Çfarë është hipotiroidizmi kongjenital, simptomat dhe si të trajtohet

Përmbajtje

• Simptomat e hipotiroidizmit kongjenital
• Si bëhet diagnoza
• Shkaqet kryesore
• Trajtimi për hipotiroidizëm kongjenital

Hipotiroidizmi kongjenital është një çrregullim metabolik në të cilin tiroidja e foshnjës nuk është në gjendje të prodhojë sasi të mjaftueshme të hormoneve tiroide, T3 dhe T4, të cilat mund të rrezikojnë zhvillimin e fëmijës dhe të shkaktojnë ndryshime të përhershme neurologjike nëse nuk identifikohen dhe trajtohen si duhet.

Diagnostikimi i hipotiroidizmit kongjenital bëhet në maternitet dhe, nëse identifikohet një ndryshim në tiroide, trajtimi fillon shpejt pas kësaj përmes zëvendësimit të hormoneve për të shmangur ndërlikimet për foshnjën. Hipotiroidizmi kongjenital nuk ka shërim, por kur diagnoza dhe trajtimi bëhen herët, fëmija është në gjendje të zhvillohet normalisht.

Simptomat e hipotiroidizmit kongjenital

Simptomat e hipotiroidizmit kongjenital lidhen me nivelet më të ulëta të T3 dhe T4 që qarkullojnë në trupin e foshnjës, të cilat mund të vërehen:

• Hipotonia e muskujve, e cila korrespondon me muskujt shumë të dobët;
• Vëllimi i rritur i gjuhës;
• Hernia e kërthizës;
• Zhvillimi i kompromentuar i kockave;
• Vështirësi në frymëmarrje;
• Bradikardia, e cila korrespondon me rrahjet më të ngadalta të zemrës;
• Anemi;
• Përgjumje e tepërt;
• Vështirësia në të ushqyerit;
• Vonesa në formimin e dhëmbëzimit të parë;
• Lëkurë e thatë pa elasticitet;
• Vonesa mendore;
• Vonesa në zhvillimin neuronal dhe psikomotor.

Megjithëse ka simptoma, vetëm rreth 10% e foshnjave që vuajnë nga hipotiroidizmi kongjenital i kanë ato, sepse diagnoza bëhet në maternitet dhe trajtimi i zëvendësimit të hormoneve fillon shpejt pas kësaj, duke parandaluar shfaqjen e simptomave.

Si bëhet diagnoza

Diagnostikimi i hipotiroidizmit kongjenital bëhet gjatë lehonisë në provimet e depistimit neonatal, zakonisht me anë të testit të këmbës së foshnjës, në të cilin mblidhen disa pika gjaku nga thembra e foshnjës dhe dërgohen në laborator për analiza. Shihni më shumë rreth testit të shpimeve të thembrave.

Nëse testi i shpimit të thembrave tregon hipotiroidizëm kongjenital, matja e hormoneve T4 dhe TSH duhet të kryhet përmes një testi gjaku që diagnoza të konfirmohet dhe të fillojë mjekimi. Testet e tjera të imazhit, të tilla si ultrazëri, MRI dhe shintigrafia e tiroides, gjithashtu mund të përdoren në diagnozë.

Shkaqet kryesore

Hipotiroidizmi kongjenital mund të shkaktohet nga disa situata, kryesore janë:

• Mosformimi ose formimi jo i plotë i gjëndrës tiroide;
• Formimi në një vend të parregullt të gjëndrës tiroide;
• Defekte në sintezën e hormoneve tiroide;
• Lezione në hipofizë ose hipotalamus, të cilat janë dy gjëndra në tru përgjegjëse për prodhimin dhe rregullimin e hormoneve.

Në përgjithësi, hipotiroidizmi kongjenital është i përhershëm, megjithatë, mund të ndodhë hipotiroidizëm i lindur kalimtar, i cili mund të shkaktohet nga pamjaftueshmëria ose teprica e jodit nga nëna ose i porsalinduri ose nga kalimi nëpër placentë i ilaçeve antitiroide.

Hipotiroidizmi i lindur kalimtar gjithashtu ka nevojë për trajtim, por zakonisht ndërpritet në moshën 3 vjeç, në mënyrë që testet të mund të kryhen për të vlerësuar nivelet e hormoneve tiroide që qarkullojnë dhe në mënyrë që lloji dhe shkaku i sëmundjes të përcaktohen më mirë.

Trajtimi për hipotiroidizëm kongjenital

Trajtimi për hipotiroidizëm kongjenital konsiston në zëvendësimin e hormoneve tiroide gjatë gjithë jetës përmes administrimit oral të një ilaçi, natriumi Levothyroxine, i cili mund të tretet në një sasi të vogël të ujit ose qumështit të foshnjës. Kur diagnoza dhe trajtimi bëhen me vonesë, mund të ndodhin pasojat e hipotiroidizmit kongjenital, siç janë prapambetja mendore dhe vonimi i rritjes.

Shtë e rëndësishme që fëmija të monitorojë nivelet e tij / saj totale dhe falas T4 dhe TSH për pediatrin për të kontrolluar përgjigjen ndaj trajtimit. Shikoni më shumë detaje rreth trajtimit të hipotiroidizmit në videon e mëposhtme: