Upadacitinib

Përmbajtje

• Para marrjes së upadacitinib,
• Upadacitinib mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

Marrja e upadacitinib mund të zvogëlojë aftësinë tuaj për të luftuar infeksionin dhe të rrisë rrezikun që të merrni një infeksion serioz, duke përfshirë infeksione të rënda kërpudhore, bakteriale ose virale që përhapen nëpër trup. Këto infeksione mund të kenë nevojë të trajtohen në një spital dhe mund të shkaktojnë vdekjen. Tregoni mjekut tuaj nëse shpesh merrni ndonjë lloj infeksioni ose nëse mendoni se mund të keni ndonjë lloj infeksioni tani. Kjo përfshin infeksione të vogla (të tilla si prerje të hapura ose plagë), infeksione që vijnë dhe ikin (të tilla si ftohjet) dhe infeksione kronike që nuk zhduken. Gjithashtu tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë diabet, virus i mungesës së imunitetit njerëzor (HIV), sindromi i mungesës së imunitetit të fituar (AIDS), një sëmundje e mushkërive ose ndonjë gjendje tjetër që ndikon në sistemin tuaj imunitar. Ju gjithashtu duhet t'i tregoni mjekut tuaj nëse jetoni ose keni jetuar ndonjëherë në zona të tilla si luginat e lumit Ohio ose Misisipi ku infeksionet e rënda të kërpudhave janë më të zakonshme. Pyesni mjekun nëse nuk jeni i sigurt nëse këto infeksione janë të zakonshme në zonën tuaj. Tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke marrë ilaçe që ulin aktivitetin e sistemit imunitar si më poshtë: azathioprine (Imuran), ciklosporinë (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hidroksiklorokinë (Plaquenil), leflunomide (Arava), metotreksat (Otrexup, Rasuvo) , Trexall); steroid duke përfshirë deksametazon, metilprednizolon (Medrol), prednizolon (Prelone) dhe prednizon (Rayos); sulfasalazinë; ose takrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).

Mjeku juaj do t'ju monitorojë për shenja të infeksionit gjatë dhe pas trajtimit tuaj. Nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme para se të filloni trajtimin tuaj ose nëse keni përjetuar ndonjë nga simptomat e mëposhtme gjatë ose menjëherë pas trajtimit tuaj, telefononi menjëherë mjekun tuaj: ethe; djersitje; dridhura; dhimbje muskulore; kollë; gulçim; humbje peshe; lëkurë e ngrohtë, e kuqe ose e dhimbshme; plagë në lëkurë; ndjenjë e shpeshtë, e dhimbshme ose djegie gjatë urinimit; diarre, ose lodhje të tepruar.

Ju tashmë mund të jeni të infektuar me tuberkuloz (TB; një infeksion serioz i mushkërive) por nuk keni ndonjë simptomë të sëmundjes. Në këtë rast, marrja e upadacitinib mund ta bëjë infeksionin tuaj më serioz dhe të shkaktojë që të shfaqni simptoma. Mjeku juaj do të kryejë një test të lëkurës për të parë nëse keni një infeksion joaktiv nga TB para se të filloni trajtimin tuaj me upadacitinib. Nëse është e nevojshme, mjeku do t'ju japë ilaçe për të trajtuar këtë infeksion para se të filloni të përdorni upadacitinib. Tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë TB, nëse keni jetuar ose keni vizituar një vend ku TB është i zakonshëm, ose nëse keni qenë pranë dikujt që ka TB. Nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme të TB, ose nëse zhvilloni ndonjë nga këto simptoma gjatë trajtimit tuaj, telefononi menjëherë mjekun tuaj: kollë, kollitje me mukus të përgjakur, humbje peshe, humbje të tonit të muskujve ose ethe.

Marrja e upadacitinib mund të rrisë rrezikun që të zhvilloni një limfomë (kancer që fillon në qelizat që luftojnë infeksionin) ose lloje të tjera të kancerit të tilla si kanceri i lëkurës. Tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë ndonjë lloj kanceri.

Upadacitinib mund të rrisë rrezikun e mpiksjes serioze dhe ndoshta të rrezikshme për jetën e gjakut në mushkëri ose këmbë. Nëse përjetoni ndonjë nga efektet anësore të mëposhtme, telefononi mjekun tuaj ose merrni menjëherë trajtim mjekësor urgjent: dërrmues i dhimbjes së gjoksit ose rëndesës së gjoksit; gulçim; kollë; dhimbje, ngrohtësi, skuqje, ënjtje ose butësi të këmbëve; ose ndjesi të ftohtë në krahë, duar ose këmbë; ose dhimbje muskulore.

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj mund të urdhërojë disa teste laboratorike para, gjatë dhe pas trajtimit tuaj për të kontrolluar reagimin e trupit tuaj ndaj upadacitinib.

Mjeku ose farmacisti juaj do t'ju japë fletën e informacionit të prodhuesit të prodhuesit (Udhëzues për Barnat) kur filloni trajtimin me upadacitinib dhe sa herë që rimbushni recetën tuaj. Lexoni me kujdes informacionin dhe pyesni mjekun ose farmacistin tuaj nëse keni ndonjë pyetje. Ju gjithashtu mund të vizitoni uebfaqen e Administratës së Ushqimit dhe Barnave (FDA) http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm ose faqen e internetit të prodhuesit për të marrë Udhëzuesin e Barnave.

Flisni me mjekun tuaj për rrezikun (rreziqet) e marrjes së upadacitinib.

Upadacitinib përdoret vetëm ose me ilaçe të tjera për të trajtuar artritin reumatoid (gjendje në të cilën trupi sulmon nyjet e veta duke shkaktuar dhimbje, ënjtje dhe humbje të funksionit) në njerëzit që nuk i janë përgjigjur mirë metotreksatit (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Upadacitinib është në një klasë medikamentesh të quajtura frenues të Janase kinase (JAK). Funksionon duke ulur aktivitetin e sistemit imunitar.

