Testi i Ekranit Trefish

Përmbajtje

• Isfarë është një test i ekranit të trefishtë të shënuesve?
• Doesfarë bën një test i ekranit të trefishtë të shënuesve?
• Nivele anormale
• Kush përfiton nga testi i ekranit të trefishtë të shënuesve?
• Preparationfarë përgatitjeje është e përfshirë për një test të ekranit të trefishtë të shënuesve?
• Si administrohet një provë e trefishtë e ekranit të shënuesve?
• Cilat janë përfitimet e një testi ekran të trefishtë të shënuesve?
• Cilat janë rezultatet e një testi ekran të trefishtë të shënuesve?
• Hapat e ardhshëm

Isfarë është një test i ekranit të trefishtë të shënuesve?

Testi i ekranit të trefishtë të shënuesve njihet gjithashtu si testi i trefishtë, testi i shumëfishtë i shënuesve, kontrollimi i shënuesve të shumëfishtë dhe AFP Plus. Analizon se sa ka të ngjarë që një foshnje e palindur të ketë çrregullime të caktuara gjenetike. Provimi mat nivelet e tre substancave të rëndësishme në placentë:

• alfa-fetoproteina (AFP)
• gonadotropina korionike njerëzore (HCG)
• estriol

Ekzaminimi i trefishtë i shënuesve administrohet si test gjaku. Përdoret për gratë që janë midis 15 dhe 20 javësh shtatzënë. Një alternative për këtë provë është testi i ekranit shënues katërfish, i cili gjithashtu shikon një substancë të quajtur inhibin A.

Doesfarë bën një test i ekranit të trefishtë të shënuesve?

Një test i trefishtë i ekranit të shënuesve merr një mostër gjaku dhe zbulon nivelet e AFP, HCG dhe estriol në të.

AFP: Një proteinë e prodhuar nga fetusi. Nivele të larta të kësaj proteine ​​mund të tregojnë defekte të mundshme të caktuara, siç janë defektet e tubit nervor ose dështimi i barkut të fetusit për t'u mbyllur.

HGC: Një hormon i prodhuar nga placenta. Nivele të ulëta mund të tregojnë probleme të mundshme me shtatëzëninë, përfshirë abort të mundshëm ose shtatëzani. Nivele të larta të HGC mund të tregojnë një shtatzëni molare, ose një shtatzëni të shumëfishtë me dy ose më shumë fëmijë.

estriol: Një estrogjen që vjen si nga fetusi ashtu edhe nga placenta. Nivele të ulëta të estriolit mund të tregojnë rrezik për të pasur një fëmijë me sindromën Daun, veçanërisht kur çiftëzohet me nivele të ulëta AFP dhe nivele të larta të HGC.

Nivele anormale

Nivelet anormale të këtyre substancave mund të tregojnë praninë e:

• defektet e tubit nervor, siç janë spina bifida dhe anencefalia
• foshnje të shumëfishta, siç janë binjakët ose treshet
• një afat kohor i pahijshëm, ku shtatzënia është më tej përgjatë ose jo aq larg sa mendohej dikur

Nivele anormale gjithashtu mund të tregojnë sindromën Daun ose sindromën Edvard. Sindromi Daun shfaqet kur fetusi zhvillon një kopje shtesë të kromozomit 21. Mund të shkaktojë probleme mjekësore dhe, në disa raste, paaftësi në të nxënë. Sindroma Edvard mund të rezultojë në komplikime të gjera mjekësore. Këto janë ndonjëherë kërcënuese për jetën në muajt e parë dhe vitet pas lindjes. Vetëm 50 përqind e fetuseve me këtë gjendje mbijetojnë deri në lindje, sipas Fondacionit Trisomy 18.

Kush përfiton nga testi i ekranit të trefishtë të shënuesve?

Testet e ekranit trefish të shënuesve ndihmojnë prindërit e ardhshëm të përgatisin dhe vlerësojnë opsionet. Ata gjithashtu paralajmërojnë mjekët që të shohin më ngushtë një fetus për shenja të tjera të ndërlikimeve.

