Rabdomiosarkoma

Rabdomyosarcoma është një tumor kanceroz (malinj) i muskujve që janë bashkangjitur në kocka. Ky kancer prek më së shumti fëmijët.

Rabdomyosarcoma mund të ndodhë në shumë vende të trupit. Vendet më të zakonshme janë koka ose qafa, sistemi urinar ose riprodhues dhe krahët ose këmbët.

Shkaku i rabdomiosarkomës është i panjohur. Isshtë një tumor i rrallë me vetëm disa qindra raste të reja në vit në Shtetet e Bashkuara.

Disa fëmijë me defekte të caktuara të lindjes janë në një rrezik në rritje. Disa familje kanë një mutacion gjen që rrit këtë rrezik. Shumica e fëmijëve me rabdomiosarkoma nuk kanë ndonjë faktor të njohur rreziku.

Simptoma më e zakonshme është një masë që mund të jetë e dhimbshme ose jo.

Simptomat e tjera ndryshojnë në varësi të vendndodhjes së tumorit.

• Tumoret në hundë ose në fyt mund të shkaktojnë gjakderdhje, mbingarkesë, probleme me gëlltitje ose probleme të sistemit nervor nëse ato shtrihen në tru.
• Tumoret rreth syve mund të shkaktojnë fryrje të syrit, probleme me shikimin, ënjtje rreth syrit ose dhimbje.
• Tumoret në veshë, mund të shkaktojnë dhimbje, humbje të dëgjimit ose ënjtje.
• Tumoret e fshikëzës dhe të vaginës mund të shkaktojnë probleme në fillimin e urinimit ose lëvizjen e zorrëve, ose kontroll të dobët të urinës.
• Tumoret e muskujve mund të çojnë në një gungë të dhimbshme, dhe mund të gabohet si një dëmtim.

Diagnoza shpesh vonohet sepse nuk ka simptoma dhe sepse tumori mund të shfaqet në të njëjtën kohë me një dëmtim të fundit. Diagnostikimi i hershëm është i rëndësishëm sepse ky kancer përhapet shpejt.

Ofruesi i kujdesit shëndetësor do të kryejë një provim fizik. Pyetje të hollësishme do të bëhen në lidhje me simptomat dhe historinë mjekësore.

Testet që mund të porositen përfshijnë:

• Radiografia e gjoksit
• Skanimi me CT i gjoksit për të kërkuar përhapjen e tumorit
• Skanimi me CT i faqes së tumorit
• Biopsia e palcës së kockave (mund të tregojë se kanceri është përhapur)
• Skanimi i kockave për të kërkuar përhapjen e tumorit
• Skanimi me MRI i faqes së tumorit
• Trokitje e kurrizit (birë mesit)

Trajtimi varet nga vendi dhe lloji i rabdomiosarkomës.

Ose rrezatimi ose kimioterapia, ose të dyja, do të përdoren para ose pas operacionit. Në përgjithësi, kirurgjia dhe terapia rrezatuese përdoren për të trajtuar vendin primar të tumorit. Kimioterapia përdoret për të trajtuar sëmundjen në të gjitha vendet në trup.

Kimioterapia është një pjesë thelbësore e trajtimit për të parandaluar përhapjen dhe përsëritjen e kancerit. Shumë ilaçe të ndryshme të kimioterapisë janë aktive kundër rabdomiosarkomës. Ofruesi juaj do t'i diskutojë këto me ju.

Stresi i sëmundjes mund të lehtësohet duke u bashkuar me një grup mbështetës të kancerit. Ndarja me të tjerët që kanë përvoja dhe probleme të përbashkëta mund t'ju ndihmojë të mos ndiheni vetëm.

Me trajtim intensiv, shumica e fëmijëve me rabdomiosarkoma janë në gjendje të mbijetojnë për një kohë të gjatë. Kurimi varet nga lloji specifik i tumorit, vendndodhja e tij dhe sa është përhapur.

Komplikimet e këtij kanceri ose trajtimi i tij përfshijnë:

• Komplikimet nga kimioterapia
• Vendndodhja në të cilën operacioni nuk është i mundur
• Përhapja e kancerit (metastaza)

Telefononi siguruesin tuaj nëse fëmija juaj ka simptoma të rabdomiosarkomës.

Kanceri i indeve të buta - rabdomiosarkoma; Sarkoma e indeve të buta; Rabdomiosarkoma alveolare; Rabdomiosarkoma embrionale; Sarcoma botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumoret e ngurta pediatrike. Në: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Onkologjia Klinike e Abeloff. Ed. 6 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kapitulli 92

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomiosarkoma. Në: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumoret e indeve të buta të Enzinger dhe Weiss. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2020: kapitulli 19

Uebfaqja e Institutit Kombëtar të Kancerit. Versioni profesional i shëndetit të trajtimit të rabdomiosarkomës në fëmijëri. www.cancer.gov/types/softcom-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Përditësuar më 7 maj, 2020. Përdoret në 23 korrik 2020.