Cfarë shkakton dhëmbët e vegjël?

Përmbajtje

• Farë është mikrodontia?
• Llojet e mikrodontisë
• Të përgjithësuar të vërtetë
• Relativisht i përgjithësuar
• Lokalizuar (fokale)
• Shkaqet e dhëmbëve të vegjël
• Kur të shihni një dentist apo mjek?
• Trajtimi i mikrodontisë
• veneers
• kurora
• composites
• Testimi për një shkak themelor gjenetik
• Takeaway

Farë është mikrodontia?

Ashtu si gjithçka tjetër në lidhje me trupin e njeriut, dhëmbët mund të vijnë në të gjitha madhësive të ndryshme.

Ju mund të keni dhëmbë më të mëdhenj se mesatarja, një gjendje e njohur si makrodontia, ose mund të keni dhëmbë më të vogël se mesatarja.

Termi mjekësor për dhëmbë atipikë të vegjël - ose dhëmbë që duket se janë jashtëzakonisht të vegjël - është mikrodontia. Disa njerëz do të përdorin shprehjen "dhëmbë të shkurtër" për të përshkruar këtë fenomen.

Mikrodontia e një ose dy dhëmbëve është e zakonshme, por mikrodontia e të gjithë dhëmbëve është e rrallë. Mund të ndodhë pa simptoma të tjera, por ndonjëherë është e lidhur me kushtet gjenetike.

Llojet e mikrodontisë

Ekzistojnë disa lloje të mikrodontisë:

Të përgjithësuar të vërtetë

E përgjithësuar e vërtetë është lloji më i rrallë i mikrodontisë. Në mënyrë tipike prek njerëzit që kanë një gjendje si xhuxhizmi i hipofizës dhe rezulton në një grup dhëmbësh në mënyrë të njëtrajtshme.

Relativisht i përgjithësuar

Dikush me nofulla relativisht të mëdha ose nofulla të zgjatur mund të marrë një diagnozë të mikrodontisë relative të përgjithësuar.

Theelësi këtu është "relativ", pasi madhësia e nofullës së madhe bën që dhëmbët të duken më të vegjël edhe pse nuk janë.

Lokalizuar (fokale)

Mikrodontia e lokalizuar përshkruan një dhëmb të vetëm që është më i vogël se zakonisht ose më i vogël në krahasim me dhëmbët fqinj. Ekzistojnë disa nënlloje të këtij lloji të mikrodontisë, gjithashtu:

• mikrodontia e rrënjës së dhëmbit
• mikrodontia e kurorës
• mikrodontia e tërë dhëmbit

Versioni i lokalizuar është versioni më i zakonshëm i mikrodontisë. Në mënyrë tipike, ajo prek dhëmbët e vendosur në maxilla, ose nofullën e sipërme.

Incizori anësor maksilar është dhëmbi që ka shumë të ngjarë të preket.

Incizorët tuaj lateralë maksilar janë dhëmbët menjëherë pranë dy dhëmbëve tuaj të përparëm. Forma e incizorit lateral maksilar mund të jetë normale, ose mund të jetë formuar si një kunj, por dhëmbi në vetvete është më i vogël se sa pritej.

Alsoshtë gjithashtu e mundur që të ketë një prerje anësore më të vogël në njërën anë dhe një incizor lateral të rritur të përhershëm të humbur nga ana tjetër që nuk u zhvillua kurrë.

Ju mund të mbeteni me një foshnje parësore anësore në vendin e tij ose pa dhëmb fare.

Dhëmbi i tretë i molarit ose mençurisë është një lloj tjetër i dhëmbit që ndonjëherë preket, dhe mund të duket shumë më i vogël se molarët e tjerë.

Shkaqet e dhëmbëve të vegjël

Shumica e njerëzve kanë vetëm një rast të izoluar të mikrodontisë. Por në raste të tjera të rralla, një sindromë gjenetike është shkaku themelor.

Mikrodontia zakonisht rezulton nga faktorë të trashëguar dhe mjedisorë. Kushtet e lidhura me mikrodontinë përfshijnë:

