"Infermierja e ulur" ndan pse industria e kujdesit shëndetësor ka nevojë për më shumë njerëz si ajo

Përmbajtje

• Rruga ime drejt shkollës së infermierisë
• Marrja e një pune si infermiere
• Puna në vijën e parë
• Çfarë shpresoj të shoh duke ecur përpara
• Rishikim për

Isha 5 vjeç kur u diagnostikova me mielit transvers. Gjendja e rrallë neurologjike shkakton inflamacion në të dy anët e një pjese të palcës kurrizore, duke dëmtuar fibrat e qelizave nervore dhe duke ndërprerë mesazhet e dërguara nga nervat e palcës kurrizore në pjesën tjetër të trupit si rezultat. Për mua, kjo përkthehet në dhimbje, dobësi, paralizë dhe probleme shqisore, ndër të tjera.

Diagnoza ndryshoi jetën, por unë isha një fëmijë i vogël i vendosur që doja të ndihesha sa më "normale". Edhe pse kisha dhimbje dhe ecja ishte e vështirë, u përpoqa të jem sa më i lëvizshëm duke përdorur një këmbësor dhe paterica. Megjithatë, kur mbusha 12 vjeç, ijet e mia ishin dobësuar shumë dhe më dhimbnin. Edhe pas disa operacioneve, mjekët nuk ishin në gjendje të më rikthenin aftësinë për të ecur.

Ndërsa fillova vitet e adoleshencës, fillova të përdor një karrige me rrota. Isha në një moshë ku po kuptoja se kush isha, dhe gjëja e fundit që doja ishte të etiketohesha "me aftësi të kufizuara". Në fillim të viteve 2000, ai term kishte aq shumë kuptime negative saqë, edhe si një 13-vjeçar, isha mirë i vetëdijshëm për to. Të jesh "i paaftë" nënkuptonte se ishe i paaftë, dhe kështu ndjeva se njerëzit më shihnin.

Unë isha me fat që kisha prindër që ishin emigrantë të gjeneratës së parë, të cilët kishin parë mjaft vështirësi sa e dinin se lufta ishte e vetmja rrugë përpara. Nuk më lejuan të më vinte keq për veten. Ata donin që unë të sillesha sikur nuk do të ishin aty për të më ndihmuar. Aq sa i urreja për të në atë kohë, më dha një ndjenjë të fortë pavarësie.

Që në moshë shumë të vogël, nuk kisha nevojë që dikush të më ndihmonte me karrocën time me rrota. Nuk kisha nevojë që dikush të më mbante çantat ose të më ndihmonte në banjë. Unë e kuptova vetë. Kur isha i dyti në shkollën e mesme, fillova të përdor metronë vetë, në mënyrë që të shkoja në shkollë dhe të kthehesha dhe të shoqërohesha pa u mbështetur në prindërit e mi. Unë madje u bëra rebel, nganjëherë kalova klasën dhe u futa në telashe për t'u përshtatur dhe shpërqendruar të gjithë nga fakti që kam përdorur një karrige me rrota. "

Mësuesit dhe këshilltarët e shkollës më thanë se unë jam dikush me "tre goditje" kundër tyre, që do të thotë se duke qenë se jam e zezë, grua dhe kam një paaftësi, nuk do të gjeja kurrë një vend në botë.

Andrea Dalzell, R.N.

Edhe pse isha e vetë-mjaftueshme, ndjeva se të tjerët ende më shihnin si disi më pak se. Shkova në shkollën e mesme me studentët që më thoshin se nuk do të merrja asgjë. Mësuesit dhe këshilltarët e shkollave më thanë se jam dikush me "tre goditje" kundër tyre, që do të thotë se meqenëse jam e Zezë, një grua dhe kam një aftësi të kufizuar, nuk do të gjeja kurrë një vend në botë. (I ngjashëm: Si është të jesh një grua e zezë dhe homoseksuale në Amerikë)

Pavarësisht se u rrëzova, unë kisha një vizion për veten time. E dija se isha i denjë dhe i aftë për të bërë gjithçka që vendosa - thjesht nuk mund të dorëzohesha.

Rruga ime drejt shkollës së infermierisë

Fillova kolegjin në vitin 2008, dhe ishte një betejë e vështirë. Ndjeva se më duhej të provoja veten përsëri. Të gjithë kishin vendosur tashmë për mua sepse nuk shihnin mua— ata panë karrocën me rrota. Unë thjesht doja të isha si gjithë të tjerët, kështu që fillova të bëja gjithçka që mundja për t'u përshtatur. Kjo do të thoshte të shkoja në festa, të pine, të shoqërohesha, të rrija zgjuar deri vonë dhe të bëja gjithçka që bënin studentët e tjerë të vitit të parë, në mënyrë që të mund të isha pjesë e të gjithëve. përvoja e kolegjit. Fakti që shëndeti im filloi të vuante nuk kishte rëndësi.

