Simeprevir

Përmbajtje

• Para se të merrni simeprevir,
• Simeprevir mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në paralajmërimet e rëndësishme dhe paragrafët e veçantë, thirrni mjekun tuaj menjëherë ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

Simeprevir nuk është më i disponueshëm në Shtetet e Bashkuara. Nëse jeni duke marrë simeprevir, duhet të telefononi mjekun tuaj për të diskutuar kalimin në një trajtim tjetër.

Ju tashmë mund të jeni të infektuar me hepatit B (një virus që infekton mëlçinë dhe mund të shkaktojë dëmtime të mëdha të mëlçisë) por nuk keni ndonjë simptomë të sëmundjes. Në këtë rast, marrja e simeprevir mund të rrisë rrezikun që infeksioni juaj të bëhet më serioz ose kërcënues për jetën dhe do të shfaqni simptoma. Tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë një infeksion të virusit të hepatitit B. Mjeku juaj do të urdhërojë një test gjaku për të parë nëse keni ose keni pasur ndonjëherë infeksion të hepatitit B. Mjeku juaj do t'ju monitorojë gjithashtu për shenja të infeksionit të hepatitit B gjatë dhe për disa muaj pas trajtimit tuaj. Nëse është e nevojshme, mjeku juaj mund t'ju japë ilaçe për të trajtuar këtë infeksion para dhe gjatë trajtimit tuaj me simeprevir. Nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme gjatë ose pas trajtimit tuaj, telefononi menjëherë mjekun tuaj: lodhje të tepruar, zverdhje të lëkurës ose syve, humbje të oreksit, të përzier ose të vjella, jashtëqitje të zbehtë, dhimbje stomaku ose urinë të errët.

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj mund të urdhërojë teste të caktuara para, gjatë dhe pas trajtimit tuaj për të kontrolluar përgjigjen e trupit tuaj ndaj simeprevir.

Bisedoni me mjekun tuaj për rrezikun (rreziqet) e marrjes së simeprevir.

Simeprevir përdoret së bashku me ribavirinën (Copegus, Rebetol) dhe peginterferon alfa (Pegasys) për të trajtuar hepatitin C kronik (një infeksion viral i vazhdueshëm që dëmton mëlçinë). Simeprevir është në një klasë ilaçesh të quajtura frenues të proteazës. Funksionon duke ulur sasinë e virusit të hepatitit C (HCV) në trup. Simeprevir mund të mos parandalojë përhapjen e hepatitit C tek njerëzit e tjerë.

Simeprevir vjen si kapsulë për tu marrë nga goja. Zakonisht merret me ushqim një herë në ditë. Merrni simeprevir në të njëjtën kohë çdo ditë. Ndiqni me kujdes udhëzimet në etiketën tuaj të recetave dhe kërkoni nga mjeku ose farmacisti që t'ju shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni. Merrni simeprevir saktësisht siç udhëzohet. Mos merrni më shumë ose më pak prej tij ose merrni më shpesh sesa përshkruhet nga mjeku juaj.

Gëlltitni kapsulat të plota; mos i ndani, përtypni ose shtypni ato.

Ju do të merrni simeprevir me peginterferon alfa dhe ribavirin për 12 javë. Atëherë do të ndërpritni marrjen e simeprevir dhe do të merrni peginterferon dhe ribavirin për një shtesë prej 12 ose 36 javësh. Kohëzgjatja e trajtimit tuaj varet nga fakti nëse keni marrë trajtim paraprak për hepatitin C, si i jeni përgjigjur trajtimit paraprak, si i përgjigjeni ilaçeve dhe nëse keni efekte të rënda anësore. Vazhdoni të merrni simeprevir, peginterferon alfa dhe ribavirin për sa kohë që ato përshkruhen nga mjeku juaj. Mos e ndaloni marrjen e asnjë prej këtyre ilaçeve pa folur me mjekun tuaj edhe nëse ndiheni mirë.

