A mund të ndodhë falja me MS dytësore progresive? Duke biseduar me mjekun tuaj

Përmbajtje

• A mund të ndodhë falja me SPMS?
• Cilat janë simptomat e mundshme të SPMS?
• Si mund të menaxhoj simptomat e SPMS?
• A do ta humbas aftësinë time për të ecur me SPMS?
• Sa shpesh duhet të vizitoj mjekun tim për kontrolle?
• Lundrimi

Përmbledhje

Shumica e njerëzve me MS diagnostikohen së pari me MS rikthyese-remitente (RRMS). Në këtë lloj MS, periudhat e aktivitetit të sëmundjes ndiqen nga periudha të rimëkëmbjes së pjesshme ose të plotë. Ato periudha të rimëkëmbjes njihen gjithashtu si falje.

Përfundimisht, shumica e njerëzve me RRMS vazhdojnë të zhvillojnë MS dytësore progresive (SPMS). Në SPMS, dëmtimi nervor dhe aftësia e kufizuar priren të bëhen më të përparuara me kalimin e kohës.

Nëse keni SPMS, marrja e trajtimit mund të ndihmojë në ngadalësimin e përparimit të gjendjes, kufizimin e simptomave dhe vonesën e aftësisë së kufizuar. Kjo mund t'ju ndihmojë të qëndroni më aktiv dhe më të shëndetshëm sa kohë kalon.

Këtu janë disa pyetje për të kërkuar mjekun tuaj në lidhje me jetën me SPMS.

A mund të ndodhë falja me SPMS?

Nëse keni SPMS, ju ndoshta nuk do të kaloni periudha të faljes së plotë kur të gjitha simptomat zhduken. Por ju mund të kaloni periudha kur sëmundja është pak a shumë aktive.

Kur SPMS është më aktiv me progresion, simptomat përkeqësohen dhe aftësia e kufizuar rritet.

Kur SPMS është më pak aktiv pa përparim, simptomat mund të jenë pllajë për një periudhë kohe.

Për të kufizuar aktivitetin dhe përparimin e SPMS, mjeku juaj mund të përshkruajë një terapi modifikuese të sëmundjes (DMT). Ky lloj ilaçesh mund të ndihmojë në ngadalësimin ose parandalimin e zhvillimit të aftësisë së kufizuar.

Për të mësuar në lidhje me përfitimet dhe rreziqet e mundshme të marrjes së një DMT, bisedoni me mjekun tuaj. Ato mund t'ju ndihmojnë të kuptoni dhe peshoni mundësitë tuaja të trajtimit.

Cilat janë simptomat e mundshme të SPMS?

SPMS mund të shkaktojë një larmi të madhe të simptomave, të cilat ndryshojnë nga personi në person. Ndërsa gjendja përparon, simptoma të reja mund të zhvillohen ose simptomat ekzistuese mund të përkeqësohen.

Simptomat e mundshme përfshijnë:

• lodhje
• marramendje
• dhimbje
• kruarje
• mpirje
• ndjesi shpimi gjilpërash
• dobësia e muskujve
• spastikiteti i muskujve
• probleme vizuale
• problemet e ekuilibrit
• problemet e ecjes
• probleme të fshikëzës
• probleme me zorrë
• mosfunksionim seksual
• ndryshimet njohëse
• ndryshimet emocionale

Nëse zhvilloni simptoma të reja ose më të rëndësishme, njoftoni mjekun tuaj. Pyesni ata nëse ka ndonjë ndryshim që mund të bëhet në planin tuaj të trajtimit për t'ju ndihmuar të kufizoni ose lehtësoni simptomat.

Si mund të menaxhoj simptomat e SPMS?

Për të ndihmuar në menaxhimin e simptomave të SPMS, mjeku juaj mund të përshkruajë një ose më shumë ilaçe.

Ata gjithashtu mund të rekomandojnë ndryshime në stilin e jetës dhe strategji rehabilitimi për të ndihmuar në ruajtjen e funksionit tuaj fizik dhe njohës, cilësinë e jetës dhe pavarësinë.

Për shembull, mund të përfitoni nga:

• Terapi fizike
• terapi okupacionale
• terapia e të folurit në gjuhë
• rehabilitimi njohës
• përdorimi i një pajisje ndihmëse, të tilla si një kallam apo këmbësor

Nëse keni pasur vështirësi për të përballuar efektet sociale ose emocionale të SPMS, është e rëndësishme të kërkoni mbështetje. Mjeku juaj mund t'ju referojë tek një grup mbështetës ose specialist i shëndetit mendor për këshillim.

A do ta humbas aftësinë time për të ecur me SPMS?

Sipas Shoqatës Kombëtare të Sklerozës së Shumëfishtë (NMSS), më shumë se dy të tretat e njerëzve me SPMS ruajnë aftësinë për të ecur. Disa prej tyre e shohin të dobishme të përdorin një kallam, këmbësor ose pajisje tjetër ndihmëse.

Nëse nuk mund të ecni më në distanca të shkurtra ose të gjata, mjeku juaj ka të ngjarë të ju inkurajojë të përdorni një skuter ose një karrocë me motor për të lëvizur. Këto pajisje mund t'ju ndihmojnë të ruani lëvizjen dhe pavarësinë tuaj.

Bëni të njohur mjekun tuaj nëse e keni më të vështirë të ecni ose të përfundoni aktivitete të tjera të përditshme me kalimin e kohës. Ata mund të përshkruajnë ilaçe, terapi rehabilitimi ose pajisje ndihmëse për të ndihmuar në menaxhimin e gjendjes.

Sa shpesh duhet të vizitoj mjekun tim për kontrolle?

Për të mësuar se si po përparon gjendja juaj, ju duhet t'i nënshtroheni një provimi neurologjik të paktën një herë në vit, sipas NMSS. Mjeku juaj dhe ju mund të vendosni se sa shpesh të bëni skanime me rezonancë magnetike (MRI).

Alsoshtë gjithashtu e rëndësishme të njoftoni mjekun tuaj nëse simptomat tuaja përkeqësohen ose keni probleme me përfundimin e aktiviteteve në shtëpi ose në punë. Po kështu, duhet t'i tregoni mjekut tuaj nëse e keni të vështirë të ndiqni planin tuaj të rekomanduar të trajtimit. Në disa raste, ata mund të rekomandojnë ndryshime në trajtimin tuaj.

Lundrimi

Edhe pse aktualisht nuk ka shërim për SPMS, trajtimi mund të ndihmojë në ngadalësimin e zhvillimit të gjendjes dhe të kufizojë efektet e tij në jetën tuaj.

Për të ndihmuar në menaxhimin e simptomave dhe efekteve të SPMS, mjeku juaj mund të përshkruajë një ose më shumë ilaçe. Ndryshimet në stilin e jetës, terapitë rehabilituese ose strategji të tjera gjithashtu mund të ju ndihmojnë potencialisht për të ruajtur cilësinë e jetës suaj.