Për të tjerët që jetojnë me Myeloma të Shumëfishtë, Ju nuk jeni Vetëm

Të dashur miq,

Viti 2009 ishte mjaft i rastësishëm. Fillova një punë të re, u transferova në Uashington, D.C., u martova në maj dhe u diagnostikova me myeloma të shumëfishtë në shtator në moshën 60 vjeç.

Unë kisha dhimbje që mendoja se kishin të bënin me ngasjen e biçikletës. Në vizitën e mjekut tim, unë pranova një skanim të CAT.

Në momentin që mjeku hyri në dhomë, unë mund të tregoja nga pamja në fytyrën e saj se kjo nuk do të ishte mirë. Kishte lezione poshtë kolonës time kurrizore dhe një nga rruazat e mia ishte shembur.

U pranova në një spital dhe fola me një onkolog. Ai tha se ishte mjaft i sigurt se unë kisha një sëmundje të quajtur myeloma të shumëfishtë dhe pyeti nëse e dija se çfarë ishte.

Pasi kalova tronditjen time, i thashë po. Gruaja ime e parë, Sue, u diagnostikua me myeloma të shumëfishtë në prill 1997, dhe vdiq brenda 21 ditëve nga diagnostikimi. Unë mendoj se mjeku im ishte më i tronditur se unë.

Gjëja e parë që kam menduar kur u diagnostikova nuk ishte aq shumë ndikimi emocional tek unë, por ndikimi emocional tek fëmijët e mi, të cilët kishin humbur nënën e tyre nga kjo sëmundje e njëjtë. Kur dikush është diagnostikuar me një kancer si myeloma e shumëfishtë ose leuçemia, në një farë mënyre, e gjithë familja merr kancer.

Doja që ata të dinin se gjërat kishin ndryshuar, nuk do të vdisja dhe do të kishim një jetë të pasur së bashku.

Menjëherë pas diagnostikimit, fillova kimioterapinë. Në janar 2010, unë bëra transplantim të qelizave burimore në Spitalin Mayo Clinic në Phoenix, ku unë jetoj.

Një kombinim i tërë i gjërave më bëri të vazhdoja. U ktheva në punë brenda një jave apo më shumë, pasi u diagnostikova. Unë kisha familjen time, gruan time, punën time dhe miqtë e mi. Mjekët e mi më bënë të ndjehesha sikur isha shumë më tepër sesa një pacient apo një numër.

Pjesa shkatërruese në lidhje me myelomën e shumëfishtë është se është një nga kanceret e gjakut, ku aktualisht nuk ka shërim. Por përparimet në kërkime dhe trajtim janë mahnitëse. Dallimi midis kur gruaja ime e parë u diagnostikua dhe vdiq në 1997 dhe kur u diagnostikova pak më shumë se 10 vjet më vonë është e madhe.

Fatkeqësisht, unë dola nga falja në fund të vitit 2014, por bëra një transplantim të dytë të qelizave burimore në maj 2015, përsëri në Mayo. Unë kam qenë në falje të plotë që nga ajo kohë, dhe nuk jam aspak në ndonjë terapi mirëmbajtjeje.

Ka vërtet një jetë të plotë, të pasur pas diagnozës. Mos lexo mesataret. Mesataret nuk janë ju. Ti je ti Mbani sensin tuaj të humorit. Nëse gjithçka që mendoni është, "Unë kam kancer", kanceri tashmë fitoi. Ju thjesht nuk mund të shkoni atje.

Pas transplantimit tim të parë të qelizave burimore, u përfshiva me Ekipin e Leukemisë dhe Limfomës së Shoqërisë (LLS) në Trajnim (TNT). Kam përfunduar udhëtimin me biçikletë 100 milje në Liqenin Tahoe pothuajse saktësisht një vit pas transplantimit tim të parë të qelizave burimore, ndërsa gjithashtu ndihmova në mbledhjen e fondeve për kërkime të reja.

Tani e kam bërë udhëtimin në Liqenin Tahoe me TNT pesë herë. Më ka ndihmuar mua personalisht të merrem me sëmundjen time. Unë me të vërtetë mendoj se jam duke ndihmuar shërimin e vetes duke bërë atë që bëj me LLS dhe TNT.

Sot, jam 68-vjeç. Unë jam akoma duke praktikuar ligjin me kohë të plotë, ngas biçikletën time rreth katër herë në javë, dhe shkoj duke peshkuar dhe duke ecur gjatë gjithë kohës. Gruaja ime Patti dhe unë jemi të përfshirë në komunitetin tonë. Unë mendoj se nëse shumica e njerëzve më kanë takuar dhe nuk e dinë historinë time, ata thjesht do të mendojnë: Wow, ka një djalë me të vërtetë të shëndetshëm, 68-vjeçar.

Do të isha i lumtur të bisedoja me këdo që jeton me myeloma të shumëfishtë. Pavarësisht nëse jam unë ose dikush tjetër, bisedoni me dikë që e ka kaluar. Në fakt, Shoqëria Leukemia & Limfoma ofron programin Patti Robinson Kaufmann First Connection, një shërbim falas që përputhet me ata me myeloma të shumëfishtë dhe të dashurit e tyre me vullnetarë të moshuar të trajnuar që kanë ndarë përvoja të ngjashme.

Të thuhet se ke një kancer të cilit nuk ka shërim është një lajm mjaft shkatërrues për tu dëgjuar. Shtë e dobishme të bisedosh me njerëz që po jetojnë të lumtur dhe të suksesshëm me të çdo ditë. Kjo është një pjesë e madhe për të mos lejuar që të ju zbeh.

sinqerisht,

Andy

Andy Gordon është një i mbijetuar, avokat dhe çiklist aktiv i shumëfishtë i mielomës që jeton në Arizona. Ai dëshiron që njerëzit që jetojnë me myeloma të shumëfishtë të dinë se ekziston vërtet një jetë e pasur, e plotë, përtej një diagnoze.