Letra: Të tregosh familjen time rreth statusit tim HIV

Për të gjithë që jetojnë me HIV,

Emri im është Joshua dhe unë u diagnostikova me HIV në 5 qershor 2012. Mbaj mend që isha ulur në zyrën e mjekut atë ditë duke ndezur boshatisur në mur, si një grup i gjerë pyetjesh dhe emocionesh që përshkuan mua.

Unë nuk jam i huaj me sfidat shëndetësore, por HIV ishte i ndryshëm. Unë jam një i mbijetuar i fascitit nekrotizues dhe dhjetëra spitalimeve për shkak të celulitit, të gjitha të palidhura me statusin tim HIV. Shtylla ime më e madhe e forcës gjatë atyre luftërave shëndetësore ishte familja ime. Por kërkimi i familjes time për mbështetje ishte më i vështirë me HIV për shkak të barrës së turpit që ndjeja erdhi me këtë diagnozë.

Nga këndvështrimi im, diagnoza ime nuk ishte thjesht për shkak të një periudhe rrethanash të pafat. Ndjeva se ishte për shkak të zgjedhjeve që kisha bërë. Unë kisha zgjedhur të mos përdor një prezervativ dhe të mos kisha partnerë të shumtë seksualë pa menduar për pasojat e mundshme. Kjo diagnozë nuk do të ndikonte vetëm tek unë. Mendova se si do të ndikonte në familjen time, dhe pyeta nëse duhet t'i tregoja fare.

Unë e di tani që shumë njerëz e kanë të vështirë ta zbulojnë statusin e tyre të HIV-it për familjen e tyre. Familjarët tanë shpesh janë njerëzit më të afërt me ne. Ata mund të jenë ata, mendimet e të cilëve ne priremi t'i mbajmë në një vlerë më të lartë. Një refuzim nga një mik apo dashnor i mundshëm mund të dëmtojë, por një refuzim nga gjaku ynë mund të jetë jashtëzakonisht i dhimbshëm.

Tashmë mund të jetë e pakëndshme të flasim fare me familjen për seksin, e lëre më HIV. Shtë e zakonshme që njerëzit me HIV të pazbuluar të pyesin nëse familjet tona do të na duan akoma. Këto shqetësime janë normale dhe të vlefshme, madje edhe për ata që vijnë nga shtëpi të qëndrueshme. Ne duam ta bëjmë familjen tonë krenare, por dalja si HIV-pozitive nuk do të bëjë që lista e yjeve të artë që familjet tona të vendosin në frigorifer. Temat e ndjeshme siç janë seksualiteti, vlerat familjare dhe pikëpamjet fetare mund t’i komplikojnë gjërat edhe më shumë.

Në fillim, u përpoqa të bëja çmos që të shpërqendrohesha dhe të veproja sa më “normale” të jetë e mundur. Unë u përpoqa ta bindja veten se isha mjaft i fortë. Unë mund të mbledh forcën për të mbajtur sekretin tim të ri të zbuluar brenda dhe jashtë syve. Prindërit e mi tashmë kishin kaluar mjaftueshëm me problemet e mia shëndetësore. Shtimi i një ngarkese tjetër në përzierje thjesht dukej e paarsyeshme.

Ky ishte mentaliteti im deri në pikën që kalova nëpër derën e përparme të shtëpisë së familjes time. Nëna ime më shikoi në sy. Ajo mund të tregonte menjëherë se diçka nuk ishte seriozisht e gabuar. Nëna ime mund të shihte drejt meje në një mënyrë që vetëm një nënë mund.

Plani im doli nga dritarja. Në atë moment vendosa të përqafoja cenueshmërinë time, jo të vrapoja prej saj. Unë u ndava duke qarë dhe nëna ime më ngushëllonte. Ne u ngjitëm sipër dhe unë ndava me të atë që tani ishte detaji më intim i jetës time. Ajo kishte shumë pyetje që unë nuk mund t'i përgjigja. Të dy ishim të mbërthyer në një ngatërrim konfuzioni. Ajo vuri në dyshim orientimin tim seksual, i cili nuk ishte diçka që prisja. Në atë kohë, ishte akoma diçka që nuk e pata pajtuar me veten time.

