Çfarë është hipokromia dhe shkaqet kryesore

Përmbajtje

• Si të kuptohet hipokromia në numërimin e gjakut
• Shkaqet e hipokromisë
• 1. Anemia nga mungesa e hekurit
• 2. Talasemia
• 3. Anemia Sideroblastike

Hipokromia është një term që do të thotë që qelizat e kuqe të gjakut kanë më pak hemoglobinë se normale, duke u parë nën një mikroskop me një ngjyrë më të çelët. Në imazhin e gjakut, hipokromia vlerësohet nga indeksi HCM, i quajtur ndryshe Hemoglobina Mesatare Korpuskulare, e cila tregon sasinë mesatare të hemoglobinës në qelizat e kuqe të gjakut, duke u konsideruar normale vlera prej 26 deri në 34 pg ose sipas laboratorit ku bëhet testimi u krye.

Megjithëse HCM është tregues i hipokromisë, është e rëndësishme që qelizat e kuqe të gjakut të vlerësohen në mënyrë mikroskopike pasi është e mundur të kontrollohen ndryshime të tjera dhe të tregohet nëse hipokromia është normale, diskrete, e moderuar ose e rëndë. Commonshtë e zakonshme që hipokromia të shoqërohet me mikrocitozë, e cila është kur qelizat e kuqe të gjakut janë më të vogla se normalja. Shihni më shumë rreth mikrocitozës.

Si të kuptohet hipokromia në numërimin e gjakut

Në rezultatin e numërimit të gjakut është e mundur që është shkruar që është vërejtur hipokromi e butë, e moderuar ose intensive, dhe kjo do të thotë që pasi të keni lexuar 5 deri në 10 fusha të njollosjes së gjakut, domethënë pas vëzhgimit nën mikroskop prej 5 10 rajone të ndryshme pak a shumë qelizat e kuqe hipokromike të gjakut u identifikuan në mostër në krahasim me qelizat e kuqe normale të gjakut. Në përgjithësi, këto indikacione mund të përfaqësojnë:

• Hipokromi normale, kur vërehen 0 deri në 5 rruaza të kuqe hipokromike të gjakut në vëzhgimin e mikroskopit;
• Hipokromi diskrete, kur vërehen 6 deri në 15 qeliza të kuqe hipokromike të gjakut;
• Hipokromi e moderuar, kur vërehen 16 deri në 30 hipokromike;
• Hipokromi intensive, kur vizualizohen më shumë se 30 rruaza të kuqe hipokromike të gjakut.

Sipas sasisë së qelizave të kuqe hipokromike të gjakut, mjeku mund të kontrollojë mundësinë dhe ashpërsinë e sëmundjes dhe është gjithashtu e rëndësishme të vlerësohen parametrat e tjerë të numërimit të gjakut. Mësoni se si të interpretoni numrin e gjakut.

Shkaqet e hipokromisë

Hipokromia është më shpesh treguese e anemisë, megjithatë diagnoza mund të konkludohet vetëm pas vlerësimit të indekseve të tjerë të plotë të numrit të gjakut dhe rezultatit të testeve të tjera që mund të jenë kërkuar nga mjeku. Shkaqet kryesore të hipokromisë janë:

1. Anemia nga mungesa e hekurit

Anemia nga mungesa e hekurit, e quajtur ndryshe anemi nga mungesa e hekurit, është një shkak kryesor i hipokromisë, sepse hekuri është thelbësor për formimin e hemoglobinës. Prandaj, kur ka më pak hekur në dispozicion, ka më pak sasi të formimit të hemoglobinës dhe më pak përqendrim të këtij përbërësi në qelizat e kuqe të gjakut, duke i bërë ato më të qarta.

Në imazhin e gjakut, përveç hipokromisë, mund të shihet mikrocitoza, sepse për shkak të zvogëlimit të sasisë së oksigjenit që transportohet nga hemoglobina në indet dhe organet e tjera, ekziston prodhimi i një sasie më të madhe të qelizave të kuqe të gjakut në një përpiqen të furnizojnë mungesën e oksigjenit, shumë herë këto janë eritrocite më të vogla se normalja. Për të konfirmuar këtë lloj anemie, kërkohen teste të tjera, të tilla si hekuri në serum, transferina ferritinës dhe ngopja e transferinës.