• Xhuxhi i hipofizës. Një nga llojet e shumta të xhuxhizmit, xhuxhizmi i hipofizës mund të shkaktojë atë që ekspertët e quajnë mikrodontia e vërtetë e gjeneruar, pasi të gjithë dhëmbët duket se janë uniformisht më të vegjël se mesatarja.
• Kimioterapi ose rrezatim. Kimioterapia ose rrezatimi gjatë foshnjërisë ose fëmijërisë së hershme para moshës 6 vjeç mund të ndikojë në zhvillimin e dhëmbëve, duke rezultuar në mikrodonti.
• Pastroni buzën dhe qiellzën. Foshnjat mund të lindin me buzë të hapur ose qiellzë nëse buza ose goja e tyre nuk formohen siç duhet gjatë shtatëzanisë. Një foshnjë mund të ketë një buzë të çarë, qiellzë të çarë ose të dy. Anomalitë e dhëmbëve janë më të zakonshme në zonën e çarjes, dhe mikrodontia mund të shihet në anën e çarjes.
• Shurdhimi kongjenitale me aplasia labirintine, mikrotinë dhe mikrodontinë (LAMM) sindromi. Shurdhimi kongjenital me LAMM ndikon në zhvillimin e dhëmbëve dhe veshëve.Njerëzit e lindur me këtë gjendje mund të kenë struktura shumë të vogla, të pazhvilluara të veshit të jashtëm dhe të brendshëm, si dhe dhëmbë shumë të vegjël, të shtrirë gjerësisht.
• Sindromi Daun. Hulumtimet sugjerojnë që anomalitë e dhëmbëve janë të zakonshme tek fëmijët me sindromën Daun. Dhëmbët në formë kunjsh zakonisht shihen me sindromën Daun.
• Displasitë e ektodermës. Displazitë e ektodermës janë një grup i kushteve gjenetike që ndikojnë në formimin e lëkurës, flokëve dhe thonjve dhe gjithashtu mund të rezultojnë në dhëmbë më të vegjël. Dhëmbët janë zakonisht në formë konike, dhe shumë mund të mungojnë.
• Anemia fanconi. Njerëzit me anemi Fanconi kanë palcë kockore që nuk prodhojnë mjaft qeliza të gjakut, duke rezultuar në lodhje. Mund të kenë gjithashtu anomali fizike si shtat të shkurtër, anomalitë e syrit dhe veshit, gishtërinjtë e gabuar dhe keqformime të organeve gjenitale.
• Sindromi Gorlin-Chaudhry-Moss. Sindroma Gorlin-Chaudhry-Moss është një gjendje shumë e rrallë që karakterizohet nga mbyllje e parakohshme e eshtrave në kafkë. Kjo shkakton anomali të kokës dhe fytyrës, duke përfshirë një pamje të sheshtë në pjesën e mesme të fytyrës dhe sytë e vegjël. Njerëzit me këtë sindromë shpesh përjetojnë hipodonti, ose dhëmbë të humbur, gjithashtu.
• Sindromi Williams. Sindroma Williams është një gjendje e rrallë gjenetike që mund të ndikojë në zhvillimin e tipareve të fytyrës. Mund të rezultojë në karakteristika të tilla si dhëmbët me gjerësi të gjerë dhe një gojë të gjerë. Gjendja mund të shkaktojë anomali të tjera fizike, siç janë çështjet e zemrës dhe enëve të gjakut, si dhe çrregullime në të nxënë.
• Sindromi Turner. Sindromi Turner, i njohur gjithashtu si sindromi Ullrich-Turner, është një çrregullim kromozomik që prek femrat. Karakteristikat e zakonshme përfshijnë shtatin e shkurtër, një qafë në rrjetë, defektet në zemër dhe dështimin e hershëm të vezoreve. Mund të shkaktojë gjithashtu një shkurtim në gjerësinë e një dhëmbi.
• Sindromi Rieger. Sindroma Rieger është një gjendje e rrallë gjenetike që shkakton anomali në sy, dhëmbë të pazhvilluar ose të zhdukur dhe keqformime të tjera kraniofaciale.
• Sindromi Hallermann-Streiff. Sindroma Hallermann-Streiff, e quajtur edhe sindromi okulomandibulofaciale, shkakton keqformime të kafkës dhe fytyrës. Një person me këtë sindrom mund të ketë një kokë të shkurtër, të gjerë, me një nofull të poshtme të pazhvilluar, midis karakteristikave të tjera.
• Sindromi Rothmund-Thomson. Sindroma Rothmund-Thomson shfaqet si skuqje në fytyrën e një foshnje dhe pastaj përhapet. Mund të shkaktojë rritje të ngadaltë, rrallimin e lëkurës dhe flokë të rrallë dhe qerpikë. Mund të rezultojë gjithashtu në anomalitë skeletore dhe anomalitë e dhëmbëve dhe thonjve.
• Sindromi oral-facial-Digital. Nëntipi i këtij çrregullimi gjenetik i njohur si sindromi tip 3, ose Sugarman, mund të shkaktojë keqformime në gojë, përfshirë dhëmbët.

Mikrodontia mund të ndodhë edhe në sindromat e tjera dhe zakonisht shihet me hipodonti, e cila është më pak dhëmbë se normalja.