Isha aq e përqendruar në përpjekjen për të qenë "normale" saqë gjithashtu u përpoqa të harroja se kisha një sëmundje kronike krejt. Fillimisht hoqa ilaçet, pastaj ndalova së shkuari në takimet e mjekut. Trupi im u bë i ngurtë, i shtrënguar dhe muskujt e mi po spazmonin vazhdimisht, por nuk doja të pranoja që diçka nuk ishte në rregull. Përfundova duke neglizhuar shëndetin tim në një shkallë të tillë saqë zbrita në spital me një infeksion të të gjithë trupit që gati më mori jetën.

Isha aq i sëmurë sa më duhej të tërhiqesha nga shkolla dhe t’i nënshtrohesha më shumë se 20 procedurave për të rregulluar dëmin që ishte bërë. Procedura ime e fundit ishte në vitin 2011, por m’u deshën dy vjet të tjerë që më në fund të ndihesha përsëri i shëndetshëm.

Unë kurrë nuk kisha parë një infermiere në karrige me rrota - dhe kështu e dija se ishte thirrja ime.

Andrea Dalzell, R.N.

Në vitin 2013 u riregjistrua në fakultet. Fillova si një degë e biologjisë dhe neuroshkencës, me qëllimin për t'u bërë mjek. Por dy vjet pas diplomimit tim, kuptova se mjekët trajtojnë sëmundjen dhe jo pacientin. Isha shumë më e interesuar të punoja praktikisht dhe të kujdesesha për njerëzit, ashtu si infermierët e mi gjatë gjithë jetës sime. Infermieret ndryshuan jetën time kur isha i sëmurë. Ata zunë vendin e mamasë sime kur ajo nuk mund të ishte aty dhe dinin si të më bënin të buzëqeshja edhe kur ndihesha sikur isha në fund. Por unë kurrë nuk kisha parë një infermiere në karrige me rrota - dhe kështu e dija se ishte thirrja ime. (I ngjashëm: Fitnesi më shpëtoi jetën: Nga një i amputuar në atlet të CrossFit)

Kështu dy vjet në diplomën time bachelor, aplikova për shkollën e infermierisë dhe hyra.

Përvoja ishte shumë më e vështirë nga sa prisja. Kurset jo vetëm që ishin jashtëzakonisht sfiduese, por u përpoqa të ndihesha sikur i përkisja. Unë isha një nga gjashtë pakicat në një grup prej 90 studentësh dhe i vetmi me aftësi të kufizuara. Unë merresha me mikroagresionet çdo ditë. Profesorët ishin skeptikë ndaj aftësive të mia kur kalova nëpër Klinika (pjesa "në terren" e shkollës së infermierisë), dhe unë u monitorova më shumë se çdo student tjetër. Gjatë ligjëratave, profesorët iu drejtuan aftësive të kufizuara dhe racës në një mënyrë që unë e konsiderova ofenduese, por ndjeva se nuk mund të thosha asgjë nga frika se nuk do të më linin të kaloja kursin.

Pavarësisht nga këto vështirësi, unë u diplomova (dhe gjithashtu u ktheva për të përfunduar diplomën time bachelor), dhe u bëra një RN praktikuese në fillim të vitit 2018.

Marrja e një pune si infermiere

Qëllimi im pas mbarimit të shkollës së infermierisë ishte të futesha në kujdesin akut, i cili ofron trajtim afatshkurtër për pacientët me lëndime të rënda ose kërcënuese për jetën, sëmundje dhe probleme rutinë shëndetësore. Por për të arritur atje, më duhej përvojë.

Unë e fillova karrierën time si drejtor shëndetësor i kampit përpara se të shkoja në menaxhimin e rasteve, gjë që e urreja absolutisht. Si menaxher rasti, detyra ime ishte të vlerësoja nevojat e pacientëve dhe të përdorja burimet e institucionit për të ndihmuar në përmbushjen e tyre në mënyrën më të mirë të mundshme. Sidoqoftë, puna shpesh përfshinte në thelb thënien e njerëzve me aftësi të kufizuara dhe nevoja të tjera specifike mjekësore që ata nuk mund të merrnin kujdesin dhe shërbimet që ata donin ose kishin nevojë. Ishte emocionalisht rraskapitëse t'i lësh njerëzit poshtë çdo ditë - veçanërisht duke pasur parasysh faktin se unë mund të lidhesha me ta më mirë se shumica e profesionistëve të tjerë të kujdesit shëndetësor.

