Osteosarkoma

Osteosarkoma është një lloj shumë i rrallë i tumorit kockor kanceroz që zakonisht zhvillohet tek adoleshentët. Shpesh ndodh kur një adoleshent po rritet me shpejtësi.

Osteosarkoma është kanceri më i zakonshëm i kockave tek fëmijët. Mosha mesatare në diagnozë është 15. Djemtë dhe vajzat kanë po aq të ngjarë të zhvillojnë këtë tumor deri në fund të adoleshencës, kur ndodh më shpesh tek djemtë. Osteosarkoma është gjithashtu e zakonshme tek njerëzit mbi 60 vjeç.

Shkaku nuk dihet. Në disa raste, osteosarkoma ndodh në familje. Të paktën një gjen është lidhur me një rrezik në rritje. Ky gjen shoqërohet gjithashtu me retinoblastomën familjare. Ky është një kancer i syrit që ndodh tek fëmijët.

Osteosarkoma ka tendencë të ndodhë në kockat e:

• Shin (afër gjurit)
• Kofshë (afër gjurit)
• Krahu i sipërm (afër shpatullës)

Osteosarcoma ndodh më së shpeshti në kockat e mëdha në zonën e kockave me ritmin më të shpejtë të rritjes. Sidoqoftë, mund të ndodhë në çdo kockë.

Simptoma e parë është zakonisht dhimbja e kockave pranë një artikulacioni. Kjo simptomë mund të neglizhohet për shkak të shkaqeve të tjera më të zakonshme të dhimbjes së kyçeve.

Simptoma të tjera mund të përfshijnë ndonjë nga sa vijon:

• Frakturë e kockave (mund të ndodhë pas një lëvizje rutinë)
• Kufizimi i lëvizjes
• Çalim (nëse tumori është në këmbë)
• Dhimbje gjatë ngritjes (nëse tumori është në krah)
• Butësi, ënjtje ose skuqje në vendin e tumorit

Ofruesi i kujdesit shëndetësor do të kryejë një provim fizik dhe do të pyesë për historikun mjekësor dhe simptomat.

Testet që mund të bëhen përfshijnë:

• Biopsi (në kohën e operacionit për diagnozën)
• Testet e gjakut
• Skanimi i kockave për të parë nëse kanceri është përhapur në kocka të tjera
• Skanimi me CT i gjoksit për të parë nëse kanceri është përhapur në mushkëri
• Skanimi me MRI
• Skanimi PET
• Rrezeve X

Trajtimi zakonisht fillon pasi të bëhet një biopsi e tumorit.

Para operacionit për heqjen e tumorit, zakonisht bëhet kimioterapia. Kjo mund të zvogëlojë tumorin dhe të bëjë operacionin më të lehtë. Gjithashtu mund të vrasë çdo qelizë kancerogjene që është përhapur në pjesë të tjera të trupit.

Kirurgjia përdoret pas kimioterapisë për të hequr çdo tumor të mbetur. Në shumicën e rasteve, operacioni mund të heqë tumorin duke kursyer gjymtyrën e prekur. Kjo quhet kirurgji që kursen gjymtyrët. Në raste të rralla, operacioni më i përfshirë (amputimi) është i nevojshëm.

Ju mund të lehtësoni stresin e sëmundjes duke u bashkuar me një grup mbështetës të kancerit.Ndarja me të tjerët që kanë përvoja dhe probleme të përbashkëta mund t'ju ndihmojë ju dhe familjen tuaj të mos ndiheni vetëm.

Nëse tumori nuk është përhapur në mushkëri (metastaza pulmonare), nivelet e mbijetesës afatgjata janë më të mira. Nëse kanceri është përhapur në pjesë të tjera të trupit, pamja është më e keqe. Sidoqoftë, ekziston ende një shans shërimi me trajtim efektiv.

Komplikimet mund të përfshijnë:

• Heqja e gjymtyrëve
• Përhapja e kancerit në mushkëri
• Efektet anësore të kimioterapisë

Telefononi siguruesin tuaj nëse ju ose fëmija juaj keni dhimbje të vazhdueshme të kockave, ndjeshmëri ose ënjtje.

Sarkoma osteogene; Tumori i kockave - osteosarkoma

• Rrezeve X
• Sarkoma osteogene - rrezet x
• Sarkoma Ewing - rrezet x
• Tumori kockor

Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarkomat e kockave. Në: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Onkologjia Klinike e Abeloff. Ed. 5 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier Saunders; 2014: kapitulli 92

Uebfaqja e Institutit Kombëtar të Kancerit. Osteosarkoma dhe histiocitoma malinje fijore e trajtimit të kockave (PDQ) - version profesional shëndetësor. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Përditësuar më 11 qershor 2018. Qasur në 12 nëntor 2018.