Upadacitinib vjen si një tabletë me çlirim të zgjatur (me veprim të gjatë). Zakonisht merret me ose pa ushqim një herë në ditë. Merrni upadacitinib në të njëjtën kohë çdo ditë. Ndiqni me kujdes udhëzimet në etiketën tuaj të recetave dhe kërkoni nga mjeku ose farmacisti që t'ju shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni. Merrni upadacitinib saktësisht siç udhëzohet. Mos merrni më shumë ose më pak prej tij ose merrni më shpesh sesa përshkruhet nga mjeku juaj.

Gëlltisni pllakat me çlirim të zgjatur të plotë; mos i ndani, përtypni ose shtypni ato.

Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndërpresë përkohësisht ose përgjithmonë trajtimin nëse keni disa efekte anësore të rënda. Sigurohuni t'i tregoni mjekut tuaj se si ndiheni gjatë trajtimit tuaj.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para marrjes së upadacitinib,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj upadacitinib, ndonjë ilaçi tjetër ose ndonjë prej përbërësve në tabletat me lëshim të zgjatur upadacitinib. Pyesni farmacistin tuaj ose kontrolloni Udhëzuesin e Barnave për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni të përmendni ndonjë nga sa vijon: ilaçe të caktuara antifungale siç janë itrakonazoli (Onmel, Sporanox) dhe ketokonazoli; aspirina dhe ilaçe të tjera anti-inflamatore josteroide (NSAID) të tilla si ibuprofen (Advil, Motrin) dhe naproxen (Naprosyn, Aleve); barbiturate të tilla si fenobarbital ose fenitoinë (Dilantin, Phenytek); karbamazepinë (Carbatrol, Tegretol, Equetro, të tjerë); klaritromicina (Biaxin, në Prevpac); enzalutamid (Xtandi); ilaçe të caktuara për HIV përfshirë efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapinë (Viramune), ritonavir (Norvir, në Kaletra) dhe saquinavir (Invirase); nefazodon; rifabutin (Mikobutin); ose rifampin (Rifadin, Rimactane, në Rifamate, në Rifater). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore. Shumë ilaçe të tjera gjithashtu mund të ndërveprojnë me upadacitinib, prandaj sigurohuni që t'i tregoni mjekut tuaj për të gjitha ilaçet që merrni, madje edhe ato që nuk shfaqen në këtë listë.
• tregoni mjekut tuaj se çfarë produkte bimore jeni duke marrë, veçanërisht St. John's Wort.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni ulcera (plagë në rreshtimin e stomakut ose zorrës suaj), divertikulit (ënjtje të rreshtimit të zorrëve të mëdha), herpes zoster (herpes; skuqje që mund të shfaqet tek njerëzit që kanë pasur li të dhenve në të kaluarën ), ose anemi (një numër më i ulët se normal i qelizave të kuqe të gjakut), ose sëmundje të mëlçisë, përfshirë hepatitin B ose C.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të mbeteni shtatzënë. Do të duhet të bëni një test shtatzënie para se të filloni trajtimin me upadacitinib. Ju duhet të përdorni kontrollin e lindjes për të parandaluar shtatzëninë gjatë trajtimit tuaj dhe për të paktën 4 javë pas dozës suaj përfundimtare. Flisni me mjekun tuaj për metodat e kontrollit të lindjes që mund të përdorni. Nëse mbeteni shtatzënë, telefononi menjëherë mjekun tuaj. Upadacitinib mund të dëmtojë fetusin.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji. Ju nuk duhet të jepni gji gjatë trajtimit me upadacitinib dhe për 6 ditë pas dozës suaj përfundimtare.
• nëse jeni duke bërë operacion, duke përfshirë operacionin dentar, tregojini mjekut ose dentistit që jeni duke marrë upadacitinib.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni marrë ose keni planifikuar të merrni ndonjë vaksinim së fundmi. Nëse keni nevojë për ndonjë vaksinë, mund t'ju duhet të merrni vaksinat dhe më pas të prisni disa kohë para se të filloni trajtimin tuaj me upadacitinib. Mos bëni asnjë vaksinë gjatë trajtimit tuaj pa folur me mjekun tuaj.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Merrni dozën e harruar sapo ta mbani mend. Sidoqoftë, nëse është gati koha për dozën tjetër, anashkaloni dozën e harruar dhe vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit. Mos merrni një dozë të dyfishtë për të kompensuar një dozë të humbur.

Upadacitinib mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• hunda e mbytur ose e lëngshme
• nauze

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

• zverdhja e lëkurës ose syve, humbja e oreksit, urina e errët ose lëvizjet e zorrëve me ngjyrë argjile
• gulçim, lodhje ose lëkurë e zbehtë

Upadacitinib mund të shkaktojë një rritje të niveleve të kolesterolit në gjak. Mjeku juaj do të urdhërojë analiza për të monitoruar nivelet e kolesterolit gjatë trajtimit tuaj me upadacitinib. Flisni me mjekun tuaj për rreziqet e marrjes së këtij ilaçi.

Upadacitinib mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani këtë ilaç në enën në të cilën ka hyrë, mbyllur mirë dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruajeni atë në frigorifer ose në temperaturë dhome dhe larg nxehtësisë dhe lagështisë së tepërt (jo në banjë).

Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org

Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni faqen e internetit të FDA për Hedhjen e Sigurt të Ilaçeve (http://goo.gl/c4Rm4p) për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Mos lejoni që dikush tjetër të marrë ilaçet tuaja. Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me plotësimin e recetës tuaj.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Rinvoq^®