Pyesni farmacistin ose mjekun tuaj për një kopje të informacionit të prodhuesit për pacientin.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para se të merrni simeprevir,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj simeprevir, ilaçeve sulfa, ndonjë ilaçi tjetër ose ndonjë prej përbërësve në kapsulat e simeprevir. Pyesni farmacistin tuaj ose kontrolloni informacionin e prodhuesit të prodhuesit për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni të përmendni ndonjë nga sa vijon: ilaçe të caktuara antifungale të tilla si flukonazoli (Diflucan), itrakonazoli (Onmel, Sporanox), ketokonazoli, posakonazoli (Noxafil) ose voriconazole (Vfend); Bllokues të kanaleve të kalciumit si amlodipina (Norvasc), diltiazemi (Cardizem, Dilacor XR, Tiazac), felodipina, nikardipina (Cardene), nifedipina (Adalat, Procardia), nisoldipina (Sular) ose verapamil (Calan, Verelan, të tjerët); ilaçe të caktuara për kolesterol të lartë si atorvastatin (Lipitor, në Caduet), lovastatin (Altoprev), pitavastatin (Livalo), pravastatin (Pravachol), rosuvastatin (Crestor) ose simvastatin (Flolipid, Zocor, në Vytorin); cisapride (Propulsid) (nuk është i disponueshëm në SH.B.A.); klaritromicina (Biaxin, në Prevpac); ilaçe që përmbajnë kobicistat (Stribild); eritromicina (EES, Eryc, Ery-tab, të tjerët), ilaçe të caktuara për HIV të tilla si atazanavir (Reyataz), darunavir (Prezista), delavirdine (Regjistrues), efavirenz (Sustiva), etravirine (Intelence), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), lopinavir (Kaletra), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir), saquinavir (Invirase) ose tipranavir (Aptivus); medikamente të caktuara për rrahjet e parregullta të zemrës si amiodaroni (Nexterone, Pacerone), disopiramidi (Norpace), flekainidi (Tambocor), meksiletina, propafenoni (Rythmol SR) ose kinidina (në Nuedexta); ciklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); deksametazon; digoksinë (Lanoxin); ledipasvir (Harvoni); midazolam i marrë nga goja; rifabutin (Mikobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, në Rifamate, në Rifater); rifapentine (Priftin); ilaçe të caktuara për kriza të tilla si karbamazepina (Epitol, Equetro, Tegretol), okskarbazepinë (Trileptal), fenobarbital ose fenitoinë (Dilantin, Phenytek); sildenafil (vetëm marka Revatio e përdorur për sëmundjen e mushkërive); sirolimus (Rapamune); takrolimus (Prograf); tadalafil (vetëm marka Adcirca që përdoret për sëmundjen e mushkërive); telitromicinë (Ketek); triazolam (Halcion) i marrë nga goja; vardenafil (Levitra, Staxyn), ose warfarin (Coumadin, Jantoven). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore. Shumë ilaçe të tjera gjithashtu mund të ndërveprojnë me simeprevir, prandaj sigurohuni që t'i tregoni mjekut tuaj për të gjitha ilaçet që merrni, madje edhe ato që nuk shfaqen në këtë listë.
• tregoni mjekut tuaj se çfarë produktesh bimore jeni duke marrë, veçanërisht gjemba e qumështit ose kantarida. Ju nuk duhet të merrni gjemba qumështi ose kantarion gjatë trajtimit tuaj me simeprevir.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni bërë një transplant të mëlçisë, nëse jeni duke marrë fototerapi, nëse jeni me origjinë nga Azia Lindore dhe nëse keni ose keni pasur ndonjëherë ndonjë lloj sëmundje të mëlçisë përveç hepatitit C.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë, planifikoni të mbeteni shtatzënë ose ndoshta mund të mbeteni shtatzënë. Nëse jeni mashkull, tregoni mjekut tuaj nëse partneri juaj është shtatzënë, ka në plan të mbetet shtatzënë, ose mund të mbetet shtatzënë. Simeprevir duhet të merret me ribavirinë e cila mund të dëmtojë seriozisht fetusin. Ju duhet të përdorni dy metoda të kontrollit të lindjes për të parandaluar shtatzëninë tek ju ose partneri juaj gjatë trajtimit me këto ilaçe dhe për 6 muaj pas trajtimit tuaj. Flisni me mjekun tuaj se cilat metoda duhet të përdorni; Kontraceptivët hormonalë (pilula të kontrollit të lindjes, arna, implantime, unaza ose injeksione) mund të mos funksionojnë mirë në gratë që marrin këto ilaçe. Ju ose partneri juaj duhet të testoheni për shtatzëni para trajtimit, çdo muaj gjatë trajtimit tuaj dhe për 6 muaj pas trajtimit tuaj. Nëse ju ose partneri juaj mbeteni shtatzënë ndërsa merrni këto ilaçe, telefononi menjëherë mjekun tuaj.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji.
• planifikoni të shmangni ekspozimin e panevojshëm ose të zgjatur në rrezet e diellit dhe të vishni rroba mbrojtëse, syze dielli, një kapelë dhe krem ​​mbrojtës gjatë trajtimit tuaj me simeprevir. Gjithashtu shmangni përdorimin e shtretërve për rrezitje, rrezet e diellit ose lloje të tjerë të terapisë së dritës gjatë trajtimit tuaj. Simeprevir mund ta bëjë lëkurën tuaj të ndjeshme ndaj rrezeve të diellit. Thirrni mjekun tuaj menjëherë nëse keni një djegie të fortë nga dielli ose djegie, skuqje, ënjtje, flluska në lëkurën tuaj ose sy të skuqur ose të përflakur.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Merrni dozën e harruar me ushqim sa më shpejt që ta mbani mend atë. Sidoqoftë, nëse është më pak se 12 orë para kohës së planifikuar për dozën tuaj të ardhshme, anashkaloni dozën e harruar dhe vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit. Mos merrni një dozë të dyfishtë për të kompensuar një dozë të humbur.

Simeprevir mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• kruarje
• nauze
• dhimbje muskulore

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në paralajmërimet e rëndësishme dhe paragrafët e veçantë, thirrni mjekun tuaj menjëherë ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

• vështirësi në frymëmarrje
• skuqje
• plagë në gojë ose ulçera
• sy të kuq ose të fryrë ("sy rozë")

Simeprevir mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani këtë ilaç në enën në të cilën ka hyrë, mbyllur mirë dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruani atë në temperaturë dhome dhe larg dritës, nxehtësisë së tepërt dhe lagështisë (jo në banjë).

Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org

Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni faqen e internetit të FDA për Hedhjen e Sigurt të Ilaçeve (http://goo.gl/c4Rm4p) për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Mos lejoni që dikush tjetër të marrë ilaçet tuaja. Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me plotësimin e recetës tuaj.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Olysio^®