Kështu që, fillova të aplikoja fuqishëm për punë infermierie në spitalet anembanë vendit ku mund të bëja më shumë kujdes. Gjatë një viti, kam bërë 76 intervista me menaxherët e infermierëve - të gjitha përfunduan me refuzime. Isha pothuajse pa shpresë derisa u godit koronavirusi (COVID-19).

Të pushtuar nga rritja lokale e rasteve të COVID-19, spitalet e Nju Jorkut bënë një thirrje për infermierë. Unë u përgjigja për të parë nëse kishte ndonjë mënyrë për të ndihmuar, dhe mora një telefonatë nga një brenda pak orësh. Pasi bënë disa pyetje paraprake, më punësuan si infermiere me kontratë dhe më kërkuan të vija të merrja letrat kredenciale të nesërmen. U ndjeva sikur e kisha arritur zyrtarisht.

Të nesërmen, kalova një orientim para se të caktohesha në një njësi me të cilën do të punoja brenda natës. Gjërat po lundronin mirë derisa u paraqita në turnin tim të parë. Brenda sekondave pasi u prezantova, drejtori infermier i njësisë më tërhoqi mënjanë dhe më tha se ajo nuk mendonte se unë mund të përballoja atë që duhej bërë. Fatmirësisht, erdha e përgatitur dhe e pyeta nëse ajo po diskriminonte ndaj meje për shkak të karriges sime. Unë i thashë se nuk kishte kuptim që unë isha në gjendje të kapërceja burimet njerëzore, akoma ajo ndjeva sikur nuk e meritoja të isha atje. I kujtova gjithashtu politikën e Shanseve të Barabarta të Punësimit (EEO) të spitalit që thoshte qartë se nuk mund të më mohonte privilegjet e punës për shkak të paaftësisë sime.

Pasi qëndrova në këmbë, toni i saj ndryshoi. Unë i thashë asaj të besonte në aftësitë e mia si infermiere dhe të më respektonte mua si person - dhe kjo funksionoi.

Puna në vijën e parë

Gjatë javës sime të parë në punë në prill, u caktova si infermiere me kontratë në një njësi të pastër. Kam punuar në pacientët jo-COVID-19 dhe ata që përjashtoheshin për të pasur COVID-19. Atë javë, rastet në Nju Jork shpërthyen dhe objekti ynë u mbingarkua. Specialistët e frymëmarrjes po përpiqeshin të kujdeseshin për të dy pacientët jo-COVID në ventilatorë dhe numri i njerëzve që kishin probleme me frymëmarrjen për shkak të virusit. (E ngjashme: Çfarë dëshiron një doktor ER të dini për të shkuar në një spital për Coronavirus)

Ishte një situatë e gatshme. Meqenëse unë, si disa infermierë, kisha përvojë me ventilatorë dhe kredenciale në mbështetjen e avancuar të jetës kardiake (ACLS), fillova të ndihmoja pacientët e painfektuar të ICU. Të gjithë me këto aftësi ishin një domosdoshmëri.

Unë gjithashtu ndihmova disa infermierë të kuptojnë cilësimet për ventilatorët dhe çfarë nënkuptojnë alarmet e ndryshme, si dhe si të kujdesen në përgjithësi për pacientët në ventilatorë.

Ndërsa situata e koronavirusit u përshkallëzua, nevojiteshin më shumë njerëz me përvojë në ventilator. Kështu, unë u dërgova në njësinë e COVID-19 ku detyra ime e vetme ishte të monitoroja shëndetin dhe gjërat jetësore të pacientëve.

Disa njerëz u shëruan. Shumica jo. Përballja me numrin e madh të vdekjeve ishte një gjë, por të shikoje njerëzit të vdisnin vetëm, pa të dashurit e tyre që t'i mbanin ata, ishte një bishë krejtësisht tjetër. Si infermiere, ndjeva se ajo përgjegjësi më ra mbi mua. Unë dhe kolegët e mi infermiere duhej të bëheshim kujdestarët e vetëm për pacientët tanë dhe t'u ofronim atyre mbështetjen emocionale që kishin nevojë. Kjo do të thoshte FaceTiming anëtarët e familjes së tyre kur ata ishin shumë të dobët për ta bërë vetë ose i nxitën ata të qëndrojnë pozitivë kur rezultati të dukej i zymtë - dhe nganjëherë, duke mbajtur dorën teksa merrnin frymën e fundit. (I lidhur: Pse ky infermiere-Modeli u bë pjesë e vijës së parë të pandemisë COVID-19)

Puna ishte e vështirë, por nuk mund të kisha qenë më krenare që isha infermiere. Ndërsa rastet filluan të pakësohen në Nju Jork, drejtori infermier, i cili dikur kishte dyshuar tek unë, më tha që duhet të konsideroja bashkimin me ekipin me kohë të plotë. Edhe pse nuk do të doja asgjë më shumë, kjo mund të thuhet më lehtë sesa të bëhet duke pasur parasysh diskriminimin me të cilin jam përballur - dhe mund të vazhdoj të përballem - gjatë gjithë karrierës sime.

