Prognoza e Sklerozës Multiple dhe Jetëgjatësia juaj

Përmbajtje

• Një vështrim nga afër i prognozës
• Përparimi i simptomës dhe faktorët e rrezikut
• Prognoza dhe ndërlikimet
• Çfarë mund të presësh?

Jo fatale, por pa kurim

Kur bëhet fjalë për prognozën për sklerozën multiple (MS), ka edhe lajme të mira edhe lajme të këqija. Megjithëse nuk ekziston ndonjë kurë e njohur për MS, ka disa lajme të mira për jetëgjatësinë. Për shkak se MS nuk është një sëmundje fatale, njerëzit që kanë MS në thelb kanë të njëjtën jetëgjatësi me popullatën e përgjithshme.

Një vështrim nga afër i prognozës

Sipas Shoqatës Kombëtare të Sklerozës së Shumëfishtë (NMSS), shumica e njerëzve që kanë MS do të përjetojnë një jetë relativisht normale. Mesatarisht, shumica e njerëzve me MS jetojnë rreth shtatë vjet më pak se popullata e përgjithshme. Ata me MS tentojnë të vdesin nga shumë kushte të njëjta, të tilla si kanceri dhe sëmundjet e zemrës, si njerëz që nuk kanë këtë gjendje. Përveç rasteve të MS të rënda, të cilat janë të rralla, parashikimi për jetëgjatësi është përgjithësisht i mirë.

Sidoqoftë, njerëzit që kanë MS gjithashtu duhet të merren me çështje të tjera që mund të ulin cilësinë e jetës së tyre. Edhe pse shumica nuk do të bëhen kurrë me aftësi të kufizuara rëndë, shumë prej tyre përjetojnë simptoma që shkaktojnë dhimbje, shqetësime dhe shqetësime.

Një mënyrë tjetër e vlerësimit të prognozës për MS është të ekzaminojmë se si aftësitë e kufizuara që vijnë nga simptomat e gjendjes mund të ndikojnë tek njerëzit. Sipas NMSS, rreth dy të tretat e njerëzve me MS janë në gjendje të ecin pa karrocë dy dekada pas diagnozës së tyre. Disa njerëz do të kenë nevojë për paterica ose një kallam për të qëndruar ambulator. Të tjerët përdorin një skuter elektrik ose një karrocë për t'i ndihmuar ata të përballojnë lodhjen ose të ekuilibrojnë vështirësitë.

Përparimi i simptomës dhe faktorët e rrezikut

Shtë e vështirë të parashikosh se si MS do të përparojë në çdo person. Ashpërsia e sëmundjes ndryshon shumë nga personi në person.

• Rreth 45 për qind e atyre me MS nuk preken rëndë nga sëmundja.
• Shumica e njerëzve që jetojnë me MS do t’i nënshtrohen një sasie të caktuar të përparimit të sëmundjes.

Për të ndihmuar në përcaktimin e prognozës suaj personale, ndihmon për të kuptuar faktorët e rrezikut që mund të tregojnë një mundësi më të madhe për të zhvilluar një formë të rëndë të gjendjes. Sipas Klinikës Mayo, gratë kanë dy herë më shumë gjasa se burrat të zhvillojnë MS. Për më tepër, disa faktorë tregojnë një rrezik më të lartë për simptoma më të rënda, duke përfshirë sa vijon:

• Ju jeni mbi 40 vjeç në fillimin fillestar të simptomave.
• Simptomat tuaja fillestare prekin shumë pjesë të trupit.
• Simptomat tuaja fillestare ndikojnë në funksionimin mendor, kontrollin urinar ose kontrollin motorik.

Prognoza dhe ndërlikimet

Prognoza ndikohet nga lloji i MS. MS primare progresive (PPMS) karakterizohet nga një rënie e qëndrueshme e funksionit pa recidivë ose falje. Mund të ketë disa periudha të rënies joaktive pasi çdo rast është i ndryshëm. Sidoqoftë, progresi i qëndrueshëm vazhdon.

Për format rikthyese të MS, ka disa udhëzime që mund të ndihmojnë në parashikimin e prognozës. Njerëzit me MS kanë tendencë të bëjnë më mirë nëse përjetojnë:

• disa sulme simptomash në disa vitet fillestare pas diagnozës
• një kohë më e gjatë që kalon midis sulmeve
• një rikuperim të plotë nga sulmet e tyre
• simptoma që lidhen me probleme ndijore, të tilla si ndjesi shpimi gjilpërash, humbje të shikimit ose mpirje
• provimet neurologjike që shfaqen pothuajse normale pesë vjet pas diagnozës

Ndërsa shumica e njerëzve me MS kanë një jetëgjatësi afër-normale, mund të jetë e vështirë për mjekët të parashikojnë nëse gjendja e tyre do të përkeqësohet ose përmirësohet, pasi sëmundja ndryshon shumë nga personi në person. Në shumicën e rasteve, sidoqoftë, MS nuk është një gjendje fatale.

Çfarë mund të presësh?

MS në përgjithësi ndikon në cilësinë e jetës më shumë sesa në jetëgjatësinë. Ndërsa disa lloje të rralla të MS mund të ndikojnë potencialisht në jetëgjatësi, ato janë përjashtim sesa rregull. Njerëzit me MS duhet të luftojnë me shumë simptoma të vështira që do të ndikojnë në stilin e tyre të jetës, por ata mund të jenë të sigurt se jetëgjatësia e tyre pasqyron në thelb atë të njerëzve që nuk kanë këtë gjendje.

Të kesh dikë me të cilin mund të flasësh mund të jetë e dobishme. Merrni aplikacionin tonë falas MS Buddy për të ndarë këshilla dhe mbështetje në një mjedis të hapur. Shkarkoni për iPhone ose Android.