Sindroma apert

Përmbajtje

• Shkaqet e Sindromës Apert
• Karakteristikat e sindromës Apert
• Burimi: Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve
• Jetëgjatësia e sindromës Apert

Sindroma Apert është një sëmundje gjenetike e karakterizuar nga një keqformim i fytyrës, kafkës, duarve dhe këmbëve. Kockat e kafkës mbyllen herët, duke mos lënë vend për zhvillimin e trurit, duke shkaktuar presion të tepërt mbi të. Përveç kësaj, kockat e duarve dhe këmbëve janë ngjitur.

Shkaqet e Sindromës Apert

Megjithëse nuk dihen shkaqet e zhvillimit të sindromës Apert, ajo zhvillohet për shkak të mutacioneve gjatë periudhës së shtatzënisë.

Karakteristikat e sindromës Apert

Karakteristikat e fëmijëve të lindur me sindromën Apert janë:

• presion i rritur intrakranial
• paaftësia mendore
• verbëri
• humbja e degjimit
• otiti
• probleme kardio-frymëmarrjes
• ndërlikimet e veshkave

Burimi: Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve

Jetëgjatësia e sindromës Apert

Jetëgjatësia e një fëmije me sindromën Apert ndryshon në varësi të gjendjes së tij financiare, pasi disa operacione janë të nevojshme gjatë jetës së tij për të përmirësuar funksionin e frymëmarrjes dhe dekompresimin e hapësirës intrakraniale, që do të thotë se fëmija që nuk i ka këto kushte mund të vuajë më shumë për shkak të deri te komplikimet, megjithëse ka shumë të rritur gjallë me këtë sindromë.

Qëllimi i trajtimit për sindromën Apert është të përmirësojë cilësinë e jetës tuaj, pasi nuk ka shërim për sëmundjen.