Mielofibroza: Parashikimi dhe Jetëgjatësia

Përmbajtje

• Menaxhimi i dhimbjes që shoqëron MF
• Efektet anësore të trajtimit për MF
• Prognoza për MF
• Strategjitë e përballimit

Çfarë është mielofibroza?

Mielofibroza (MF) është një lloj i kancerit të palcës së kockave. Kjo gjendje ndikon në mënyrën se si trupi juaj prodhon qelizat e gjakut. MF është gjithashtu një sëmundje progresive që prek çdo person ndryshe. Disa njerëz do të kenë simptoma të rënda që përparojnë shpejt. Të tjerët mund të jetojnë me vite pa treguar ndonjë simptomë.

Lexoni më tej për të mësuar më shumë rreth MF, përfshirë parashikimet për këtë sëmundje.

Menaxhimi i dhimbjes që shoqëron MF

Një nga simptomat dhe ndërlikimet më të zakonshme të MF është dhimbja. Shkaqet ndryshojnë dhe mund të përfshijnë:

• përdhes, i cili mund të çojë në dhimbje të kockave dhe kyçeve
• anemi, e cila gjithashtu rezulton në lodhje
• efekt anësor i një trajtimi

Nëse keni shumë dhimbje, flisni me mjekun tuaj për ilaçe ose mënyra të tjera për ta mbajtur atë nën kontroll. Ushtrimet e lehta, shtrirja dhe pushimi i mjaftueshëm gjithashtu mund të ndihmojnë në menaxhimin e dhimbjes.

Efektet anësore të trajtimit për MF

Efektet anësore të trajtimit varen nga shumë faktorë të ndryshëm. Jo të gjithë do të kenë të njëjtat efekte anësore. Reagimet varen nga variabla të tilla si mosha, trajtimi dhe dozimi i ilaçeve. Efektet tuaja anësore mund të lidhen gjithashtu me kushte të tjera shëndetësore që keni pasur ose keni pasur në të kaluarën.

Disa nga efektet anësore të trajtimit më të zakonshme përfshijnë:

• nauze
• marramendje
• dhimbje ose ndjesi shpimi gjilpërash në duar dhe këmbë
• lodhje
• gulçim
• ethe
• rënie e përkohshme e flokëve

Efektet anësore zakonisht zhduken pasi të ketë përfunduar trajtimi. Nëse shqetësoheni për efektet tuaja anësore ose keni probleme në menaxhimin e tyre, flisni me mjekun tuaj për opsionet e tjera.

Prognoza për MF

Parashikimi i perspektivës për MF është i vështirë dhe varet nga shumë faktorë.

Megjithëse një sistem stadimi përdoret për të matur ashpërsinë e shumë llojeve të tjera të kancerit, nuk ka asnjë sistem stadimi për MF.

Sidoqoftë, mjekët dhe studiuesit kanë identifikuar disa faktorë që mund të ndihmojnë në parashikimin e opinionit të një personi. Këta faktorë përdoren në atë që quhet sistemi ndërkombëtar i pikëzimit të prognozës (IPSS) për të ndihmuar mjekët të parashikojnë vitet mesatare të mbijetesës.

Përmbushja e një prej faktorëve më poshtë do të thotë që niveli mesatar i mbijetesës është tetë vjet. Takimi tre ose më shumë mund të ulë nivelin e pritur të mbijetesës në rreth dy vjet. Këta faktorë përfshijnë:

• duke qenë mbi moshën 65 vjeç
• duke përjetuar simptoma që ndikojnë në të gjithë trupin tuaj, të tilla si ethe, lodhje dhe humbje peshe
• që ka anemi, ose një numër të ulët të qelizave të kuqe të gjakut
• që ka një numër anormal të lartë të qelizave të bardha të gjakut
• që ka blaste qarkullimi të gjakut (qeliza të bardha të gjakut të papjekura) më të mëdha se 1 përqind

Mjeku juaj mund të marrë në konsideratë anomalitë gjenetike të qelizave të gjakut për të ndihmuar në përcaktimin e opinionit tuaj.

Njerëzit që nuk plotësojnë ndonjë nga kriteret e mësipërme, duke përjashtuar moshën, konsiderohen në kategorinë me rrezik të ulët dhe kanë një mbijetesë mesatare mbi 10 vjet.

Strategjitë e përballimit

MF është një sëmundje kronike, që ndryshon jetën. Përballimi i diagnozës dhe trajtimit mund të jetë i vështirë, por mjeku dhe ekipi i kujdesit shëndetësor mund t'ju ndihmojnë. Importantshtë e rëndësishme të komunikoni me ta hapur. Kjo mund t'ju ndihmojë të ndiheni rehat me kujdesin që po merrni. Nëse keni pyetje ose shqetësime, shkruajini ashtu siç i mendoni, në mënyrë që t'i diskutoni me mjekët dhe infermierët tuaj.

Diagnostikimi me një sëmundje progresive si MF mund të krijojë stres shtesë në mendjen dhe trupin tuaj. Sigurohuni që të kujdeseni për veten tuaj. Ushqimi i duhur dhe ushtrimet e lehta si ecja, noti ose joga do t'ju ndihmojnë të ju jepni energji. Mund të ndihmojë gjithashtu në heqjen e mendjes nga stresi i përfshirë në krijimin e MF.

Mos harroni se është në rregull të kërkoni mbështetje gjatë udhëtimit tuaj. Biseda me familjen dhe miqtë tuaj mund t’ju ​​ndihmojë të ndiheni më pak të izoluar dhe më të mbështetur. Kjo gjithashtu do të ndihmojë miqtë dhe familjen tuaj të mësojnë se si t'ju mbështesin. Nëse keni nevojë për ndihmën e tyre për detyrat e përditshme si punët e shtëpisë, gatimi ose transporti - apo edhe thjesht për t'ju dëgjuar - është në rregull të pyesni.

Ndonjëherë ju nuk mund të dëshironi të ndani gjithçka me miqtë ose familjen tuaj, dhe gjithashtu është në rregull. Shumë grupe lokale dhe online të ndihmës mund t'ju ndihmojnë të lidheni me njerëz të tjerë që jetojnë me MF ose kushte të ngjashme. Këta njerëz mund të lidhen me atë që po kaloni dhe të ofrojnë këshilla dhe inkurajim.

Nëse filloni të ndiheni të mbingarkuar nga diagnoza juaj, merrni parasysh të flisni me një profesionist të trajnuar të shëndetit mendor si një këshilltar ose psikolog. Ato mund t'ju ndihmojnë të kuptoni dhe të përballoni diagnozën tuaj të MF në një nivel më të thellë.