Mosfunksionimi autonom

Përmbajtje

• Cili është sistemi nervor autonom?
• Farë është mosfunksionimi autonom?
• Simptomat e mosfunksionimit autonom
• Llojet e mosfunksionimit autonom
• Sindromi postikatic ortostatik postural (POTS)
• Sinkopi neurokardiogenik (NCS)
• Atrofia e shumëfishtë e sistemit (MSA)
• Neuropatitë shqisore dhe autonome të trashëguara (HSAN)
• Sindromi Holmes-Adie (HAS)
• Lloje të tjera
• Si trajtohet mosfunksionimi autonom?
• Përballja dhe mbështetja
• pikëpamje

Cili është sistemi nervor autonom?

Sistemi nervor autonom (ANS) kontrollon disa funksione themelore, duke përfshirë:

• rrahjet e zemrës
• temperaturën e trupit
• shkalla e frymëmarrjes
• tretje
• ndjesi

Ju nuk duhet të mendoni me vetëdije për këto sisteme që ata të funksionojnë. ANS siguron lidhjen midis trurit tuaj dhe pjesëve të caktuara të trupit, përfshirë organet e brendshme. Për shembull, ajo lidhet me zemrën tuaj, mëlçinë, gjëndrat e djersës, lëkurën dhe madje edhe muskujt e brendshëm të syrit tuaj.

ANS përfshin sistemin nervor simpatik autonome (SANS) dhe sistemin nervor parasympathetic autonom (PANS). Shumica e organeve kanë nerva si nga sistemi simpatik ashtu edhe nga parasympathetic.

SANS zakonisht stimulon organet. Për shembull, rrit normën e zemrës dhe presionin e gjakut kur është e nevojshme. PANS zakonisht ngadalëson proceset trupore. Për shembull, zvogëlon rrahjet e zemrës dhe presionin e gjakut. Sidoqoftë, PANS stimulon tretjen dhe sistemin urinar, dhe SANS i ngadalëson ato.

Përgjegjësia kryesore e SANS është të shkaktojë reagime urgjente kur është e nevojshme. Këto përgjigje të luftës ose fluturimit ju bëjnë të gatshëm t'i përgjigjeni situatave stresuese. PANS ruan energjinë tuaj dhe rikthen indet për funksionet e zakonshme.

Farë është mosfunksionimi autonom?

Mosfunksionimi autonom zhvillohet kur dëmtohen nervat e ANS. Kjo gjendje quhet neuropati autonome ose dysautonomia. Mosfunksionimi autonom mund të shkojë nga i butë në rrezik për jetën. Mund të ndikojë në një pjesë të ANS ose në tërë ANS. Ndonjëherë kushtet që shkaktojnë probleme janë të përkohshme dhe të kthyeshme. Të tjerët janë kronikë, ose afatgjatë, dhe mund të vazhdojnë të përkeqësohen me kalimin e kohës.

Diabeti dhe sëmundja e Parkinsonit janë dy shembuj të kushteve kronike që mund të çojnë në mosfunksionim autonom.

Simptomat e mosfunksionimit autonom

Mosfunksionimi autonom mund të ndikojë në një pjesë të vogël të ANS ose në tërë ANS. Disa simptoma që mund të tregojnë praninë e një çrregullimi nervor autonom përfshijnë:

• marramendje dhe ligështim gjatë ngritjes në këmbë, ose hipotension ortostatik
• një paaftësi për të ndryshuar rrahjet e zemrës me ushtrime ose intolerancë ndaj ushtrimit
• anomalitë e djersitjes, të cilat mund të alternojnë midis djersitjes shumë dhe mos djersitjes sa duhet
• vështirësi në tretje, të tilla si humbje e oreksit, bloating, diarre, kapsllëk ose vështirësi në gëlltitje
• problemet urinare, të tilla si vështirësia në fillimin e urinimit, mosmbajtja dhe zbrazja jo e plotë e fshikëzës
• probleme seksuale tek burrat, të tilla si vështirësi me derdhje ose mbajtjen e një mbledhje
• probleme seksuale tek gratë, të tilla si thatësia vaginale ose vështirësia për të pasur një orgazmë
• problemet e shikimit, të tilla si vizioni i paqartë ose paaftësia e nxënësve për të reaguar shpejt në dritë

Ju mund të përjetoni ndonjë ose të gjitha këto simptoma në varësi të shkakut, dhe efektet mund të jenë të buta deri të rënda. Simptoma të tilla si dridhja dhe dobësia e muskujve mund të shfaqen për shkak të llojeve të caktuara të mosfunksionimit autonom.

