Çfarë Shkaqet Narkolepsia?

Përmbajtje

• Si ndikon narkolepsia në ciklet e gjumit?
• Sëmundja autoimune
• Mosbalancimi kimik
• Gjenetika dhe historia familjare
• Dëmtim truri
• Disa infeksione
• Lundrimi

Narkolepsia është një lloj çrregullimi kronik i trurit që ndikon në ciklet tuaja të gjumit-zgjimit.

Shkaku i saktë i narkolepsisë është i panjohur, por ekspertët besojnë se disa faktorë mund të luajnë një rol.

Këta faktorë përfshijnë sëmundjen autoimune, çekuilibrin kimik të trurit, gjenetikën dhe në disa raste dëmtimin e trurit.

Lexoni për të mësuar më shumë rreth shkaqeve të mundshme dhe faktorëve të rrezikut për narkolepsinë.

Si ndikon narkolepsia në ciklet e gjumit?

Një natë tipike e gjumit përbëhet nga një model i disa cikleve të lëvizjes së shpejtë të syve (REM) dhe jo-REM. Gjatë një cikli REM, trupi juaj kalon në një gjendje të paralizës dhe relaksimit të thellë.

Zakonisht duhen deri në 90 minuta gjumë jo-REM për të hyrë në një cikël REM - por kur keni narkolepsi, gjumi jo-REM dhe REM nuk ciklet siç duhet. Ju mund të hyni në një cikël REM për më pak se 15 minuta, madje edhe gjatë ditës kur nuk po përpiqeni të bini në gjumë.

Ndërprerje të tilla e bëjnë gjumin tuaj më pak restaurues sesa duhet dhe mund t'ju zgjojnë shpesh gjatë gjithë natës. Ato gjithashtu mund të çojnë në probleme gjatë ditës, duke përfshirë përgjumje ekstreme të ditës dhe simptoma të tjera të narkolepsisë.

Megjithëse shkaku i saktë i këtyre ndërprerjeve është i panjohur, studiuesit kanë identifikuar disa faktorë që mund të kontribuojnë.

Sëmundja autoimune

Disa prova sugjerojnë se sëmundja autoimune mund të luajë një rol në zhvillimin e narkolepsisë.

Në një sistem të shëndetshëm imunitar, qelizat imune sulmojnë pushtuesit siç janë bakteret dhe viruset që shkaktojnë sëmundje. Kur sistemi imunitar sulmon gabimisht qelizat dhe indet e shëndetshme të trupit, kjo përcaktohet si sëmundje autoimune.

Në narkolepsinë e tipit 1, qelizat në sistemin imunitar mund të sulmojnë disa qeliza të trurit që prodhojnë një hormon të njohur si hipokretinë. Ajo luan një rol në rregullimin e cikleve të gjumit.

Possibleshtë e mundur që sëmundja autoimune mund të luajë gjithashtu një rol në narkolepsinë e tipit 2. Një studim i botuar në revistën Neurology zbuloi se njerëzit me narkolepsi të tipit 2 kishin më shumë gjasa sesa njerëzit pa narkolepsi të kishin lloje të tjera të sëmundjes autoimune.

Mosbalancimi kimik

Hipokretina është një hormon që prodhohet nga truri juaj. Njihet gjithashtu si oreksinë. Ndihmon në promovimin e zgjimit ndërsa shtyp gjumin REM.

Nivelet më të ulëta se normalisht të hipokretinës mund të shkaktojnë një simptomë të quajtur katapleksi te njerëzit me narkolepsi të tipit 1. Katapleksia është humbja e papritur, e përkohshme e tonit të muskujve ndërsa jeni zgjuar.

Disa njerëz me narkolepsi të tipit 2 gjithashtu kanë nivele të ulëta të hipokretinës. Sidoqoftë, shumica e njerëzve me narkolepsi të tipit 2 kanë nivele normale të këtij hormoni.

Midis njerëzve me narkolepsi të tipit 2 që kanë nivele të ulëta të hipokretinës, disa përfundimisht mund të zhvillojnë katapleksi dhe narkolepsi të tipit 1.

Gjenetika dhe historia familjare

Sipas Organizatës Kombëtare për Çrregullime të Rralla, hulumtimi ka zbuluar se njerëzit me narkolepsi kanë mutacione në gjenin e receptorit të qelizave T. Narkolepsia gjithashtu ka qenë e lidhur me variante të caktuara gjenetike në një grup gjenesh të quajtur kompleksi antigjen i leukociteve njerëzore.

Këto gjene ndikojnë në funksionimin e sistemit tuaj imunitar. Nevojiten më shumë studime për të mësuar se si ato mund të kontribuojnë në narkolepsinë.

Pasja e këtyre tipareve gjenetike nuk do të thotë që domosdoshmërisht do të zhvilloni narkolepsi, por ju vë në rrezik më të lartë të çrregullimit.

Nëse keni një histori familjare të narkolepsisë, kjo rrit shanset tuaja për të zhvilluar gjendjen. Sidoqoftë, prindërit me narkolepsi ia kalojnë gjendjen fëmijës së tyre vetëm në rreth 1 për qind të rasteve.

Dëmtim truri

Narkolepsia sekondare është një formë shumë e rrallë e narkolepsisë, e cila është edhe më pak e zakonshme se narkolepsia e tipit 1 ose 2.

Në vend që të shkaktohet nga një sëmundje autoimune ose gjenetikë, narkolepsia dytësore shkaktohet nga dëmtimi i trurit.

Nëse përjetoni një dëmtim të kokës që dëmton një pjesë të trurit tuaj të njohur si hipotalamusi, mund të zhvilloni simptoma të narkolepsisë sekondare. Tumoret e trurit gjithashtu mund të japin këtë gjendje.

Njerëzit me narkolepsi sekondare kanë tendencë të përjetojnë edhe çështje të tjera neurologjike. Këto mund të përfshijnë depresion ose çrregullime të tjera të humorit, humbje të kujtesës dhe hipotoni (ulje e tonit të muskujve).

Disa infeksione

Disa raporte të rasteve kanë sugjeruar që ekspozimi ndaj infeksioneve të caktuara mund të shkaktojë shfaqjen e narkolepsisë tek disa njerëz. Por nuk ka asnjë provë të fortë shkencore që ndonjë infeksion ose trajtim të shkaktojë gjendjen.

Lundrimi

Disa faktorë mund të kontribuojnë në zhvillimin e narkolepsisë, të tilla si sëmundja autoimune, çekuilibri kimik dhe gjenetika.

Shkencëtarët po vazhdojnë të hetojnë shkaqet e mundshme dhe faktorët e rrezikut për narkolepsinë, përfshirë komponentët autoimunë dhe gjenetikë.

Mësoni më shumë rreth shkaqeve themelore të kësaj gjendje mund të ndihmojë në hapjen e rrugës për strategji më efektive të trajtimit.