Duke i thënë mamasë time për statusin tim të HIV-it u ndjeva sikur po shkruaj urdhrin tim të vdekjes. Kishte kaq shumë paqartësi dhe të panjohura. E dija që nuk do të vdisja domosdoshmërisht nga vetë virusi, por nuk dija sa duhet me HIV për të parashikuar vërtet sa do të ndryshonte jeta ime.Ajo më ngushëlloi dhe ne e ngushëlluam njëri-tjetrin, duke qarë në krahët e njëri-tjetrit për orë të tëra derisa të kishin mbaruar gjithë lotët tanë dhe rraskapitja. Ajo më siguroi që do ta kapërcejmë këtë si një familje. Ajo tha se ata do të më mbështetnin pa marrë parasysh çfarë.

Herët në mëngjes, i thashë babait tim përpara se të shkonte të punonte për atë ditë. (Unë duhet të them se lajmet zgjojnë dikë më shumë sesa çdo filxhan kafeje). Ai më shikoi drejt e në sy dhe ne u lidhëm në një nivel të thellë. Pastaj më dha përqafimin më të ngushtë që e kisha ndier ndonjëherë. Ai më siguroi që edhe unë kisha mbështetjen e tij. Të nesërmen thirra vëllain tim i cili është mjek i specializuar në mjekësinë e brendshme. Ai më ndihmoi të më edukonte se cilat do të ishin hapat e ardhshëm.

Isha shumë me fat që kisha një familje të tillë mbështetëse. Megjithëse prindërit e mi nuk ishin më të arsimuarit në lidhje me HIV, ne mësuam së bashku me virusin dhe si ta përballojmë si një familje.

E kuptoj që jo të gjithë janë kaq me fat. Eksperienca e të gjithëve duke i treguar familjes së tyre do të jetë e ndryshme. Nuk është saktësisht një pamflet zbulimi për HIV 101 që të gjithë marrin me diagnozën e tyre. Sshtë një pjesë e udhëtimit tonë, dhe nuk ka një udhërrëfyes të saktë.

Nuk do ta vesh sheqerin: sshtë një përvojë e frikshme. Nëse reagimi që merrni është pozitiv dhe mbështetës, ai mund të ndihmojë në forcimin e marrëdhënieve me familjen tuaj edhe më tej. Jo të gjithë e kanë këtë përvojë, kështu që ju duhet të bëni zgjedhjet që ndjehen mirë për ju.

Nga këndvështrimi im, këtu janë disa gjëra që unë sugjeroj t'i mbani në mend, ndërsa mendoni të zbuloni statusin tuaj të HIV:

Merrni kohë ta mendoni, por mos u mërzitni duke imagjinuar skenarin e rastit më të keq. Shpresoj për më të mirën dhe përgatituni për më të keqen.

Mos harroni se jeni akoma i njëjti person që ishit para diagnozës suaj. Nuk ka asnjë arsye të turpërohet apo të ndjehesh fajtor.

Ekziston një shans i mirë që familja juaj do të bëjë pyetje nga shqetësimi ose thjesht kuriozitet i thjeshtë. Jini të gatshëm për ta, por dijeni që kurrë nuk duhet t'u përgjigjeni pyetjeve që ju bëjnë të ndiheni të pakëndshëm. Shtë në rregull të mos keni përgjigje për të gjitha pyetjet e tyre; kjo është e re edhe për ju.