Testi shpesh rekomandohet për gratë që:

• janë 35 vjeç ose më të vjetër
• kanë një histori familjare të defekteve të lindjes
• kanë diabet dhe përdorin insulinë
• kanë qenë të ekspozuar ndaj niveleve të larta të rrezatimit
• kishte një infeksion viral gjatë shtatëzanisë

Preparationfarë përgatitjeje është e përfshirë për një test të ekranit të trefishtë të shënuesve?

Gratë nuk kanë nevojë të përgatiten për një provë të trefishtë të ekranit të shënuesve. Nuk ka kërkesa për të ngrënë ose pirë më parë.

Për më tepër, nuk ka rreziqe që lidhen me provimin e ekranit të trefishtë të shënuesve.

Si administrohet një provë e trefishtë e ekranit të shënuesve?

Testi i ekranit të trefishtë të shënuesve administrohet në një spital, klinikë, zyrë të mjekut ose laborator. Procesi është i ngjashëm me çdo test tjetër të gjakut.

Një mjek, infermiere ose teknik i laboratorit pastron copën e lëkurës ku do të futin gjilpërën. Ata me siguri do të vendosin një shirit gome ose pajisje tjetër shtrënguese në krahun tuaj për ta bërë më të arritshme një venë. Profesori i shëndetit më pas fut gjilpërën për të tërhequr gjak, dhe ata e heq atë kur shishja është e mbushur. Ata pastrojnë vendin e injektimit me një shtupë pambuku ose një material tjetër absorbues dhe vendosin një fashë në plagë.

Gjaku pastaj dërgohet në një laborator për vlerësim.

Nuk ka efekte anësore për testet e ekranit të trefishtë të shënuesve. Ju mund të përjetoni siklet të lehtë për shkak të gjilpërës së përdorur për të marrë gjak, por kjo zbehet shpejt.

Cilat janë përfitimet e një testi ekran të trefishtë të shënuesve?

Një test i trefishtë i ekranit të shënuesve mund të tregojë komplikime të mundshme me një shtatëzani, si dhe praninë e fetuseve të shumëfishtë. Kjo i ndihmon prindërit të përgatiten për lindje. Nëse të gjitha rezultatet e testit janë normale, prindërit e dinë që ka më pak të ngjarë të kenë një fëmijë me një çrregullim gjenetik.

Cilat janë rezultatet e një testi ekran të trefishtë të shënuesve?

Rezultatet e testit të ekranit të trefishtë të shënuesve tregojnë mundësinë e një foshnjeje të ketë një çrregullim gjenetik siç është sindromi Daun ose spina bifida. Rezultatet e provës nuk janë të pagabueshme. Ata thjesht tregojnë një probabilitet dhe mund të jenë një tregues për testime shtesë.

Mjekët shpesh konsiderojnë disa faktorë të tjerë që mund të ndikojnë në rezultatet e testit. Kjo perfshin:

• pesha e nenes
• etnia e saj
• mosha e saj
• pavarësisht nëse ajo ka diabet
• sa larg është në shtatzëni
• pavarësisht nëse ajo ka një shtatëzani

Hapat e ardhshëm

Prindërit që marrin indikatorë negativë në testin e ekranit të tyre të trefishtë të shënuesit duhet të vendosin se çfarë veprimesh të ndërmarrin. Ndërsa rezultatet anormale mund të jenë shqetësuese, ato nuk do të thotë se ka asgjë për t'u shqetësuar akoma. Në vend të kësaj, ata janë një tregues i mirë për të eksploruar testimin ose monitorimin e mëtejshëm.

Në rastin e rezultateve jonormale, mund të urdhërohet një test amniocentezë. Në këtë provë, një mostër e lëngut amniotik merret nga mitra përmes një gjilpërë të hollë dhe të uritur. Ky test mund të ndihmojë në zbulimin e kushteve gjenetike dhe infeksioneve fetale.

Nëse rezultatet tuaja tregojnë nivele të larta të AFP, mjeku juaj ka të ngjarë të urdhërojë një ultratinguj të detajuar për të ekzaminuar kafkën dhe shpinë të fetusit për defektet e tubit nervor.

Ultratinguj gjithashtu mund të ndihmojnë në përcaktimin e moshës së fetusit dhe sa fetuse sjell një grua.