Intoleranca ortostatike është një gjendje përmes së cilës trupi juaj preket nga ndryshimet në pozicion. Një pozicion i drejtë shkakton simptoma marramendjeje, rrufeje të lehtë, të përzier, djersitje dhe ligështime. Gënjeshtra përmirëson simptomat. Shpesh kjo lidhet me një rregullim të pahijshëm të ANS.

Hipotensioni ortostatik është një lloj intolerance ortostatike. Hipotensioni ortostatik ndodh kur presioni i gjakut bie ndjeshëm ndërsa ngrihet. Kjo mund të shkaktojë rrufe në dritë, ligështim dhe palpitacione të zemrës. Dëmtimi i nervave nga kushte si diabeti dhe sëmundja e Parkinsonit mund të shkaktojë episode të hipotensionit ortostatik për shkak të mosfunksionimit autonom.

Llojet e tjera të intolerancës ortostatike për shkak të mosfunksionimit autonom përfshijnë:

• sindroma e takikardisë ortostatike posturale
• sinkopi neurokardiogenik ose sinkopi vazovagal

Llojet e mosfunksionimit autonom

Mosfunksionimi autonom mund të ndryshojë në simptoma dhe ashpërsi, dhe ato shpesh burojnë nga shkaqe të ndryshme themelore. Disa lloje të funksionimit autonome mund të jenë shumë të papritura dhe të rënda, por gjithashtu edhe të kthyeshme.

Lloje të ndryshme të mosfunksionimit autonom përfshijnë:

Sindromi postikatic ortostatik postural (POTS)

POTS prek diku nga 1 deri në 3 milion njerëz në Shtetet e Bashkuara. Gati pesë herë më shumë gra kanë këtë gjendje në krahasim me burrat. Mund të prekë fëmijët, adoleshentët dhe të rriturit. Mund të shoqërohet edhe me kushte të tjera klinike siç është sindroma Ehlers-Danlos, një gjendje e trashëguar e indit lidhës jonormal.

Simptomat e POTS mund të variojnë nga të buta në të rënda. Deri në një në katër persona me POTS kanë kufizime të konsiderueshme në aktivitet dhe nuk janë në gjendje të punojnë për shkak të gjendjes së tyre.

Sinkopi neurokardiogenik (NCS)

NCS njihet gjithashtu si sinkop i vazovagal. Shtë një shkak i zakonshëm i sinkopit, ose i ligështimit. Zbehja është rezultat i një ngadalësimi të papritur të rrjedhës së gjakut në tru dhe mund të shkaktohet nga dehidratimi, ulja ose qëndrimi për një kohë të gjatë, rrethina e ngrohtë dhe emocionet stresuese. Individët shpesh kanë vjellje, djersitje, lodhje të tepruar dhe ndjenja të sëmura para dhe pas një episodi.

Atrofia e shumëfishtë e sistemit (MSA)

MSA është një formë fatale e mosfunksionimit autonom. Në fillim, ajo ka simptoma të ngjashme me sëmundjen e Parkinson. Por njerëzit me këtë gjendje zakonisht kanë një jetëgjatësi prej vetëm rreth 5-10 vjet nga diagnostikimi i tyre. Shtë një çrregullim i rrallë që ndodh zakonisht tek të rriturit mbi moshën 40 vjeç. Shkaku i MSA është i panjohur, dhe asnjë shërim apo trajtim nuk e ngadalëson sëmundjen.

Neuropatitë shqisore dhe autonome të trashëguara (HSAN)

HSAN është një grup i çrregullimeve gjenetike të lidhura që shkaktojnë mosfunksionim të përhapur nervor tek fëmijët dhe të rriturit. Gjendja mund të shkaktojë paaftësi për të ndjerë dhimbje, ndryshime të temperaturës dhe prekjes. Mund të ndikojë gjithashtu në një larmi të gjerë të funksioneve të trupit. Therregullimi klasifikohet në katër grupe të ndryshme në varësi të moshës, modeleve të trashëguara dhe simptomave.