Çfarë shpresoj të shoh duke ecur përpara

Tani që spitalet në Nju Jork kanë situatën e koronavirusit nën kontroll, shumë prej tyre po heqin dorë nga të gjitha punësimet e tyre shtesë. Kontrata ime përfundon në korrik, dhe megjithëse jam pyetur për një pozicion me kohë të plotë, unë jam duke e marrë këtë problem.

Ndërsa është për të ardhur keq që m'u desh një krizë globale e shëndetit për të marrë këtë mundësi, vërtetoi se kam atë që duhet për të punuar në një mjedis të kujdesit akut. Industria e kujdesit shëndetësor thjesht mund të mos jetë gati ta pranojë atë.

Unë jam larg nga personi i vetëm që ka përjetuar këtë lloj diskriminimi në industrinë e kujdesit shëndetësor. Që kur fillova të ndaj përvojën time në Instagram, kam dëgjuar histori të panumërta të infermiereve me aftësi të kufizuara që ia dolën të kalonin shkollën, por nuk mundën të merrnin një vend pune. Shumë njerëzve u është thënë të gjejnë një karrierë tjetër. Nuk dihet saktësisht se sa infermierë që punojnë kanë aftësi të kufizuara fizike, por çfarë është është e qartë nevoja për ndryshim si në perceptimin ashtu edhe në trajtimin e infermierëve me aftësi të kufizuara.

Ky diskriminim rezulton në një humbje të madhe për industrinë e kujdesit shëndetësor. Nuk ka të bëjë vetëm me përfaqësimin; ka të bëjë edhe me kujdesin ndaj pacientit. Kujdesi shëndetësor duhet të jetë më shumë sesa thjesht trajtimi i sëmundjes. Gjithashtu duhet të ketë të bëjë me sigurimin e cilësisë më të lartë të jetës për pacientët.

Unë e kuptoj se ndryshimi i sistemit të kujdesit shëndetësor për të qenë më i pranueshëm është një detyrë e madhe. Por ne duhet të fillojmë të flasim për këto çështje. Duhet të flasim për to derisa të jemi blu në fytyrë.

Andrea Dalzell, R.N.

Si dikush që ka jetuar me aftësi të kufizuara para se të hyjë në praktikën klinike, unë kam punuar me organizata që kanë ndihmuar komunitetin tonë. Unë di për burimet që mund t'i nevojiten një personi me aftësi të kufizuara për të funksionuar sa më mirë në jetën e përditshme. Unë kam krijuar lidhje gjatë gjithë jetës sime që më lejojnë të jem i përditësuar në lidhje me pajisjet dhe teknologjinë më të fundit atje për përdoruesit e karrigeve me rrota dhe njerëzit që luftojnë me sëmundje të rënda kronike. Shumica e mjekëve, infermierëve dhe profesionistëve klinikë thjesht nuk dinë për këto burime sepse nuk janë të trajnuar. Të kesh më shumë punonjës të kujdesit shëndetësor me aftësi të kufizuara do të ndihmonte në kapërcimin e këtij hendeku; ata thjesht kanë nevojë për mundësinë për të zënë këtë hapësirë. (E ngjashme: Si të krijoni një mjedis gjithëpërfshirës në hapësirën Wellness)

Unë e kuptoj se ndryshimi i sistemit të kujdesit shëndetësor për të qenë më pranues është një detyrë e fuqishme. Por ne kanë për të filluar të flasim për këto çështje. Ne duhet të flasim për to derisa të jemi blu në fytyrë. Kështu do të ndryshojmë status quo-në. Ne gjithashtu kemi nevojë për më shumë njerëz që të luftojnë për ëndrrat e tyre dhe të mos lejojnë që kundërshtuesit t'i ndalojnë ata të zgjedhin karrierën që duan. Ne mund të bëjmë gjithçka që mund të bëjnë njerëzit e aftë – vetëm nga një pozicion ulur.

Rishikim për