Injeksioni Casirivimab dhe Imdevimab

Përmbajtje

• Para se të merrni casirivimab dhe imdevimab,
• Casirivimab dhe imdevimab mund të shkaktojnë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato në seksionin SI, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor.

Kombinimi i casirivimab dhe imdevimab aktualisht është duke u studiuar për trajtimin e sëmundjes së koronavirusit 2019 (COVID-19) të shkaktuar nga virusi SARS-CoV-2.

Vetëm informacioni i kufizuar i provës klinike është i disponueshëm në këtë kohë për të mbështetur përdorimin e casirivimab dhe imdevimab për trajtimin e COVID-19. Nevojiten më shumë informacione për të ditur se sa mirë punon casirivimab dhe imdevimab për trajtimin e COVID-19 dhe ngjarjet e mundshme anësore nga ai.

Kombinimi i casirivimab dhe imdevimab nuk i është nënshtruar rishikimit standard për tu aprovuar nga FDA për përdorim. Sidoqoftë, FDA ka miratuar një Autorizim të Përdorimit Emergjent (EUA) për të lejuar disa të rritur jo-spitalorë dhe fëmijë 12 vjeç e më shumë që kanë simptoma të lehta deri të moderuara COVID-19 të marrin injeksionin e casirivimab dhe imdevimab.

Flisni me mjekun tuaj për rreziqet dhe përfitimet e marrjes së këtij ilaçi.

Kombinimi i casirivimab dhe imdevimab përdoret për të trajtuar infeksionin COVID-19 në të rritur të caktuar jo të shtruar në spital dhe fëmijë 12 vjeç e më shumë që peshojnë të paktën 88 paund (40 kg) dhe që kanë simptoma të buta deri të moderuara COVID-19. Kombinimi përdoret në njerëz që kanë kushte të caktuara mjekësore që i bëjnë ata në rrezik më të lartë për zhvillimin e simptomave të rënda COVID-19 ose nevojën për t'u shtruar në spital nga infeksioni COVID-19. Casirivimab dhe imdevimab janë në një klasë ilaçesh të quajtura antitrupa monoklonale. Ata punojnë duke bllokuar veprimin e një substance të caktuar natyrore në trup për të ndaluar përhapjen e virusit.

Kombinimi i casirivimab dhe imdevimab vjen si një tretësirë ​​(lëng) që përzihet me lëng dhe injektohet ngadalë në venë për 60 minuta nga një mjek ose infermier. Jepet si dozë e njëhershme sa më shpejt të jetë e mundur pas një prove pozitive për COVID-19 dhe brenda 10 ditëve pas fillimit të simptomave të infeksionit COVID-19 të tilla si ethe, kollë ose gulçim.

Kombinimi i casirivimab dhe imdevimab mund të shkaktojë reagime serioze gjatë dhe pas infuzionit të ilaçeve. Një mjek ose infermier do t'ju monitorojë me kujdes gjatë kohës që jeni duke marrë ilaçet dhe për 1 orë pasi ta merrni. Tregoni menjëherë mjekut ose infermierit nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme gjatë ose pas infuzionit: ethe, të dridhura, të përziera, dhimbje koke, ndryshime në rrahjet e zemrës tuaj, dhimbje gjoksi, dobësi ose lodhje, konfuzion, probleme me frymëmarrje ose gulçim, gulçim , acarim i fytit, skuqje, urtikari, kruajtje, dhimbje muskulore ose dhimbje, djersitje, marramendje sidomos kur qëndroni në këmbë, ose ënjtje të fytyrës, fytit, gjuhës, buzëve ose syve. Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ngadalësojë infuzionin tuaj ose të ndalojë trajtimin tuaj nëse përjetoni këto efekte anësore.

Pyesni farmacistin ose mjekun tuaj për një kopje të informacionit të prodhuesit për pacientin.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para se të merrni casirivimab dhe imdevimab,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj casirivimab, imdevimab, ndonjë ilaç tjetër ose ndonjë prej përbërësve në injeksionin e casirivimab dhe imdevimab. Pyesni farmacistin tuaj për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni të përmendni ndonjë nga sa vijon: ilaçe imunosupresive si ciklosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednizoni dhe takrolimusi (Astagraf, Envarsus, Prograf). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë ndonjë gjendje mjekësore.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë, planifikoni të mbeteni shtatzënë ose jeni duke ushqyer me gji. Nëse mbeteni shtatzënë ndërsa merrni casirivimab dhe imdevimab, telefononi mjekun tuaj.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Casirivimab dhe imdevimab mund të shkaktojnë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• dhimbje, gjakderdhje, mavijosje të lëkurës, hidhërim, ënjtje ose infeksion në vendin e injektimit

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato në seksionin SI, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor.

• ethe
• vështirësi në frymëmarrje
• ndryshimet në rrahjet e zemrës
• lodhje ose dobësi
• konfuzion

Casirivimab dhe imdevimab mund të shkaktojnë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj.

Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me injeksionin e casirivimab dhe imdevimab.

Ju duhet të vazhdoni të izoloni siç udhëzohet nga mjeku juaj dhe të ndiqni praktikat e shëndetit publik të tilla si mbajtja e maskës, distancimi shoqëror dhe larja e shpeshtë e duarve.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

Shoqata Amerikane e Farmacistëve të Sistemit Shëndetësor, përfaqëson që ky informacion në lidhje me casirivimab dhe imdevimab është formuluar me një standard të arsyeshëm të kujdesit dhe në përputhje me standardet profesionale në këtë fushë. Lexuesit paralajmërohen se kombinimi casirivimab dhe imdevimab nuk është një trajtim i aprovuar për sëmundjen e koronavirusit 2019 (COVID-19) i shkaktuar nga SARS-CoV-2, por përkundrazi, po hetohet dhe aktualisht është në dispozicion nën një autorizim të përdorimit të urgjencës nga FDA ( EUA) për trajtimin e COVID-19 të butë deri të moderuar në ambulator të caktuar. Shoqëria Amerikane e Farmacistëve të Sistemit Shëndetësor, nuk bën asnjë përfaqësim ose garanci, të shprehur ose të nënkuptuar, duke përfshirë, por pa u kufizuar në të, ndonjë garanci të nënkuptuar të tregtisë dhe / ose përshtatshmërisë për një qëllim të veçantë, në lidhje me informacionin, dhe posaçërisht heq të gjitha garancitë e tilla. Lexuesit e informacionit në lidhje me casirivimab dhe imdevimab këshillohen që ASHP nuk është përgjegjës për monedhën e vazhdueshme të informacionit, për ndonjë gabim ose lëshim, dhe / ose për çdo pasojë që rrjedh nga përdorimi i këtij informacioni. Lexuesit këshillohen që vendimet në lidhje me terapinë e ilaçeve janë vendime komplekse mjekësore që kërkojnë vendim të pavarur dhe të informuar të një profesionist të kujdesit shëndetësor të duhur dhe informacioni që përmbahet në këtë informacion sigurohet vetëm për qëllime informative. Shoqata Amerikane e Farmacistëve të Sistemit Shëndetësor, Inc. nuk miraton ose rekomandon përdorimin e ndonjë ilaçi. Ky informacion në lidhje me casirivimab dhe imdevimab nuk duhet të konsiderohet si këshillë individuale e pacientit. Për shkak të ndryshimit të natyrës së informacionit të ilaçeve, ju këshillojmë të konsultoheni me mjekun ose farmacistin tuaj për përdorimin specifik klinik të çdo dhe të gjitha ilaçeve.

• REGEN-COV