Feokromocitoma

Feokromocitoma është një tumor i rrallë i indit të gjëndrës mbiveshkore. Rezulton në çlirimin e shumë epinefrinës dhe norepinefrinës, hormone që kontrollojnë rrahjet e zemrës, metabolizmin dhe presionin e gjakut.

Feokromocitoma mund të ndodhë si një tumor i vetëm ose si më shumë se një rritje. Zakonisht zhvillohet në qendër (palcë) të njërës ose të dy gjëndrave mbiveshkore. Gjëndrat mbiveshkore janë dy gjëndra në formë trekëndëshi. Një gjëndër është e vendosur në majë të secilës veshkë. Në raste të rralla, një feokromocitomë ndodh jashtë gjëndrës mbiveshkore. Kur ndodh, zakonisht është diku tjetër në bark.

Shumë pak feokromocitoma janë kancerogjene.

Tumoret mund të ndodhin në çdo moshë, por ato janë më të zakonshmet nga fillimi deri në mes të pjekurisë.

Në pak raste, gjendja mund të shihet edhe tek anëtarët e familjes (e trashëgueshme).

Shumica e njerëzve me këtë tumor kanë sulme të një sërë simptomash, të cilat ndodhin kur tumori lëshon hormone. Sulmet zakonisht zgjasin nga disa minuta në orë. Grupi i simptomave përfshin:

• Dhimbje koke
• Rrahjet e zemrës
• Djersitje
• Presioni i lartë i gjakut

Ndërsa tumori rritet, sulmet shpesh rriten në frekuencë, gjatësi dhe ashpërsi.

Simptoma të tjera që mund të ndodhin përfshijnë:

• Dhimbje barku ose gjoksi
• Nervozizëm, nervozizëm
• Zbehje
• Humbje peshe
• Të përziera dhe të vjella
• Gulçim
• Konfiskimet
• Problemet e gjumit

Ofruesi i kujdesit shëndetësor do të kryejë një provim fizik. Do të pyeteni për historikun dhe simptomat tuaja mjekësore.

Testet e bëra mund të përfshijnë:

• Skanimi i barkut
• Biopsia e veshkave
• Testi i gjakut i katekolaminave (katekolamina në serum)
• Testi i glukozës
• Testi i gjakut Metanephrine (metanephrine serum)
• Një test imazherie i quajtur MIBG scintiscan
• MRI e barkut
• Katekolamina të urinës
• Metanefrinat e urinës
• Skanimi PET i barkut

Trajtimi përfshin heqjen e tumorit me operacion. Shtë e rëndësishme të stabilizoni presionin e gjakut dhe pulsin tuaj me ilaçe të caktuara para operacionit. Ndoshta do të duhet të qëndroni në spital dhe të monitorohen nga afër shenjat tuaja jetësore gjatë kohës së operacionit. Pas operacionit, shenjat tuaja vitale do të monitorohen vazhdimisht në një njësi të kujdesit intensiv.

Kur tumori nuk mund të hiqet kirurgjikisht, do të duhet të merrni ilaçe për ta menaxhuar atë. Zakonisht nevojitet një kombinim i ilaçeve për të kontrolluar efektet e hormoneve shtesë. Terapia rrezatuese dhe kimioterapia nuk kanë qenë efektive në shërimin e këtij lloji të tumorit.

Shumica e njerëzve që kanë tumore jo kancerogjene që hiqen me operacion janë ende gjallë pas 5 vitesh. Tumoret kthehen te disa njerëz. Nivelet e hormoneve norepinefrine dhe epinephrine kthehen në normale pas operacionit.

Presioni i lartë i gjakut mund të ndodhë pas operacionit. Trajtimet standarde zakonisht mund të kontrollojnë presionin e lartë të gjakut.

Njerëzit të cilët janë trajtuar me sukses për feokromocitomë duhet të bëjnë testime herë pas here për t'u siguruar që tumori nuk është kthyer. Anëtarët e ngushtë të familjes gjithashtu mund të përfitojnë nga testimi, sepse disa raste janë të trashëguara.

Telefononi ofruesin tuaj nëse:

• Keni simptoma të feokromocitomës, të tilla si dhimbje koke, djersitje dhe palpitacione
• Kishte një feokromocitomë në të kaluarën dhe simptomat e tua kthehen

Tumoret e kromafinës; Paraganglionoma

• Gjëndrat endokrine
• Metastazat e veshkave - skanimi i CT
• Tumori i veshkave - CT
• Sekretimi i hormonit të gjëndrës mbiveshkore

Uebfaqja e Institutit Kombëtar të Kancerit. Trajtimi i feokromocitomës dhe paragangliomës (PDQ) - version profesional shëndetësor. Kanceri.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Përditësuar më 23 shtator 2020. Përdoret në 14 tetor 2020.

Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Feokromocitoma. Në: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologjia: Të rriturit dhe Pediatrit. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier Saunders; 2016: kapitulli 110

Brigode WM, Miraflor EJ, Palmer BJA. Menaxhimi i feokromocitomës. Në: Cameron AM, Cameron JL, bot. Terapia aktuale kirurgjikale. Ed. 13 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: 750-756.