Nëse dhënia e informacionit për familjen tuaj shkon mjaft mirë, dhe ndjeheni rehat, ju mund ta gjeni të dobishëm t'i ftoni në takimin e mjekut tuaj të ardhshëm. Kjo u jep atyre një shans për të bërë pyetje. Ju gjithashtu mund t'i inkurajoni ata të bisedojnë me të tjerët që jetojnë me HIV.

Dije që është një udhëtim emocional për të gjithë. Respektoni kufijtë e njëri-tjetrit. Jepini njëri-tjetrit kohë për të përpunuar çfarë do të thotë kjo.

Shtë e zakonshme, unë gjej që njerëzit të reagojnë ndaj energjisë së njëri-tjetrit. Mundohuni të qëndroni sa më të qetë dhe të mbledhur sa të jetë e mundur, ndërsa gjithashtu t’i lejoni vetes të ndjejë emocionet tuaja.

Shpalosni vetëm brenda një mjedisi të sigurt ku mbrohet mirëqenia juaj fizike dhe personale. Nëse jeni të shqetësuar për sigurinë tuaj, por doni t'i tregoni familjes tuaj sidoqoftë, merrni parasysh një hapësirë ​​publike ose shtëpinë e një miku.

Zbulimi është një zgjedhje personale. Asnjëherë nuk duhet të ndiheni nën presion për të bërë diçka që nuk doni të bëni. Vetëm ju e dini nëse zbulimi është i duhuri për ju. Nëse nuk jeni ende të sigurt për të arritur tek "familja juaj" tjetër - miliona prej nesh që jetojnë me HIV - mos harroni se ne jemi këtu për t'ju mbështetur.

Shpalosja për familjen time ishte sinqerisht një nga zgjedhjet më të mira që kam bërë ndonjëherë. Meqë unë bëra të ditur statusin tim, nëna ime ka ardhur me disa lundrime me HIV pozitive me mua, babai im ka mbajtur një fjalim në punë duke ndarë historinë time në mbështetje të një Organizate lokale të Shërbimit të AIDS-it, dhe disa anëtarë të familjes dhe miq të familjes janë testuar sepse ata tani janë arsimuar.

Për më tepër, unë kam dikë që të telefonoj dhe të bisedoj në ditët e mia të këqija dhe të festoj pas çdo rezultati të padukshëm të laboratorit. Një nga çelësat për një jetë të shëndetshme me HIV është të keni një sistem të fortë mbështetës. Për disa prej nesh, kjo fillon me familjen.

Farëdo reagimi që mund të ketë familja juaj, dijeni që jeni i denjë dhe më i fortë nga sa mund ta imagjinonit.

ngrohtësisht,

Joshua Middleton

Joshua Middleton është një aktivist dhe bloger ndërkombëtar që u diagnostikua me HIV në qershor 2012. Ai e ndan historinë e tij për të ndihmuar në edukimin, mbështetjen dhe parandalimin e infeksioneve të reja HIV përmes fuqizimit të të tjerëve që jetojnë me virusin për të arritur potencialin e tyre të plotë. Ai e sheh veten si një nga miliona fytyrat që jetojnë me HIV dhe me të vërtetë beson se ata që jetojnë me virus mund të bëjnë ndryshime duke folur dhe duke i dëgjuar zërat e tyre. Motoja e tij është shpresa sepse shpresa e ka marrë atë nëpër disa nga periudhat më të vështira në jetën e tij. Ai i inkurajon të gjithë të marrin një vështrim më të thellë se çfarë shprese mund të thotë në jetën e tyre. Ai shkruan dhe administron blogun e tij të quajtur PozitiveHope. Blog-u i tij merret me disa komunitete që ai është i apasionuar pas përfshirjes së komuniteteve HIV, LGBTQIA + dhe ata që jetojnë me kushte të shëndetit mendor. Ai nuk ka të gjitha përgjigjet, as nuk do të dëshirojë, por ai do që të ndajë me të tjerët procesin e tij të të mësuarit dhe të rritjes për të shpresuar të bëjë një ndikim pozitiv në këtë botë.