Kuru

Kuru është një sëmundje e sistemit nervor.

Kuru është një sëmundje shumë e rrallë. Shkaktohet nga një proteinë infektive (prion) që gjendet në indin e trurit të ndotur të njeriut.

Kuru gjendet në mesin e njerëzve nga Guinea e Re të cilët praktikuan një formë kanibalizmi në të cilin ata hëngrën trurin e njerëzve të vdekur si pjesë e një rituali funerali. Kjo praktikë u ndal në 1960, por rastet e kuru u raportuan për shumë vite më pas, sepse sëmundja ka një periudhë të gjatë inkubacioni. Periudha e inkubacionit është koha që duhet që simptomat të shfaqen pasi të jenë ekspozuar ndaj agjentit që shkakton sëmundjen.

Kuru shkakton ndryshime të trurit dhe sistemit nervor të ngjashëm me sëmundjen Creutzfeldt-Jakob. Sëmundje të ngjashme shfaqen tek lopët si encefalopatia spongiforme e gjedhit (BSE), e quajtur gjithashtu sëmundje e lopës së çmendur.

Faktori kryesor i rrezikut për kuru është ngrënia e indeve të trurit të njeriut, të cilat mund të përmbajnë grimcat infektive.

Simptomat e kuru përfshijnë:

• Dhimbje në krah dhe këmbë
• Problemet e koordinimit që bëhen të mëdha
• Vështirësia në të ecur
• Dhimbje koke
• Vështirësia e gëlltitjes
• Dridhje dhe hov të muskujve

Vështirësia në gëlltitje dhe të qenit i paaftë për të ushqyer veten mund të çojë në kequshqyerje ose uri.

Periudha mesatare e inkubacionit është 10 deri në 13 vjet, por gjithashtu është raportuar periudha e inkubacionit prej 50 vjetësh ose edhe më e gjatë.

Një provim neurologjik mund të tregojë ndryshime në koordinimin dhe aftësinë për të ecur.

Nuk ka asnjë trajtim të njohur për kurun.

Vdekja zakonisht ndodh brenda 1 viti pas shenjës së parë të simptomave.

Shihni siguruesin tuaj të kujdesit shëndetësor nëse keni ndonjë problem në këmbë, gëlltitje ose koordinim. Kuru është jashtëzakonisht e rrallë. Ofruesi juaj do të përjashtojë sëmundjet e tjera të sistemit nervor.

Sëmundja e prionit - kuru

• Sistemi nervor qendror dhe sistemi nervor periferik

Bosque PJ, Tyler KL.Prionet dhe sëmundjet prionale të sistemit nervor qendror (sëmundjet neurodegjenerative të transmetueshme). Në: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas dhe Bennett's Principles and Practice of Sëmundjet Infektive, Botimi i Përditësuar. Ed. 8 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier Saunders; 2015: kapitulli 181.

Geschwind MD. Sëmundjet e prioneve. Në: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neurologjia e Bradley në praktikën klinike. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2016: kap 94.