Mungesa e hekurit mund të ndodhë për shkak të çështjeve ushqyese, në të cilën personi ka një dietë të ulët në hekur, si rezultat i rrjedhës së madhe menstruale, sëmundjeve inflamatore të zorrëve ose për shkak të situatave që ndërhyjnë në thithjen e hekurit, të tilla si sëmundja celiake dhe infeksioni nga Helicobacter pylori.

Për shkak të zvogëlimit të sasisë së oksigjenit që qarkullon në trup, është e zakonshme që personi të ndjehet më i lodhur, i dobët dhe me gjumë të tepërt, për shembull. Mësoni të njihni simptomat e anemisë nga mungesa e hekurit.

Çfarë duhet të bëni: Nga momenti që mjeku verifikon se është një anemi nga mungesa e hekurit, mund të rekomandohen teste të mëtejshme për të identifikuar shkakun. Në varësi të shkakut, mund të tregohen ndryshime në zakonet e të ngrënit, duke u dhënë përparësi ushqimeve që përmbajnë një sasi më të madhe hekuri, të tilla si mishi i kuq dhe fasulet, për shembull, ose përdorimi i shtesave të hekurit, të cilat duhet të përdoren sipas rekomandimit. nga mjeku.

2. Talasemia

Talasemia është një sëmundje gjenetike hematologjike e karakterizuar nga mutacione që rezultojnë në ndryshime në procesin e sintezës së hemoglobinës, duke çuar në shfaqjen e qelizave të kuqe hipokromike të gjakut, pasi që ka më pak hemoglobinë të disponueshme. Përveç kësaj, si pasojë e sasisë më të ulët të oksigjenit që qarkullon, palca e kockave fillon të prodhojë më shumë qeliza të kuqe të gjakut në një përpjekje për të rritur marrjen e oksigjenit, duke rezultuar gjithashtu në mikrocitozë.

Sipas zinxhirit të hemoglobinës që kishte një ndryshim në sintezë, simptomat e talasemisë mund të jenë pak a shumë të rënda, megjithatë, në përgjithësi, njerëzit me talasemi kanë lodhje të tepruar, dobësi, zbehje dhe frymëmarrje të shkurtër, gulçim, për shembull.

Çfarë duhet të bëni: Talasemia është një sëmundje e trashëgueshme që nuk ka shërim, por më tepër kontroll, dhe, për këtë arsye, trajtimi synon të lehtësojë simptomat dhe të parandalojë përparimin e sëmundjes, përveç promovimit të cilësisë së jetës dhe ndjenjës së mirëqenies. Normalisht, rekomandohet një ndryshim në zakonet e të ngrënit dhe është e rëndësishme që personi të shoqërohet nga një dietolog, përveç transfuzioneve të gjakut. Kuptoni se si duhet të jetë trajtimi i talasemisë.

3. Anemia Sideroblastike

Anemia Sideroblastike karakterizohet nga përdorimi i papërshtatshëm i hekurit për të prodhuar hemoglobinë, edhe kur sasitë e hekurit në trup janë normale, gjë që rezulton në hipokromi. Për shkak të përdorimit të papërshtatshëm të hekurit, ka më pak hemoglobinë dhe, rrjedhimisht, oksigjen qarkullues, duke çuar në shfaqjen e simptomave tipike të anemisë, të tilla si lodhja, dobësia, marramendja dhe zbehja.

Përveç analizës së numërimit të gjakut, për të konfirmuar diagnozën e anemisë sideroblastike, është e rëndësishme të vëzhgoni gjakun nën mikroskop në mënyrë që të identifikoni praninë e sideroblasteve, të cilat janë struktura të ngjashme unazore që mund të shfaqen brenda qelizave të kuqe të gjakut për shkak të akumulimit të hekurit në gjak. eritroblastet, të cilat janë rruaza të kuqe të gjakut. Mësoni më shumë rreth anemisë sideroblastike.

Çfarë duhet të bëni: Trajtimi i anemisë sideroblastike bëhet sipas ashpërsisë së sëmundjes dhe plotësimi i vitaminës B6 dhe acidit folik mund të rekomandohet nga mjeku dhe, në rastet më të rënda, mund të rekomandohet transplantimi i palcës së kockave.