Sindromi Holmes-Adie (HAS)

HAS prek më së shumti nervat që kontrollojnë muskujt e syrit, duke shkaktuar probleme të shikimit. Një nxënës ka të ngjarë të jetë më i madh se tjetri dhe do të shtrëngojë ngadalë në dritë të ndritshme. Shpesh ajo përfshin të dy sytë. Reflekset e thella të tendinit, si ato në tendinin e Akilit, gjithashtu mund të mungojnë.

HAS mund të ndodhë për shkak të një infeksioni viral që shkakton inflamacion dhe dëmton neuronet. Humbja e reflekseve të thella të tendinit është e përhershme, por HAN nuk konsiderohet kërcënuese për jetën. Pika e syve dhe syzet mund të ndihmojnë në korrigjimin e vështirësive të shikimit.

Lloje të tjera

Llojet e tjera të mosfunksionimit autonom mund të vijnë nga sëmundja ose dëmtimi i trupit tuaj. Neuropatia autonome i referohet dëmtimit të nervave nga ilaçe të caktuara, lëndime ose sëmundje. Disa sëmundje që shkaktojnë këtë neuropati përfshijnë:

• tension i lartë i pakontrolluar
• pirja e gjatë e gjatë
• diabet
• çrregullime autoimune

Sëmundja e Parkinsonit mund të shkaktojë hipotension ortostatik dhe simptoma të tjera të dëmtimit të ANS. Kjo shpesh shkakton paaftësi të konsiderueshme tek individët me këtë sëmundje.

Si trajtohet mosfunksionimi autonom?

Mjeku juaj do të trajtojë mosfunksionimin autonom duke adresuar simptomat. Nëse një sëmundje themelore po shkakton problemin, është e rëndësishme që ta merrni atë nën kontroll sa më shpejt të jetë e mundur.

Shpesh, hipotensioni ortostatik mund të ndihmohet nga ndryshimet në stilin e jetës dhe ilaçet në recetë. Simptomat e hipotensionit ortostatik mund t'u përgjigjen:

• duke ngritur kokën e shtratit tuaj
• pirja e lëngjeve të mjaftueshme
• duke shtuar kripë në dietën tuaj
• veshja e çorapeve të kompresionit për të parandaluar bashkimin e gjakut në këmbët tuaja
• duke ndryshuar pozicionet ngadalë
• marrja e medikamenteve si midodrina

Dëmtimet nervore janë të vështira për tu kuruar. Terapia fizike, ndihmat në këmbë, tubat e ushqimit dhe metoda të tjera mund të jenë të nevojshme për të ndihmuar në trajtimin e përfshirjes më të rëndë nervore.

Përballja dhe mbështetja

Gjetja e mbështetjes për t'ju ndihmuar të përballeni mosfunksionimin autonom mund të jetë po aq e rëndësishme për përmirësimin e cilësisë së jetës si menaxhimi i simptomave fizike.

Metodat për të përballuar dhe përmirësuar cilësinë e jetës përfshijnë si më poshtë:

• Depresioni mund të ndodhë me mosfunksionim autonom. Terapia me një këshilltar, terapist ose psikolog të kualifikuar mund t'ju ndihmojë të përballeni.
• Pyesni mjekun ose terapistin tuaj për grupet mbështetëse në zonën tuaj. Ato janë në dispozicion për kushte të ndryshme.
• Ju mund të zbuloni se keni më shumë kufizime sesa para diagnozës suaj. Vendosni përparësi për t'ju ndihmuar të siguroheni se po bëni gjërat që janë të rëndësishme për ju.
• Pranoni ndihmë dhe mbështetje nga familja dhe miqtë nëse keni nevojë për të.
• Kërkoni ndihmë nëse keni nevojë për të.

pikëpamje

Dëmtimi i nervave të ANS shpesh është i pakthyeshëm. Flisni me mjekun tuaj nëse keni ndonjë simptomë të mosfunksionimit autonom. Diagnostifikimi i hershëm dhe trajtimi i gjendjes themelore mund të ndihmojë në ngadalësimin e përparimit të sëmundjes dhe zvogëlimin e simptomave. Kjo mund të përmirësojë cilësinë e jetës tuaj, pavarësisht nga ashpërsia e gjendjes.