Leuçemia Limfocitike Kronike

Përmbajtje

• Përmbledhje
• Çfarë është leuçemia?
• Çfarë është leuçemia kronike limfocitike (CLL)?
• Çfarë e shkakton leuceminë limfocitike kronike (CLL)?
• Kush rrezikon nga leuçemia kronike limfocitike (CLL)?
• Cilat janë simptomat e leuçemisë limfocitike kronike (CLL)?
• Si diagnostikohet leuçemia kronike limfocitike (CLL)?
• Cilat janë trajtimet për leuceminë limfocitike kronike (CLL)?

Përmbledhje

Çfarë është leuçemia?

Leukemia është një term për kanceret e qelizave të gjakut. Leuçemia fillon në indet që formojnë gjak, siç është palca e kockave. Palca juaj e kockave krijon qelizat që do të zhvillohen në qeliza të bardha të gjakut, qeliza të kuqe të gjakut dhe trombocite. Secili lloj i qelizave ka një punë të ndryshme:

• Qelizat e bardha të gjakut ndihmojnë trupin tuaj të luftojë infeksionin
• Qelizat e kuqe të gjakut japin oksigjen nga mushkëritë tuaja në indet dhe organet tuaja
• Trombocitet ndihmojnë në formimin e mpiksjes për të ndaluar gjakderdhjen

Kur keni leuçemi, palca juaj e kockave bën një numër të madh të qelizave jonormale. Ky problem më së shpeshti ndodh me qelizat e bardha të gjakut. Këto qeliza anormale grumbullohen në palcën e kockave dhe në gjakun tuaj. Ato grumbullojnë qelizat e shëndetshme të gjakut dhe e bëjnë të vështirë për qelizat dhe gjakun tuaj të bëjnë punën e tyre.

Çfarë është leuçemia kronike limfocitike (CLL)?

Leuçemia kronike limfocitike (CLL) është një lloj i leuçemisë kronike. "Kronike" do të thotë që leuçemia zakonisht përkeqësohet ngadalë. Në CLL, palca e kockave bën limfocite jonormale (një lloj i qelizave të bardha të gjakut). Kur qelizat anormale grumbullojnë qelizat e shëndetshme, kjo mund të çojë në infeksion, anemi dhe gjakderdhje të lehtë. Qelizat anormale mund të përhapen gjithashtu jashtë gjakut në pjesë të tjera të trupit. CLL është një nga llojet më të zakonshme të leuçemisë tek të rriturit. Shpesh ndodh gjatë ose pas moshës së mesme. Isshtë e rrallë tek fëmijët.

Çfarë e shkakton leuceminë limfocitike kronike (CLL)?

CLL ndodh kur ka ndryshime në materialin gjenetik (ADN) në qelizat e palcës së kockave. Shkaku i këtyre ndryshimeve gjenetike është i panjohur, kështu që është e vështirë të parashikosh se kush mund të marrë CLL. Ekzistojnë disa faktorë që mund të rrisin rrezikun tuaj.

Kush rrezikon nga leuçemia kronike limfocitike (CLL)?

Shtë e vështirë të parashikosh se kush do të marrë CLL. Ekzistojnë disa faktorë që mund të rrisin rrezikun tuaj:

• Mosha - rreziku juaj rritet ndërsa plakeni. Shumica e njerëzve që diagnostikohen me CLL janë mbi 50 vjeç.
• Histori familjare e CLL dhe sëmundjeve të tjera të gjakut dhe palcës së kockave
• Grupi racor / etnik - CLL është më e zakonshme tek të bardhët sesa tek njerëzit nga grupe të tjera raciale ose etnike
• Ekspozimi ndaj kimikateve të caktuara, përfshirë Agent Orange, një kimikat që u përdor në Luftën e Vietnamit

Cilat janë simptomat e leuçemisë limfocitike kronike (CLL)?

Në fillim, CLL nuk shkakton asnjë simptomë. Më vonë, mund të keni simptoma të tilla si

• Nyjet limfatike të ënjtura - mund t’i vini re si gunga pa dhimbje në qafë, nën sqetull, stomak ose ije
• Dobësi ose ndjenjë e lodhjes
• Dhimbje ose një ndjenjë e plotësisë poshtë brinjëve
• Ethet dhe infeksioni
• Mavijosje ose gjakderdhje e lehtë
• Petechiae, të cilat janë pika të imta të kuqe nën lëkurë. Ato shkaktohen nga gjakderdhja.
• Humbje peshe pa ndonjë arsye të njohur
• Djersitjet e natës të lagura

Si diagnostikohet leuçemia kronike limfocitike (CLL)?

Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të përdorë shumë mjete për të diagnostikuar CLL:

• Një provim fizik
• Një histori mjekësore
• Testet e gjakut, të tilla si një numër i plotë i gjakut (CBC) me teste diferenciale dhe kimi të gjakut. Testet e kimisë së gjakut masin substanca të ndryshme në gjak, duke përfshirë elektrolitet, yndyrnat, proteinat, glukozën (sheqerin) dhe enzimat. Testet specifike të kimisë së gjakut përfshijnë një panel themelor metabolik (BMP), një panel gjithëpërfshirës metabolik (CMP), teste të funksionit të veshkave, teste të funksionit të mëlçisë dhe një panel elektrolit.
• Testet e citometrisë së rrjedhës, të cilat kontrollojnë për qelizat e leukemisë dhe identifikojnë se për çfarë lloji të leukemisë bëhet fjalë. Testet mund të bëhen në gjak, palcë kockash ose ind tjetër.
• Testet gjenetike për të kërkuar ndryshime të gjeneve dhe kromozomeve

Nëse diagnostikoheni me CLL, mund të bëni teste shtesë për të parë nëse kanceri është përhapur. Këto përfshijnë teste imazherie dhe teste të palcës kockore.

Cilat janë trajtimet për leuceminë limfocitike kronike (CLL)?

Trajtimet për CLL përfshijnë

• Pritje vigjilente, që do të thotë që nuk merrni mjekim menjëherë. Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor rregullisht kontrollon nëse shenjat ose simptomat tuaja shfaqen apo ndryshojnë.
• Terapia e synuar, e cila përdor barna ose substanca të tjera që sulmojnë qelizat specifike të kancerit me më pak dëm në qelizat normale.
• Kimioterapia
• Terapia rrezatuese
• Imunoterapia
• Kimioterapia me transplantim të palcës kockore ose qelizave burimore

Qëllimet e trajtimit janë të ngadalësojnë rritjen e qelizave të leukemisë dhe t'ju japin periudha të gjata të faljes. Remisioni do të thotë që shenjat dhe simptomat e kancerit janë zvogëluar ose janë zhdukur. CLL mund të kthehet pas faljes, dhe mund të keni nevojë për më shumë trajtim.

NIH: Instituti Kombëtar i Kancerit