeçar të paraqitur në 2017. Studiuesit thonë se është e mundur që njerëzit të qëndrojnë në fazën RRMS për 30 vjet.

Në anën tjetër të spektrit, një studim i vitit 2015 zbuloi se rreth 8 përqind e njerëzve me MS zhvillojnë një kurs më agresiv të sëmundjes. ’Shtë e njohur si sklerozë e shumëfishtë relaksuese-heqëse shumë aktive (HARRMS).

Simptomat dhe trajtimi

Simptomat ndryshojnë shumë nga një person tek tjetri. Asnjë dy njerëz nuk kanë të njëjtin kombinim të simptomave. Kjo, natyrisht, komplikon identifikimin dhe diagnozën.

Në një raport të vitit 2017, një e pesta e grave evropiane të anketuara morën gabime të diagnostikuara para se të marrin përfundimisht një diagnozë të MS. Gruaja mesatare u gjet që të kalonte rreth pesë vizita me një ofrues të kujdesit shëndetësor gjatë gjashtë muajve para se të arrinte një diagnozë.

Sipas fondacionit MS, simptomat mund të ndikojnë në mendjen, trupin dhe shqisat në një numër mënyrash. Kjo perfshin:

• vizion i paqartë ose i dyfishtë, ose humbje totale e shikimit
• dëmtimi i dëgjimit
• ndjenjë e reduktuar e shijes dhe erës
• mpirje, ndjesi shpimi gjilpërash ose djegie në gjymtyrë
• humbja e kujtesës afatshkurtër
• depresioni, ndryshimet e personalitetit
• dhimbje koke
• ndryshimet në të folur
• dhimbje të fytyrës
• Paralizë e ziles
• spazma e muskujve
• vështirësi në gëlltitje
• marramendje, humbje e ekuilibrit, vertigo
• mosmbajtje, kapsllëk
• dobësi, lodhje
• dridhje, konfiskime
• mosfunksionim ngrerë, mungesë dëshire seksuale

Nuk ka asnjë provë të vetme "MS". Për të marrë një diagnozë, mjeku juaj duhet të mbledhë historinë tuaj mjekësore dhe të kryejë një ekzaminim neurologjik dhe një seri provash të tjera. Testet mund të përfshijnë:

• MRI
• analiza e lëngut kurrizor
• testet e gjakut
• potencialet e evokuara (siç është një EEG)

Meqenëse shkaku i saktë i MS është akoma i panjohur, nuk ka asnjë parandalim të njohur.

Ende nuk ka shërim për MS, por trajtimet mund të menaxhojnë simptomat. Medikamentet MS janë të dizajnuara për të zvogëluar shpeshtësinë e relapsave dhe ngadalësimin e përparimit të sëmundjes.

Ka disa ilaçe modifikuese të sëmundjes të aprovuara nga Administrata e Ushqimit dhe e Barnave të Sh.B.A për të trajtuar MS. Ato përfshijnë:

• teriflunomide (Aubagio)
• interferon beta-1a (Avonex, Rebif, Plegridy)
• interferon beta-1b (Betaseron, Extavia)
• glatiramer acetat (Copaxone)
• fingolimod (Gilenya)
• mitoxantrone (Novantrone)
• dimetil fumarate (Tecfidera)
• natalizumab (Tysabri)
• ocrelizumab (Ocrevus)
• alemtuzumab (Lemtrada)

majë

• Këto ilaçe nuk miratohen për përdorim gjatë shtatëzënësisë. Shtë gjithashtu e paqartë nëse ilaçet për MS ekskretohen përmes qumështit të gjirit. Flisni me mjekun tuaj për ilaçet tuaja për MS nëse mendoni të mbeteni shtatzënë.

Fakte të tjera befasuese për MS

Njerëzit me MS mund të mbajnë me siguri një fëmijë për të kaluar. Shtatzënia nuk ndikon në përgjithësi në MS në një afat të gjatë.

MS është zbuluar se ndikon në vendimet në lidhje me shtatzëninë, megjithëse. Në një studim të vitit 2017, 36 përqind e grave pjesëmarrëse vendosën të mos kishin fëmijë ose shtynë kohën e shtatzënisë për shkak të MS së tyre.

Ndërsa njerëzit me MS shpesh përjetojnë një lehtësim nga simptomat gjatë shtatëzanisë, rreth 20 deri 40 përqind kanë një relapsë brenda gjashtë muajve nga lindja.

MS është një sëmundje e shtrenjtë për t'u trajtuar. Një analizë ekonomike e vitit 2016 e MS-së zbuloi se kostot totale të jetës për person me MS janë 4.1 milion dollarë. Kostot mesatare vjetore të kujdesit shëndetësor variojnë nga 30,000 deri në 100,000 dollarë bazuar në butësinë ose ashpërsinë e sëmundjes.