Çfarë e bën Limfomën Qelizore të Mantelit të Ndryshme nga Limfomat e Tjera?

Përmbajtje

• MCL është një limfomë jo-Hodgkin e qelizave B
• MCL ka tendencë të prekë burrat e moshuar
• MCL është relativisht e rrallë në përgjithësi
• Ajo përhapet nga zona e mantelit
• Shoqërohet me ndryshime specifike gjenetike
• Aggressiveshtë agresive dhe e vështirë për t’u kuruar
• Mund të trajtohet me terapi të synuara
• Lundrimi

Limfoma është një kancer i gjakut që zhvillohet në limfocitet, një lloj i qelizave të bardha të gjakut. Limfocitet luajnë një rol të rëndësishëm në sistemin tuaj imunitar. Kur bëhen kancerozë, ata shumohen në mënyrë të pakontrolluar dhe rriten në tumore.

Ekzistojnë lloje të shumta të limfomës. Opsionet dhe perspektiva e trajtimit ndryshojnë nga një lloj në tjetrin. Merrni një moment për të mësuar se si limfoma e qelizës së mantelit (MCL) krahasohet me llojet e tjera të kësaj sëmundjeje.

MCL është një limfomë jo-Hodgkin e qelizave B

Ekzistojnë dy lloje kryesore të limfomës: Limfoma e Hodgkin dhe limfoma jo-Hodgkin. Ekzistojnë më shumë se 60 nëntipe të limfomës jo-Hodgkin. MCL është një prej tyre.

Ekzistojnë dy tipe kryesore të limfociteve: Limfocitet T (qelizat T) dhe limfocitet B (qelizat B). MCL prek qelizat B.

MCL ka tendencë të prekë burrat e moshuar

Sipas Shoqatës Amerikane të Kancerit, limfoma e Hodgkin prek më shpesh të rriturit e rinj, veçanërisht njerëzit në të 20-at. Për krahasim, MCL dhe llojet e tjerë të limfomës jo-Hodgkin janë më të zakonshme tek të rriturit e moshuar. Fondacioni i Kërkimit të Limfomës raporton se shumica e njerëzve me MCL janë burra mbi moshën 60 vjeç.

Në përgjithësi, limfoma është një nga llojet më të zakonshme të kancerit që prek fëmijët dhe adoleshentët. Por ndryshe nga disa lloje të limfomës, MCL është shumë e rrallë tek të rinjtë.

MCL është relativisht e rrallë në përgjithësi

MCL është shumë më pak e zakonshme se disa lloje të limfomës. Ajo përbën afërsisht 5 përqind të të gjitha rasteve të limfomave, sipas Shoqatës Amerikane të Kancerit. Kjo do të thotë që MCL përfaqëson rreth 1 në 20 limfoma.

Krahasimisht, lloji më i zakonshëm i limfomës jo-Hodgkin është limfoma e përhapur e qelizave B, e cila përbën afërsisht 1 në 3 limfoma.

Për shkak se është relativisht e rrallë, shumë mjekë mund të mos jenë të njohur me hulumtimet dhe qasjet më të fundit të trajtimit për MCL. Kur është e mundur, është më mirë të vizitoni një onkolog që specializohet në limfoma ose MCL.

Ajo përhapet nga zona e mantelit

MCL e ka emrin nga fakti që formohet në zonën e mantelit të një nyje limfatike. Zona e mantelit është një unazë e limfociteve që rrethon qendrën e një nyje limfatike.

Në kohën kur diagnostikohet, MCL është përhapur shpesh në nyjet limfatike të tjera, si dhe indet dhe organet e tjera. Për shembull, mund të përhapet në palcën e kockave, shpretkën dhe zorrën tuaj. Në raste të rralla, mund të ndikojë në trurin dhe palcën kurrizore.

Shoqërohet me ndryshime specifike gjenetike

Nyjet limfatike të fryrë janë simptoma më e zakonshme e MCL dhe llojeve të tjera të limfomës. Nëse mjeku juaj dyshon se keni limfoma, ata do të marrin një mostër indi nga një nyje limfatike e fryrë ose pjesë të tjera të trupit tuaj për të ekzaminuar.

