Testi i translucencës nukale

Testi i translucencës nuchal mat trashësinë e palosjes nuchal. Kjo është një zonë e indeve në pjesën e pasme të qafës së një fëmije të palindur. Matja e kësaj trashësie ndihmon në vlerësimin e rrezikut për sindromën Daun dhe probleme të tjera gjenetike tek foshnja.

Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor përdor ultrazërit e barkut (jo vaginal) për të matur palosjen nuchal. Të gjithë foshnjat e palindura kanë pak lëng në pjesën e pasme të qafës. Në një foshnjë me sindromën Daun ose çrregullime të tjera gjenetike, ka më shumë lëngje se normalisht. Kjo e bën hapësirën të duket më e trashë.

Bëhet edhe një test gjaku i nënës. Së bashku, këto dy teste do të tregojnë nëse foshnja mund të ketë sindromën Daun ose një çrregullim tjetër gjenetik.

Pasja e një fshikëze urinare të plotë do të japë fotografinë më të mirë me ultratinguj. Mund t'ju kërkohet të pini 2 deri në 3 gota të lëngshme një orë para testit. MOS urinoni para ekografisë.

Ju mund të keni disa shqetësime nga presioni në fshikëzën tuaj gjatë ultrazërit. Xheli i përdorur gjatë provës mund të ndjehet pak i ftohtë dhe i lagësht. Ju nuk do të ndjeni valët e ultrazërit.

Ofruesi juaj mund ta këshillojë këtë test për të kontrolluar fëmijën tuaj për sindromën Daun. Shumë gra shtatzëna vendosin ta bëjnë këtë test.

Translucency nuchal zakonisht bëhet midis javës së 11 dhe 14 të shtatzënisë. Mund të bëhet më herët gjatë shtatëzënësisë sesa amniocenteza. Ky është një tjetër provë që kontrollon për defekte të lindjes.

Një sasi normale lëngu në pjesën e pasme të qafës gjatë ultrazërit do të thotë se ka shumë pak të ngjarë që fëmija juaj të ketë sindromën Daun ose një çrregullim tjetër gjenetik.

Matja e translucencës nukale rritet me moshën e shtatzënisë. Kjo është periudha midis konceptimit dhe lindjes. Sa më i lartë të jetë matja në krahasim me foshnjat në të njëjtën moshë shtatzënie, aq më i lartë është rreziku për çrregullime të caktuara gjenetike.

Matjet më poshtë konsiderohen me rrezik të ulët për çrregullime gjenetike:

• Në 11 javë - deri në 2 mm
• Në 13 javë, 6 ditë - deri në 2.8 mm

Më shumë lëng se normalja në pjesën e pasme të qafës do të thotë se ekziston një rrezik më i lartë për sindromën Daun, trisominë 18, trisominë 13, sindromën Turner ose sëmundjen kongjenitale të zemrës. Por nuk tregon me siguri që foshnja ka sindromën Daun ose një çrregullim tjetër gjenetik.

Nëse rezultati është jonormal, mund të bëhen teste të tjera. Shumicën e kohës, testi tjetër i bërë është amniocenteza.

Nuk ka rreziqe të njohura nga ekografia.

Shfaqja e translucencës nucale; NT; Testi i palosjes nuchal; Skanimi i palosjes nuchal; Shfaqja gjenetike para lindjes; Sindroma Daun - transparencë nuchal

Driscoll DA, Simpson JL. Kontrollimi dhe diagnostikimi gjenetik. Në: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Obstetrikës së Gabbe: Shtatzënat normale dhe problemore. Ed. 8 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2021: kapitulli 10

Walsh JM, D’Alton ME. Translucency nuchal. Në: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Imazhe obstetrike: Diagnostifikimi dhe Kujdesi i Fetalit. Ed. 2 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier; 2018: kapitulli 45