Sindroma Stevens-Johnson: Çfarë është, Simptomat dhe Shkaqet

Përmbajtje

• Burimi: Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve
• Simptomat kryesore
• Kush rrezikon më shumë të ketë sindromën
• Si bëhet trajtimi

Sindroma Stevens-Johnson është një problem i rrallë, por shumë serioz i lëkurës, i cili shkakton shfaqjen e lezioneve të kuqërremta në të gjithë trupin dhe ndryshime të tjera, të tilla si vështirësi në frymëmarrje dhe ethe, të cilat mund të rrezikojnë jetën e personit të prekur.

Zakonisht, kjo sindromë lind për shkak të një reaksioni alergjik ndaj disa ilaçeve, veçanërisht ndaj Penicilinës ose antibiotikëve të tjerë dhe, për këtë arsye, simptomat mund të shfaqen deri në 3 ditë pas marrjes së ilaçeve.

Sindroma Stevens-Johnson është e shërueshme, por trajtimi i saj duhet të fillojë sa më shpejt që të jetë e mundur me shtrimin në spital për të shmangur ndërlikimet serioze si infeksioni i përgjithësuar ose dëmtimet e organeve të brendshme, të cilat mund ta bëjnë trajtimin të vështirë dhe të rrezikshme për jetën.

Burimi: Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve

Simptomat kryesore

Simptomat e para të sindromës Stevens-Johnson janë shumë të ngjashme me ato të gripit, pasi ato përfshijnë lodhje, kollë, dhimbje muskulore ose dhimbje koke, për shembull. Sidoqoftë, me kalimin e kohës në trup shfaqen disa njolla të kuqe, të cilat përfundimisht përhapen në të gjithë lëkurën.

Përveç kësaj, është e zakonshme që të shfaqen simptoma të tjera, të tilla si:

• Ënjtje e fytyrës dhe gjuhës;
• Vështirësi në frymëmarrje;
• Dhimbje ose ndjesi djegieje në lëkurë;
• Dhimbje të fytit;
• Plagë në buzë, brenda gojës dhe lëkurës;
• Skuqje dhe djegie në sy.

Kur shfaqen këto simptoma, veçanërisht deri në 3 ditë pas marrjes së një ilaçi të ri, rekomandohet të shkoni shpejt në dhomën e urgjencës për të vlerësuar problemin dhe për të filluar trajtimin e duhur.

Diagnostikimi i Sindromës Stevens-Johnson bëhet duke vëzhguar lezionet, të cilat përmbajnë karakteristika specifike, siç janë ngjyrat dhe format. Testet e tjera, të tilla si gjaku, urina ose mostrat e lezioneve, mund të jenë të nevojshme kur dyshohet për infeksione të tjera sekondare.

Kush rrezikon më shumë të ketë sindromën

Megjithëse është mjaft e rrallë, kjo sindromë është më e zakonshme tek njerëzit që po trajtohen me ndonjë nga mjetet e mëposhtme:

• Medikamente për përdhes, të tilla si Allopurinol;
• Antikonvulsantë ose antipsikotikë;
• Ilaçe kundër dhimbjes, të tilla si Paracetamol, Ibuprofen ose Naproxen;
• Antibiotikët, veçanërisht penicilina.

Përveç përdorimit të ilaçeve, disa infeksione mund të jenë edhe shkaku i sindromës, veçanërisht ato të shkaktuara nga një virus, të tilla si herpes, HIV ose hepatiti A.

Njerëzit me sistem imunitar të dobësuar ose raste të tjera të sindromës Stevens-Johnson gjithashtu janë në rrezik të rritur.

Si bëhet trajtimi

Trajtimi për sindromën Stevens-Johnson duhet të bëhet gjatë qëndrimit në spital dhe zakonisht fillon me ndalimin e përdorimit të çdo ilaçi që nuk është thelbësor për të trajtuar një sëmundje kronike, pasi mund të shkaktojë ose përkeqësojë simptomat e sindromës.

Gjatë shtrimit në spital, mund të jetë e nevojshme të injektohet serumi direkt në venë për të zëvendësuar lëngjet e humbura për shkak të mungesës së lëkurës në vendet e dëmtimit. Përveç kësaj, për të zvogëluar rrezikun e infektimit, plagët e lëkurës duhet të trajtohen çdo ditë nga një infermiere.

Për të zvogëluar shqetësimin e lezioneve, kompresat me ujë të ftohtë dhe kremrat neutralë mund të përdoren për të lagur lëkurën, si dhe marrjen e ilaçeve të vlerësuara dhe të përshkruara nga mjeku, të tilla si antihistamine, kortikosteroide ose antibiotikë, për shembull.

Gjeni më shumë detaje rreth trajtimit për sindromën Stevens-Johnson.