Testimi për Polycythemia Vera

Përmbajtje

• Përmbledhje
• Provimi fizik
• Testet e gjakut
• Numërimi i plotë i gjakut (CBC)
• Njollosje gjaku
• Testi i eritropoietinës
• Testet e palcës së kockave
• Gjen JAK2
• Gërmim

Përmbledhje

Për shkak se polycythemia vera (PV) është një lloj i rrallë i kancerit të gjakut, një diagnozë shpesh vjen kur shihni mjekun tuaj për arsye të tjera.

Për të diagnostikuar PV, mjeku juaj do të bëjë një ekzaminim fizik dhe një test gjaku. Ata gjithashtu mund të kryejnë një biopsi të palcës së eshtrave.

Provimi fizik

Një diagnozë e PV zakonisht nuk është rezultat i një provimi fizik. Por mjeku juaj mund të vëzhgojë simptoma të sëmundjes gjatë një vizite rutinore.

Disa simptoma fizike që mjeku juaj mund t’i njohë janë mishrat e dhëmbëve dhe një ngjyrim i kuqërremtë për lëkurën tuaj. Nëse keni simptoma ose mjeku juaj dyshon në PV, ata ka të ngjarë të ekzaminojnë dhe palpojnë shpretkën dhe mëlçinë tuaj për të përcaktuar nëse ato janë zmadhuar.

Testet e gjakut

Ekzistojnë tre teste kryesore të gjakut që përdoren për të diagnostikuar PV:

Numërimi i plotë i gjakut (CBC)

Një CBC mat numrin e qelizave të gjakut të kuq dhe të bardhë dhe trombociteve në gjakun tuaj. Ai gjithashtu do t'i tregojë mjekut tuaj se cili është niveli juaj i hemoglobinës në rrjedhën tuaj të gjakut.

Hemoglobina është një proteinë e pasur me hekur që ndihmon qelizat e kuqe të gjakut të bartin oksigjenin nga mushkëritë në pjesën tjetër të trupit. Dhe nëse keni PV, niveli juaj i hemoglobinës do të rritet. Zakonisht, sa më shumë qeliza të kuqe të gjakut të keni, aq më i lartë është niveli i hemoglobinës.

Në të rriturit, një nivel i hemoglobinës më i madh se 16.0 gram në decilitër (g / dL) tek gratë ose 16.5 g / dL në burra mund të tregojë PV.

Një CBC gjithashtu do të masë hematokritin tuaj. Hematokriti është vëllimi i gjakut tuaj që është i përbërë nga qelizat e kuqe të gjakut. Nëse keni PV, një përqindje më e lartë se normale e gjakut tuaj do të përbëhet nga qelizat e kuqe të gjakut. Në të rriturit, një hematokrit më i madh se 48 përqind në gratë ose më i madh se 49 përqind në meshkuj mund të tregojë PV, sipas Organizatës Botërore të Shëndetit.

Njollosje gjaku

Një njollë gjaku shikon mostrën e gjakut tuaj nën një mikroskop. Kjo mund të tregojë madhësinë, formën dhe gjendjen e qelizave tuaja të gjakut. Mund të zbulojë qelizat jonormale të kuqe dhe të bardha të gjakut, së bashku me trombocitet, që mund të lidhen me myelofibrosis dhe probleme të tjera të palcës së eshtrave. Myelofibrosis është dhëmbje serioze e palcës së eshtrave që mund të zhvillohet si një ndërlikim i PV.

Testi i eritropoietinës

Duke përdorur një mostër gjaku, një test eritropoietin mat sasinë e hormonit eritropoietin (EPO) në gjakun tuaj. EPO është bërë nga qelizat në veshkat tuaja dhe sinjalizon qelizat burimore në palcën e eshtrave për të bërë më shumë qeliza të kuqe të gjakut. Nëse keni PV, niveli juaj EPO duhet të jetë i ulët. Kjo për shkak se EPO juaj nuk po udhëheq prodhimin e qelizave të gjakut. Në vend të kësaj, a JAK2 mutacioni i gjenit po nxit prodhimin e qelizave të gjakut.

Testet e palcës së kockave

Testet e palcës kockore mund të përcaktojnë nëse palca juaj e eshtrave po bën sasi normale të qelizave të gjakut. Nëse keni PV, palca juaj e eshtrave po bën shumë qeliza të kuqe të gjakut dhe sinjali për t'i bërë ato nuk fiket.

Ekzistojnë dy lloje kryesore të testeve të palcës kockore:

• aspirimi i palcës së eshtrave
• biopsia e palcës së eshtrave

Gjatë një aspirimi të palcës kockore, një sasi e vogël e pjesës së lëngut të palcës së eshtrave tuaj hiqet me një gjilpërë. Për një biopsi të palcës kockore, në vend të kësaj hiqet një sasi e vogël e pjesës së ngurtë të palcës kockore.

Këto kampione të palcës kockore dërgohen në një laborator për t'u analizuar nga hematologu ose nga një patolog. Këta specialistë do të analizojnë biopsitë dhe do t'i dërgojnë mjekut tuaj rezultatet brenda disa ditësh.

Gjen JAK2

Zbulimi i JAK2 gjen dhe mutacioni i tij JAK2 V617F në 2005 ishte një përparim në të mësuarit rreth PV dhe të qenit në gjendje ta diagnostikonte atë.

Rreth 95 përqind e njerëzve me PV kanë këtë mutacion gjenetik. Studiuesit kanë zbuluar se JAK2 mutacionet gjithashtu luajnë një rol të rëndësishëm në kanceret e tjera të gjakut dhe problemet e trombociteve. Këto sëmundje njihen si neoplazma mieloproliferative (MPN).

Anomaliteti gjenetik mund të zbulohet si në gjakun tuaj ashtu edhe në palcën kockore, duke kërkuar ose një mostër gjaku ose një mostër të palcës kockore.

Për shkak të zbulimit të JAK2 mutacioni i gjeneve, mjekët mund të diagnostikojnë më lehtë PV me një CBC dhe një test gjenetik.

Gërmim

Edhe pse PV është e rrallë, marrja e një testi të gjakut është një nga mënyrat më të mira për të marrë një diagnozë dhe trajtim të hershëm. Nëse mjeku juaj përcakton që keni PV, ka mënyra për të menaxhuar sëmundjen. Mjeku juaj do të bëjë rekomandime bazuar në moshën tuaj, përparimin e sëmundjes dhe shëndetin tuaj të përgjithshëm.