Nën mikroskop, qelizat MCL duken të ngjashme me disa lloje të tjera të limfomës. Por në shumicën e rasteve, qelizat kanë shënjues gjenetikë që mund të ndihmojnë mjekun tuaj të mësojë se çfarë lloji të limfomës janë ato. Në mënyrë që të bëjë një diagnozë, mjeku juaj do të urdhërojë teste për të kontrolluar për shënjues dhe proteina specifike gjenetike.

Mjeku juaj gjithashtu mund të urdhërojë teste të tjera, të tilla si një skanim CT, për të mësuar nëse kanceri është përhapur. Ata gjithashtu mund të urdhërojnë një biopsi të palcës suaj të kockave, zorrëve ose indeve të tjera.

Aggressiveshtë agresive dhe e vështirë për t’u kuruar

Disa lloje të limfomës jo-Hodgkin janë të shkallës së ulët ose indolente. Kjo do të thotë se ata priren të rriten ngadalë, por në shumicën e rasteve janë të pashërueshme. Trajtimi mund të ndihmojë në tkurrjen e kancerit, por limfoma e shkallës së ulët zakonisht recidivon, ose rikthehet.

Llojet e tjera të limfomës jo-Hodgkin janë të shkallës së lartë ose agresive. Ata priren të rriten shpejt, por shpesh janë të kurueshëm. Kur trajtimi fillestar është i suksesshëm, limfoma e gradës së lartë zakonisht nuk rikthehet.

MCL është e pazakontë në atë që tregon tipare të limfomave të shkallës së lartë dhe të gradës së ulët. Ashtu si limfomat e tjera të gradës së lartë, ajo shpesh zhvillohet shpejt. Por si limfomat e shkallës së ulët, është tipikisht e pashërueshme. Shumica e njerëzve me MCL kalojnë në remision pas trajtimit fillestar, por kanceri pothuajse gjithmonë rikthehet brenda pak vitesh.

Mund të trajtohet me terapi të synuara

Ashtu si llojet e tjera të limfomës, MCL mund të trajtohet potencialisht me një ose më shumë nga qasjet e mëposhtme:

• pritje vigjilente
• ilaçe të kimioterapisë
• antitrupa monoklonale
• kimioterapia e kombinuar dhe trajtimi i antitrupave i quajtur kimio-imunoterapi
• terapi rrezatimi
• transplantimi i qelizave staminale

Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka miratuar gjithashtu katër ilaçe që synojnë posaçërisht MCL:

• bortezomib (Velcade)
• lenalidomide (Revlimid)
• ibrutinib (Imbruvica)
• acalabrutinib (Calquence)

Të gjithë këta ilaçe janë aprovuar për përdorim gjatë rikthimit, pasi tashmë janë provuar trajtime të tjera. Bortezomib është aprovuar gjithashtu si një trajtim i vijës së parë, i cili mund të përdoret para afrimeve të tjera. Provat e shumta klinike janë duke u zhvilluar për të studiuar përdorimin e lenalidomide, ibrutinib dhe acalabrutinib si trajtime të vijës së parë, gjithashtu.

Për të mësuar më shumë rreth mundësive tuaja të trajtimit, bisedoni me mjekun tuaj. Plani i tyre i rekomanduar i trajtimit do të varet nga mosha juaj dhe shëndeti i përgjithshëm, si dhe se ku dhe si po zhvillohet kanceri në trupin tuaj.

Lundrimi

MCL është relativisht e rrallë dhe sfiduese për tu trajtuar. Por, vitet e fundit, janë zhvilluar dhe aprovuar terapi të reja për të synuar këtë lloj kanceri. Këto terapi të reja kanë zgjatur ndjeshëm jetën e njerëzve që kanë MCL.

Nëse është e mundur, është më mirë të vizitoni një specialist të kancerit që ka përvojë në trajtimin e limfomës, duke përfshirë MCL. Ky specialist mund t'ju ndihmojë të kuptoni dhe peshoni mundësitë tuaja të trajtimit.