Kur të shihni një dentist apo mjek?

Dhëmbët që janë dhëmbë anormalisht të vegjël ose të vegjël me boshllëqe të gjera ndërmjet tyre mund të mos përshtaten siç duhet.

Ju ose fëmija juaj mund të keni rrezik më të madh për më shumë vesh dhe lot në dhëmbët tuaj të tjerë, ose ushqimi mund të bllokohet lehtësisht midis dhëmbëve.

Nëse jeni duke përjetuar ndonjë dhimbje në nofullën tuaj ose dhëmbët, ose duke vërejtur dëmtimin e dhëmbëve tuaj, bëni një takim me një dentist, i cili mund të vlerësojë dhëmbët tuaj dhe të përcaktojë nëse ndonjë trajtim është i nevojshëm.

Shumica e kohës, mikrodontia e lokalizuar nuk ka nevojë të fiksohet.

Trajtimi i mikrodontisë

Nëse shqetësimi juaj është estetik - domethënë ju dëshironi të maskoni pamjen e mikrodontisë tuaj dhe të bëni një buzëqeshje të barabartë, një dentist mund t'ju ofrojë disa mundësi të mundshme:

veneers

Venecat dentare janë mbulesë të hollë që zakonisht bëhen prej porcelani ose një materiali të përbërë nga rrëshira. Stomatologu çimenton rimeso në pjesën e përparme të dhëmbit tuaj për t’i dhënë asaj një pamje më të rregullt, të padëmtuar.

kurora

Kurorat janë një hap përtej rimeso. Në vend të një guaskë të hollë, një kurorë është më shumë një kapak për dhëmbin tuaj dhe mbulon tërë dhëmbin tuaj - përpara dhe mbrapa.

Ndonjëherë, dentistët duhet të rruajnë dhëmbin për ta përgatitur atë për kurorën, por në varësi të madhësisë së dhëmbit tuaj, kjo mund të mos jetë e nevojshme.

composites

Ky proces nganjëherë quhet lidhje dentare, ose lidhje e përbërë.

Stomatologu ashpëron sipërfaqen e dhëmbit të prekur dhe më pas aplikon një material me rrëshirë të përbërë në sipërfaqen e dhëmbit. Materiali ngurtësohet me përdorimin e një drite.

Pasi të ngurtësohet, ngjan me një dhëmb të rregullt, me madhësi normale.

Këto restaurime gjithashtu mund të mbrojnë dhëmbët tuaj nga konsumimi dhe dhëmbët që ndonjëherë shkaktojnë dhëmbë të pabarabartë.

Testimi për një shkak themelor gjenetik

Shumë nga shkaqet e mikrodontisë së përgjithësuar kanë një element gjenetik për to. Në fakt, studimi sugjeron që mikrodontia e përgjithësuar e të gjithë dhëmbëve është jashtëzakonisht e rrallë tek njerëzit pa ndonjë lloj sindromi.

Nëse dikush në familjen tuaj ka një histori të çrregullimeve gjenetike të përmendura më lart, ose dikush ka dhëmbë më të vegjël se zakonisht, ju mund të dëshironi t'i tregoni mjekut të fëmijës tuaj.

Sidoqoftë, nëse keni një ose dy dhëmbë që duken më të vegjël se normalja, dhëmbët mund të jenë zhvilluar në atë mënyrë pa asnjë sindromë themelore.

Nëse nuk keni histori familjare, por besoni se disa nga tiparet e fytyrës së fëmijës suaj duken jo tipike ose të keqformuara, mund të kërkoni nga mjeku i fëmijës tuaj t'i vlerësojë ato.

Mjeku mund të rekomandojë një test gjaku dhe një test gjenetik për të përcaktuar nëse fëmija juaj mund të ketë një gjendje që shkakton shqetësime të tjera shëndetësore që mund të kenë nevojë për diagnozë dhe trajtim.

Takeaway

Një dhëmb i vogël mund të mos shkaktojë fare probleme ose dhimbje për ju. Nëse jeni të shqetësuar për estetikën e dhëmbëve ose se si ato përshtaten së bashku, mund të dëshironi të shihni një dentist.

Një dentist mund të diskutojë zgjidhje të mundshme si rimeso ose kurora që mund të rregullojnë ose trajtojnë çështjen.

Në disa raste, mikrodontia gjithashtu mund të jetë një shenjë e një çështje më të madhe shëndetësore që mund të ketë nevojë për adresimin. Nëse vëreni shenja ose simptoma të tjera të pazakonta, diskutoni çështjen me një mjek ose pediatrin e fëmijës tuaj.