Unë jam një mami për herë të parë me një sëmundje kronike - dhe nuk kam turp

Përmbajtje

• Kujdesi për veten time më ka përgatitur të kujdesem për foshnjën time

Në fakt, unë jam duke përqafuar mënyrat se si të jetosh me sëmundjen time më ka ndihmuar të përgatitem për atë që do të vijë.

Unë kam kolit ulceroz, një formë e sëmundjes inflamatore të zorrëve që më shpon zorrën, që do të thotë se më duhej të hiqja me zorrë zorrën e trashë dhe më dha një qese stoma.

Dhjetë muaj më vonë, pata një ndryshim të quajtur një anastomozë ileo-rektale, që do të thotë se zorra ime e vogël u bashkua me rektumin tim për të më lejuar të shkoja në tualet ‘normalisht’ përsëri.

Përpos, nuk funksionoi mjaft ashtu.

Normali im i ri është përdorimi i tualetit midis 6 dhe 8 herë në ditë dhe diarre kronike sepse nuk kam më zorrën e trashë për të formuar jashtëqitjen. Do të thotë të merresh me ind mbresë dhe dhimbje barku dhe gjakderdhje të rastit rektale nga zonat e përflakur. Kjo do të thotë dehidrim nga trupi im që nuk është në gjendje të thithë lëndët ushqyese në mënyrë korrekte, dhe lodhje nga të pasurit një sëmundje autoimune.

Do të thotë gjithashtu t'i marrësh gjërat lehtësisht kur kam nevojë. Marrja e një dite pushimi nga puna kur kam nevojë të pushoj, sepse kam mësuar se jam më proaktive dhe krijuese kur nuk po digjem.

Nuk ndihem më fajtor për marrjen e një dite të sëmurë, sepse e di që është ajo që trupi im ka nevojë për të vazhduar.

Do të thotë të anulosh planet kur jam shumë e lodhur për të bërë një gjumë të mirë natën. Po, mund të jetë duke i lënë njerëzit poshtë, por unë gjithashtu kam mësuar se ata që të duan do të duan atë që është më e mira për ty dhe nuk do të shqetësohen nëse nuk mund të takohesh për një kafe.

Të kesh një sëmundje kronike do të thotë të kujdesesh më shumë për veten - veçanërisht tani që jam shtatzënë, sepse kujdesem për dy.

Kujdesi për veten time më ka përgatitur të kujdesem për foshnjën time

Që kur kam njoftuar shtatzëninë time në 12 javë, unë kam pasur një mori përgjigjesh të ndryshme. Sigurisht, njerëzit kanë thënë urime, por ka pasur edhe një fluks pyetjesh, të tilla si "Si do ta përballoni këtë?"

Njerëzit supozojnë se për shkak se trupi im ka kaluar kaq shumë nga ana mjekësore, unë nuk do të jem në gjendje të trajtoj një shtatzëni dhe një fëmijë të porsalindur.

Por këta njerëz gabojnë.

Në fakt, duke kaluar kaq shumë gjëra më ka detyruar të bëhem më e fortë. Më ka detyruar të kërkoj numrin një. Dhe tani ai numër një është fëmija im.

Nuk besoj se sëmundja ime kronike do të ndikojë tek unë si nënë. Po, mund të kem disa ditë të ashpra, por jam me fat që kam një familje mbështetëse. Do të sigurohem që të kërkoj dhe të marr mbështetje kur të më duhet - dhe kurrë të mos turpërohem për këtë.

Por të bësh operacione të shumta dhe të merresh me një sëmundje autoimune më ka bërë elastike. Nuk dyshoj që gjërat do të jenë të vështira në kohë, por shumë nëna të reja luftojnë me foshnjat e porsalindura. Kjo nuk është asgjë e re.

Për kaq shumë kohë, më është dashur të mendoj për atë që është më e mira për mua. Dhe shumë njerëz nuk e bëjnë këtë.

Shumë njerëz thonë po për gjërat që nuk duan të bëjnë, hanë gjëra që nuk duan të hanë, shohin njerëz që nuk duan të shohin. Ndërsa vitet e të qenurit i sëmurë kronik më kanë bërë, në disa forma, ‘egoiste’, gjë që mendoj se është një gjë e mirë, sepse unë kam krijuar forcën dhe vendosmërinë për të bërë të njëjtën gjë për foshnjën time.

Unë do të jem një nënë e fortë, e guximshme dhe do të flas kur nuk jam në rregull me diçka. Unë do të flas kur të më duhet diçka. Unë do të flas për veten time.

As unë nuk ndihem fajtore për mbetjen shtatzënë. Nuk e ndiej që fëmija im do të humbasë asgjë.

Për shkak të operacioneve të mia, më thanë që nuk do të isha në gjendje të krijoj natyrshëm, kështu që ishte një befasi e plotë kur ndodhi e paplanifikuar.

Për shkak të kësaj, unë e shoh këtë foshnjë si foshnja ime mrekulli, dhe ata nuk do të përjetojnë asgjë përveç dashurisë së pavdekshme dhe mirënjohjes që janë të miat.

Foshnja ime do të jetë me fat që do të ketë një mama si unë, sepse ata kurrë nuk do të përjetojnë ndonjë lloj dashurie tjetër si dashuria që unë do t’iu jap.

Në disa mënyra, unë mendoj se të kesh një sëmundje kronike do të ketë një ndikim pozitiv tek fëmija im. Unë do të jem në gjendje t'i mësoj ata rreth aftësive të kufizuara të fshehura dhe të mos gjykoj një libër nga kopertina e tij. Unë do të jem në gjendje t'i mësoj ata të jenë empatikë dhe të dhembshur sepse kurrë nuk e dini se çfarë po kalon dikush. Unë do t'i mësoj ata të jenë mbështetës dhe pranues të personave me aftësi të kufizuara.

Fëmija im do të rritet për të qenë një njeri i mirë, i mirë. Shpresoj të jem një model për fëmijën tim, për t'i treguar se çfarë kam kaluar dhe çfarë kam kaluar. Që ata të shohin që pavarësisht kësaj, unë prapë ngrihem në këmbë dhe përpiqem të jem nëna absolute më e mira që mundem.

Dhe shpresoj të më shikojnë dhe të shohin forcë dhe vendosmëri, dashuri, guxim dhe vetë-pranim.

Sepse kjo është ajo që shpresoj të shoh një ditë në to.

Hattie Gladwell është një gazetare, autor dhe avokate e shëndetit mendor. Ajo shkruan për sëmundjen mendore me shpresën për të zvogëluar stigmën dhe për të inkurajuar të tjerët të flasin.