Sindroma Brugada: çfarë është, simptomat dhe si bëhet trajtimi
Përmbajtje
Sindroma Brugada është një sëmundje e rrallë dhe e trashëgueshme e zemrës e karakterizuar nga ndryshime në aktivitetin e zemrës që mund të shkaktojë simptoma të tilla si marrje mendsh, të fikët dhe vështirësi në frymëmarrje, përveç që shkakton vdekje të papritur në rastet më të rënda. Kjo sindromë është më e zakonshme tek burrat dhe mund të ndodhë në çdo kohë të jetës.
Sindroma Brugada nuk ka shërim, megjithatë mund të trajtohet sipas ashpërsisë dhe zakonisht përfshin implantimin e një kardiodefibrilator, i cili është një pajisje përgjegjëse për monitorimin dhe korrigjimin e rrahjeve të zemrës kur ka vdekje të papritur, për shembull. Sindroma Brugada identifikohet nga kardiologu përmes elektrokardiogramës, por testet gjenetike mund të bëhen gjithashtu për të kontrolluar nëse personi ka mutacionin përgjegjës për sëmundjen.
Sinjalet dhe simptomat
Sindroma Brugada zakonisht nuk ka simptoma, megjithatë, është e zakonshme që personi me këtë sindromë të përjetojë episode marramendjeje, të fikët ose vështirësi në frymëmarrje. Përveç kësaj, është karakteristikë e kësaj sindromi shfaqja e një gjendje të rëndë të aritmisë, në të cilën zemra mund të rrahë më ngadalë, jashtë ritmit ose më shpejt, gjë që zakonisht ndodh. Nëse kjo situatë nuk trajtohet, mund të çojë në vdekje të papritur, e cila është një gjendje e karakterizuar nga mungesa e pompimit të gjakut në trup, duke çuar në zbehje dhe mungesë të pulsit dhe frymëmarrjes. Shikoni cilat janë 4 shkaqet kryesore të vdekjes së papritur.
Si të identifikoheni
Sindroma Brugada është më e zakonshme tek burrat e rritur, por mund të ndodhë në çdo kohë të jetës dhe mund të identifikohet përmes:
- Elektrokardiograma (EKG), në të cilën mjeku do të vlerësojë aktivitetin elektrik të zemrës përmes interpretimit të grafikëve të gjeneruar nga pajisja, dhe ritmi dhe numri i rrahjeve të zemrës mund të kontrollohen. Sindroma Brugada ka tre profile në EKG, por ekziston një profil më i shpeshtë që mund të mbyllë diagnozën e kësaj sindrome. Kuptoni për çfarë shërben dhe si bëhet elektrokardiograma.
- Stimulimi nga ilaçet, në të cilin ekziston përdorimi nga pacienti i një ilaçi të aftë për të ndryshuar aktivitetin e zemrës, i cili mund të perceptohet përmes elektrokardiogramës. Zakonisht ilaçi i përdorur nga kardiologu është Ajmalina.
- Testimi gjenetik ose këshillimi, për shkak se është një sëmundje e trashëgueshme, ka shumë të ngjarë që mutacioni përgjegjës për sindromën të jetë i pranishëm në ADN dhe mund të identifikohet përmes testeve specifike molekulare. Përveç kësaj, mund të bëhet këshillim gjenetik, në të cilin verifikohet mundësia e zhvillimit të sëmundjes. Shihni se për çfarë shërben këshillimi gjenetik.
Sindroma Brugada nuk ka shërim, është një gjendje gjenetike dhe e trashëgueshme, por ka mënyra për të parandaluar shfaqjen, siç është shmangia e përdorimit të alkoolit dhe ilaçeve që mund të çojnë në aritmi, për shembull.
Si bëhet trajtimi
Kur personi është në rrezik të lartë të vdekjes së papritur, zakonisht rekomandohet nga mjeku të vendosë një defibrilator kardioverter të implantueshëm (ICD), i cili është një pajisje e implantuar nën lëkurë përgjegjëse për monitorimin e ritmeve të zemrës dhe stimulimin e aktivitetit kardiak kur dëmtohet.
Në raste më të lehta, në të cilat mundësia e vdekjes së papritur është e ulët, mjeku mund të rekomandojë përdorimin e ilaçeve, siç është kinidina, për shembull, e cila ka funksionin e bllokimit të disa enëve në zemër dhe zvogëlimin e numrit të kontraktimeve, duke qenë i dobishëm për trajtimin e aritmive, për shembull.